- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05222360
Poprawa elastyczności obrazu ciała u zawodniczek szkół średnich prowadzących zajęcia edukacyjne na temat odżywiania i obrazu ciała
2 lutego 2022 zaktualizowane przez: Rocky Mountain Sports Medicine
Poprawa elastyczności obrazu ciała u zawodniczek szkół średnich uczestniczących w trzech sesjach edukacyjnych na temat odżywiania i obrazu ciała
Ocena wzrostu gibkości ciała zawodniczek szkół ponadgimnazjalnych w trakcie edukacji w zakresie żywienia i obrazu ciała
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To badanie było prospektywnym projektem kohortowym.
Sportowniczki ze szkół średnich zostały poproszone o udział w trzech sesjach edukacyjnych dotyczących odżywiania, elastyczności obrazu ciała i RED-S (względny niedobór energii w sporcie).
Testy wstępne i końcowe przeprowadzono za pomocą zatwierdzonego narzędzia do pomiaru elastyczności obrazu ciała.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
49
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Parker, Colorado, Stany Zjednoczone, 80134
- Rocky Mountain Sports Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Są to sportowcy z lokalnych szkół średnich, którzy identyfikują się jako kobiety.
Obszar demograficzny to przede wszystkim społeczno-ekonomiczna klasa średnia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- identyfikować się jako kobieta
- lekkoatleta w miejscowym liceum
- chętnych do wypełnienia ankiety na początku i na końcu sesji
- chętny do wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
lekkoatletki z gimnazjów
Sportowcy, którzy identyfikują się jako kobiety w lokalnej szkole średniej, biorący udział w programie lekkoatletycznym.
Nie było grupy kontrolnej, ponieważ szkoła chciała, aby wszyscy mieli 3 sesje edukacyjne.
Zawodnicy przeszli 3 sesje edukacyjne.
Nie stosowano żadnych leków.
Edukacja była interwencją
|
3 sesje edukacyjne dotyczące obrazu ciała i odżywiania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki BI-AAQ
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
wyniki dotyczące elastyczności obrazu ciała
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kathryn Vidlock, M.D., Rocky Mountain Sports Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
13 stycznia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
13 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 52345
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Nie znaleźliśmy jeszcze miejsca, które udostępnia dane BI-AAQ, ponieważ jest to unikalny kwestionariusz
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .