- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06550349
Badanie zbierania danych ScanNav Anatomy PNB 2024
1 października 2024 zaktualizowane przez: IntelligentUltrasound Limited
Badanie mające na celu zebranie dodatkowych danych na temat urządzenia medycznego opartego na sztucznej inteligencji ScanNav Anatomy PNB.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie ochotnicze mające na celu zebranie dodatkowych danych szkoleniowych i/lub walidacyjnych w zakresie ultrasonografii na potrzeby algorytmów sztucznej inteligencji (AI) stosowanych w urządzeniu medycznym ScanNav Anatomy PNB.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
77
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF10 1DY
- Hodge House
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi dorośli ochotnicy.
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta, co najmniej 18 lat;
- Potrafi zrozumieć i podpisać Świadomą Zgodę przed włączeniem do badania.
Kryteria wykluczenia:
- Wiek <18 lat;
- Brak chęci lub możliwości wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uczestnicy-wolontariusze
Uczestnicy-ochotnicy poddawani badaniu przez wykwalifikowanego lekarza przy użyciu różnych aparatów ultradźwiękowych
|
Nie dotyczy — badanie nieinterwencyjne.
Tylko zbieranie danych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane treningowe i/lub walidacyjne (w postaci zarejestrowanych badań USG)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skany ultrasonograficzne do wykorzystania w szkoleniu i/lub walidacji modeli sztucznej inteligencji opracowanych wewnętrznie w celu wspomagania znieczulenia regionalnego pod kontrolą USG.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IU2024_AG_13
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .