Amélioration de la flexibilité de l'image corporelle chez les athlètes féminines du secondaire faisant de l'éducation sur la nutrition et l'image corporelle
2 février 2022 mis à jour par: Rocky Mountain Sports Medicine
Amélioration de la flexibilité de l'image corporelle chez les athlètes féminines du secondaire qui suivent trois séances éducatives sur la nutrition et l'image corporelle
Évaluation de l'augmentation de la flexibilité corporelle chez les athlètes féminines du secondaire suivant une formation sur la nutrition et l'image corporelle
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude était un plan de cohorte prospectif.
Les athlètes féminines du secondaire ont été invitées à participer à trois séances éducatives sur la nutrition, la flexibilité de l'image corporelle et le RED-S (déficit énergétique relatif dans le sport).
Des pré et post-tests ont été réalisés avec un outil validé mesurant la flexibilité de l'image corporelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
49
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Parker, Colorado, États-Unis, 80134
- Rocky Mountain Sports Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ce sont des athlètes des écoles secondaires locales qui s'identifient comme des femmes.
La zone démographique est principalement socio-économiquement de classe moyenne.
La description
Critère d'intégration:
- s'identifier comme une femme
- athlète au lycée local
- disposé à remplir un sondage au début et à la fin des sessions
- disposé à donner son consentement
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
athlètes féminines du secondaire
Athlètes qui s'identifient comme femmes dans une école secondaire locale et qui participent à un programme sportif.
Il n'y avait pas de groupe témoin car l'école voulait que tout le monde ait les 3 séances éducatives.
Les athlètes ont suivi 3 sessions éducatives.
Aucun médicament n'a été utilisé.
L'éducation était l'intervention
|
3 séances éducatives sur l'image corporelle et la nutrition
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Scores BI-AAQ
Délai: 2 mois
|
scores sur la flexibilité de l'image corporelle
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kathryn Vidlock, M.D., Rocky Mountain Sports Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 août 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
13 janvier 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
13 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
3 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 52345
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Nous n'avons pas encore trouvé d'endroit qui partage les données BI-AAQ car il s'agit d'un questionnaire unique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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