Poziom BDNF i polimorfizm val66met genu czynnika neurotropowego pochodzenia mózgowego u pacjentów z T2DM i depresją
1 września 2022 zaktualizowane przez: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital
Poziom czynnika neurotropowego pochodzenia mózgowego i polimorfizm val66met genu czynnika neurotropowego pochodzenia mózgowego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i depresją
Celem pracy była ocena związku między poziomem BDNF (Brain Derived Neurotropic Factor) i polimorfizmem val66met genu BDNF a występowaniem depresji w cukrzycy typu 2.
Oprócz badania związku między poziomem BDNF a polimorfizmem jego genu val66met oraz oceny związku między poziomem BDNF a otyłością.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W badaniu wzięło udział 88 pacjentów z cukrzycą typu 2, których podzielono na dwie grupy; z depresją i bez depresji.
Depresję oceniano za pomocą Skali Depresji Hamiltona (HAM-D) i ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla zaburzenia osi DSM-IV (SCID-I) w celu rozpoznania depresji i wykluczenia innych zaburzeń psychicznych.
Genotypowanie przeprowadzono przy użyciu Real Time-PCR (sondy TaqMan).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
88
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Cairo university hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Dorośli pacjenci z cukrzycą typu 2 z depresją lub bez.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EKRANIZACJA
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pacjenci z cukrzycą typu 2 i depresją
Ta grupa obejmuje pacjentów z cukrzycą typu 2, u których zdiagnozowano depresję za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla zaburzeń osi DSM-IV (SCID-I) i Skali Depresji Hamiltona (HAM-D) do diagnozowania depresji i wykluczania innych zaburzeń psychicznych.
|
Ocena obecności lub braku depresji: Poprzez ustrukturyzowany wywiad kliniczny dla zaburzeń osi DSM-IV (SCID-I) i skali oceny depresji Hamiltona (HAM-D) do diagnozowania depresji i wykluczania innych zaburzeń psychicznych. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pacjenci z cukrzycą typu 2 i bez depresji
Ta grupa obejmuje pacjentów z cukrzycą typu 2, u których depresja została wykluczona za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla zaburzeń osi DSM-IV (SCID-I) i skali oceny depresji Hamiltona (HAM-D) w celu rozpoznania depresji i wykluczenia innych zaburzeń psychicznych.
|
Ocena obecności lub braku depresji: Poprzez ustrukturyzowany wywiad kliniczny dla zaburzeń osi DSM-IV (SCID-I) i skali oceny depresji Hamiltona (HAM-D) do diagnozowania depresji i wykluczania innych zaburzeń psychicznych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom BDNF we krwi
Ramy czasowe: 1 dzień (w czasie rekrutacji)
|
Pomiar poziomu BDNF we krwi
|
1 dzień (w czasie rekrutacji)
|
|
polimorfizm val66met genu BDNF
Ramy czasowe: 1 dzień (w czasie rekrutacji)
|
Pomiar polimorfizmu val66met genu BDNF
|
1 dzień (w czasie rekrutacji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr Alaini University Hsopitals
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
17 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
20 września 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
23 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 września 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
2 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
2 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KA-239-D
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .