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Suivi médical et automédication chez les étudiants en médecine (AutoMed-Int)

7 novembre 2022 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

Acteurs de santé, les étudiants en médecine sensibilisent les patients à un suivi médical régulier et leur délivrent des prescriptions médicales justifiées. Concernant leur propre santé, les étudiants en médecine ne semblent pas appliquer ces mêmes principes.

Le suivi médical des étudiants en médecine semble insuffisant, ce qui peut s'expliquer par le manque de suivi médical par la médecine du travail, un temps de travail conséquent, mais aussi la peur du jugement par les collègues De plus, les étudiants en médecine ont un accès facile à tous types de prescriptions et donc la facilité d'autoprescription et d'automédication. Les étudiants en médecine peuvent également surestimer leurs connaissances médicales et ne pas être objectifs quant à leur symptomatologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude aura pour but de décrire le suivi médical et l'automédication chez les étudiants en médecine

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

264

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Reims, France, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

étudiant en médecine en médecine générale ou en médecine de spécialité

La description

Critère d'intégration:

  • étudiant en médecine en médecine générale ou en médecine de spécialité
  • accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • rien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
automédication
Délai: Jour 0
Nombre d'étudiants en médecine avec prescription d'un traitement médical
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
auto-prescription
Délai: Jour 0
Nombre d'étudiants en médecine avec prescription d'une analyse biologique et/ou d'une imagerie médicale
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université de Reims Champagne-Ardenne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Première publication (Réel)

13 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022_RIPH_005_AutoMed-Int

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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