Ogólnokrajowe wykorzystanie systemu listów elektronicznych rządu duńskiego w celu potwierdzenia skuteczności zachęt behawioralnych w zwiększaniu liczby szczepionek przeciw grypie wśród dorosłych chorych na choroby przewlekłe
8 września 2025 zaktualizowane przez: Tor Biering-Sørensen
W randomizowanych badaniach klinicznych i badaniach obserwacyjnych wykazano, że szczepienie przeciw grypie skutecznie zmniejsza ryzyko zachorowań na grypę, hospitalizacji, zdarzeń sercowo-naczyniowych i śmiertelności w wybranych populacjach.
Jednak rzeczywista skuteczność szczepień przeciwko grypie jest ograniczona przez ich upowszechnianie.
Pierwsze badanie NUDGE-FLU-CHRONIC, przeprowadzone w sezonie grypowym 2023/2024, wykazało skuteczność listów zachęcających do zachowania w zwiększaniu wskaźników szczepień przeciwko grypie wśród dorosłych w wieku 18–64 lat cierpiących na choroby przewlekłe w Danii.
W niniejszym badaniu po raz kolejny zbadamy, czy cyfrowe zachęty behawioralne dostarczane za pośrednictwem oficjalnego, obowiązkowego duńskiego systemu listów elektronicznych mogą zwiększyć absorpcję szczepionek przeciwko grypie wśród dorosłych w wieku 18–64 lat cierpiących na choroby przewlekłe, w tym czy skuteczność wcześniej skutecznych strategii można potwierdzić podczas badania kolejny sezon grypowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie jest prospektywnym, randomizowanym, otwartym badaniem wdrożeniowym.
Grupę badaną stanowić będą osoby w wieku 18-64 lata, które ze względu na chorobę przewlekłą kwalifikują się do bezpłatnego szczepienia przeciw grypie.
Pacjenci będą identyfikowani w duńskich ogólnokrajowych rejestrach zdrowia przy użyciu kodów z Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wersja 10 (ICD-10).
Osoby zostaną losowo przydzielone do 1 z 7 ramion (1 ramię objęte zwykłą opieką i 6 ramion interwencyjnych), przy czym każde z nich będzie testować różne strategie szturchania wykorzystujące różne zasady ekonomii behawioralnej.
Interwencje będą doręczane za pośrednictwem oficjalnego, obowiązkowego duńskiego systemu korespondencji elektronicznej.
Wszystkie dane podmiotu zostaną pobrane z duńskich rejestrów ogólnokrajowych, z wyjątkiem informacji na temat przydziału interwencji.
Punkty końcowe będą pobierane w określonych terminach przy użyciu wcześniej określonych algorytmów wyszukiwania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
308978
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Capital Region
-
Hellerup, Capital Region, Dania, 2900
- Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-64 lata
Musi być zarejestrowany w duńskich rejestrach ogólnokrajowych jako spełniający co najmniej jedno z następujących kryteriów kwalifikujących do bezpłatnych szczepień przeciw grypie w duńskim systemie zdrowia publicznego:
- Przewlekła choroba płuc
- Przewlekła choroba układu krążenia inna niż nadciśnienie
- Cukrzyca typu 1 lub typu 2
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności
- Zaburzenia oddychania spowodowane osłabieniem mięśni
- Przewlekła niewydolność nerek lub wątroby
- Inne choroby przewlekłe ze zwiększonym ryzykiem ciężkiej grypy, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego
- Dostęp do oficjalnego, obowiązkowego duńskiego systemu poczty elektronicznej
Kryteria wykluczenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: List standardowy
Ta grupa otrzyma standardowy list na temat korzyści płynących ze szczepienia przeciwko grypie bez behawioralnej poprawy ekonomicznej
|
Ramię kontrolne nie otrzyma żadnego listu odzwierciedlającego przyjmowanie szczepień podstawowych.
Ramiona interwencyjne przetestują efekty różnych listów opracowanych przy użyciu behawioralnych zasad ekonomicznych.
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Żadnego listu
|
|
|
Eksperymentalny: Powtórzony list
Standardowy list wysłany dwa razy zamiast jednego
|
Ramię kontrolne nie otrzyma żadnego listu odzwierciedlającego przyjmowanie szczepień podstawowych.
Ramiona interwencyjne przetestują efekty różnych listów opracowanych przy użyciu behawioralnych zasad ekonomicznych.
|
|
Eksperymentalny: List w sprawie ramowych wzmocnień układu sercowo-naczyniowego
Tekst dodany do standardowego listu podkreślający potencjalne korzyści sercowo-naczyniowe wynikające ze szczepienia przeciw grypie
|
Ramię kontrolne nie otrzyma żadnego listu odzwierciedlającego przyjmowanie szczepień podstawowych.
Ramiona interwencyjne przetestują efekty różnych listów opracowanych przy użyciu behawioralnych zasad ekonomicznych.
|
|
Eksperymentalny: List dotyczący wzmocnienia układu oddechowego
Tekst dodany do standardowego listu podkreślający potencjalne korzyści wynikające ze szczepienia przeciw grypie związane z chorobami układu oddechowego
|
Ramię kontrolne nie otrzyma żadnego listu odzwierciedlającego przyjmowanie szczepień podstawowych.
Ramiona interwencyjne przetestują efekty różnych listów opracowanych przy użyciu behawioralnych zasad ekonomicznych.
|
|
Eksperymentalny: List z prośbą o zamiar wdrożenia
Do standardowego pisma dodano monit o zamiarze wdrożenia
|
Ramię kontrolne nie otrzyma żadnego listu odzwierciedlającego przyjmowanie szczepień podstawowych.
Ramiona interwencyjne przetestują efekty różnych listów opracowanych przy użyciu behawioralnych zasad ekonomicznych.
|
|
Eksperymentalny: Powtarzający się list dotyczący ramowania wzmocnienia układu sercowo-naczyniowego
List dotyczący określenia zysków sercowo-naczyniowych został wysłany dwa razy zamiast jednego
|
Ramię kontrolne nie otrzyma żadnego listu odzwierciedlającego przyjmowanie szczepień podstawowych.
Ramiona interwencyjne przetestują efekty różnych listów opracowanych przy użyciu behawioralnych zasad ekonomicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy otrzymali szczepionkę przeciw grypie
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
|
Do 3 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas od interwencji interwencyjnej do szczepienia przeciw grypie
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
|
Do 3 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z grypą potwierdzoną laboratoryjnie
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z jakąkolwiek hospitalizacją
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Złożony incydent niewydolności serca, hospitalizacja z powodu niewydolności serca lub zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Połączenie zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Połączenie zawału mięśnia sercowego, rewaskularyzacji wieńcowej, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z incydentem niewydolności serca lub hospitalizacji z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Śmierć sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z zawałem mięśnia sercowego
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z udarem
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba kontaktów do lekarza pierwszego kontaktu (z wyłączeniem wizyt szczepień)
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z potwierdzonym laboratoryjnie COVID-19
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników, którzy otrzymali szczepionkę przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
|
Do 3 miesięcy
|
|
Liczba uczestników hospitalizowanych z powodu grypy lub zapalenia płuc
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników hospitalizowanych z powodu dowolnej choroby układu oddechowego
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników hospitalizowanych z powodu dowolnej choroby układu krążenia i oddechowego
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników hospitalizowanych z powodu dowolnej choroby układu krążenia
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Całkowita liczba hospitalizacji (pierwszych i kolejnych)
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Całkowita liczba zdarzeń związanych z niewydolnością serca (incydentalna niewydolność serca oraz pierwsza i nawracająca hospitalizacja z powodu niewydolności serca)
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiło incydentalne migotanie przedsionków lub którzy byli hospitalizowani z powodu migotania przedsionków
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników hospitalizowanych z powodu Covid-19
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników, którzy zrealizowali receptę na jakąkolwiek terapię medyczną dostosowaną do wytycznych w leczeniu niewydolności serca
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Całkowita liczba zrealizowanych recept na zgodne z wytycznymi leczenie niewydolności serca
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników, którzy zrealizowali receptę na inhibitor kotransportera sodowo-glukozowego 2 lub agonistę receptora peptydu glukagonopodobnego 1
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
Do 8 miesięcy
|
|
Liczba uczestników poddawanych rewaskularyzacji wieńcowej
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy
|
Do 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tor Biering-Sørensen, MD, MSc, MPH, PhD, Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUDGE-FLU-CHRONIC-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane będą zbierane z duńskich administracyjnych rejestrów zdrowia, które podlegają duńskiemu ustawodawstwu i mogą zostać udostępnione stronie trzeciej jedynie pod pewnymi warunkami.
W przypadku jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt ze sponsorem-badaczem.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .