Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie lekarskie i samoleczenie wśród studentów medycyny (AutoMed-Int)

7 listopada 2022 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Jako aktorzy zajmujący się zdrowiem, studenci medycyny edukują pacjentów, aby mieli regularne badania kontrolne i wydawali im uzasadnione recepty lekarskie. Jeśli chodzi o własne zdrowie, wydaje się, że studenci medycyny nie stosują tych samych zasad.

Opieka medyczna nad studentami medycyny wydaje się niewystarczająca, co można tłumaczyć brakiem kontroli lekarskiej ze strony medycyny pracy, wynikającym z tego czasem pracy, ale także obawą przed oceną kolegów Ponadto studenci medycyny mają łatwy dostęp do wszystkich rodzajów recept, a co za tym idzie łatwość samodzielnego wystawiania recept i samoleczenia. Studenci medycyny mogą również przeceniać swoją wiedzę medyczną i mogą nie być obiektywni w kwestii swoich symptomatologii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem pracy będzie opisanie obserwacji lekarskiej i samoleczenia wśród studentów medycyny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

264

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

student medycyny w praktyce ogólnej lub specjalizacji z medycyny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • student medycyny w praktyce ogólnej lub specjalizacji z medycyny
  • wyrażając zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Żaden

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
samoleczenie
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba studentów medycyny posiadających receptę na leczenie
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
na własną receptę
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba studentów medycyny posiadających receptę na analizę biologiczną i/lub obrazowanie medyczne
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022_RIPH_005_AutoMed-Int

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj