Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ChatGPT-4 pod kątem wykrywania infekcji miejsca operowanego na podstawie elektronicznej dokumentacji zdrowotnej po operacji jelita grubego. (Infect-IA-3)

12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Josep M Badia, Hospital de Granollers

Ocena ChatGPT-4 pod kątem wykrywania infekcji miejsca operowanego na podstawie elektronicznej dokumentacji zdrowotnej po operacji jelita grubego: badanie dokładności diagnostycznej.

Nadzór epidemiologiczny jest jednym z ośmiu głównych elementów programów zapobiegania i kontroli zakażeń Światowej Organizacji Zdrowia. Należą do nich programy nadzoru pod kątem infekcji miejsca operowanego (ZMO).

Obecnie w przypadku nadzoru SSI zespoły kontroli infekcji wykonują ręcznie, czasochłonną pracę, co mogłoby spowodować przejście na zautomatyzowany nadzór z wykorzystaniem nowej technologii informacyjnej.

Celem tego badania była ocena zdolności ChatGPT-4o do wykrywania infekcji miejsca operowanego na trzech poziomach anatomicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zakażenia związane z opieką zdrowotną (HAI) mają negatywny wpływ na zdrowie pacjentów, stanowią znaczne obciążenie zdrowotne i ekonomiczne dla systemów opieki zdrowotnej i są uważane za przyczynę poważnych zdarzeń niepożądanych, której można najłatwiej zapobiec u hospitalizowanych pacjentów.

Nadzór epidemiologiczny jest jednym z ośmiu głównych elementów programów zapobiegania i kontroli zakażeń Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Należą do nich programy nadzoru pod kątem infekcji miejsca operowanego (ZMO), które okazały się skuteczne we wszystkich rodzajach zabiegów chirurgicznych i w różnych sytuacjach.

Aby program był skuteczny, nadzór nad ZZO musi być aktywny, perspektywiczny i ciągły i obejmować okres nadzoru trwający do 30–90 dni po interwencji, aby objąć wysoki odsetek ZMO wykrytych po wypisaniu ze szpitala.

Obecnie zespoły kontroli infekcji wykonują ręczną, perspektywiczną, czasochłonną i niemal rzemieślniczą pracę, która powinna spowodować przejście do zautomatyzowanego lub półautomatycznego nadzoru wykorzystującego możliwości oferowane przez dzisiejszą technologię informatyczną.

Ewolucja systemów nadzoru powinna korzystać z nowych możliwości, jakie oferuje sztuczna inteligencja, umożliwiając automatyczne wykrywanie podejrzanych zdarzeń niepożądanych ZMO na podstawie treści kursu klinicznego, raportów mikrobiologicznych lub kodowania diagnoz, procedur, powikłań i ponownych hospitalizacji.

Celem tego badania jest ocena zdolności narzędzia ChatGPT do wykrywania zakażeń miejsca operowanego (ZMO) na trzech poziomach anatomicznych opisanych przez CDC.

W badaniu retrospektywnie porówna się wyniki chatbota AI w diagnozowaniu ZMO, przeszkolonego w oparciu o kryteria definicji amerykańskiej CDC, z dużą kohortą pacjentów z planową operacją jelita grubego, którzy zostali już poddani ocenie w ramach ogólnokrajowego systemu nadzoru zakażeń szpitalnych, co będzie porównawczym złotym standardem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Hiszpania, 08402
        • Rekrutacyjny
        • Hospital General de Granollers
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddani planowej operacji jelita grubego w Hospital General de Granollers w latach 2010-2023

Opis

Kryteria włączenia:

  • Planowa resekcja jelita grubego

Kryteria wykluczenia:

  • Operacja awaryjna
  • Zakażenie obecne podczas operacji
  • Poprzednia stomia jelitowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci oceniani pod kątem SSI przy użyciu standardowej metody monitorowania ręcznego
Pacjenci poddawani operacji jelita grubego włączali się do ogólnokrajowego programu nadzoru SSI i oceniali dla SSI przy użyciu standardowej metody monitorowania ręcznego.
Diagnostyka ZMO metodą manualną w zabiegach chirurgii jelita grubego objętych programem nadzoru SSI.
Pacjenci oceniani pod kątem SSI przez otwartego IA Chatgpt 4 Chatbot
Pacjenci poddawani operacji jelita grubego włączali się do ogólnokrajowego programu nadzoru SSI i oceniali dla SSI za pomocą Chatbpt 4 Chatgpt 4 IA.
Diagnostyka ZMO metodą manualną w zabiegach chirurgii jelita grubego objętych programem nadzoru SSI.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość infekcji miejsca operowanego
Ramy czasowe: 30 dni
Wskaźnik infekcji miejsca operowanego zgodnie z definicjami CDC-NHSN (Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom – Krajowa Sieć Bezpieczeństwa Opieki Zdrowotnej)
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj