- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06791486
Przewidywanie wieku biologicznego oparte na sztucznej inteligencji za pomocą EHR
1 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Kang Zhang, The Eye Hospital of Wenzhou Medical University
Przewidywanie wieku biologicznego za pomocą elektronicznej dokumentacji medycznej: podejście oparte na AI
Jest to wieloośrodkowe, retrospektywne badanie kliniczne, którego celem jest ocena zastosowania i skuteczności modelu predykcyjnego wspomaganego sztuczną inteligencją do przewidywania wieku biologicznego przy użyciu elektronicznej dokumentacji zdrowotnej (EHR).
W badaniu przeanalizowane zostaną różne dane dotyczące zdrowia, w tym historia choroby, wyniki badań laboratoryjnych i obserwacje kliniczne, aby oszacować wiek biologiczny pacjentów.
Celem badania jest porównanie wieku biologicznego z wiekiem chronologicznym, aby ocenić dokładność modelu i jego potencjał w zakresie identyfikacji zagrożeń dla zdrowia związanych z wiekiem i poprawy opieki nad pacjentem.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Biologiczne przewidywanie wieku ma kluczowe znaczenie dla oceny ogólnego stanu zdrowia, określenia ryzyka chorób związanych z wiekiem i zapewnienia spersonalizowanej opieki zdrowotnej.
Choć wiek chronologiczny jest czynnikiem kluczowym, nie zawsze odzwierciedla on rzeczywisty biologiczny proces starzenia się danej osoby.
Wczesna identyfikacja przyspieszonego starzenia biologicznego i związanych z nim zagrożeń dla zdrowia może znacząco wpłynąć na wczesne interwencje i długoterminowe wyniki zdrowotne.
W praktyce klinicznej podmioty świadczące opiekę zdrowotną integrują szeroki zakres danych pacjenta, w tym historię medyczną, wyniki badań laboratoryjnych i obserwacje kliniczne, aby zrozumieć stan zdrowia danej osoby i przewidzieć potencjalne przyszłe ryzyko.
W miarę jak medycyna precyzyjna zyskuje na znaczeniu, umiejętność przewidywania wieku biologicznego i personalizowania planów opieki staje się coraz ważniejsza.
Ostatnie postępy w dziedzinie sztucznej inteligencji i technik analizy danych okazały się obiecujące w zwiększaniu dokładności przewidywań wieku biologicznego.
Celem tego badania jest opracowanie systemu podejmowania decyzji wspomaganego sztuczną inteligencją poprzez integrację danych multimodalnych z elektronicznych kart zdrowia, wyników badań laboratoryjnych, obserwacji klinicznych i danych demograficznych pacjentów.
Celem jest poprawa dokładności diagnostycznej, optymalizacja procesów klinicznych i zapewnienie pacjentom bardziej spersonalizowanej opieki zdrowotnej poprzez przewidywanie wieku biologicznego, identyfikację osób z grupy ryzyka i poprawę wyników zdrowotnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fei Liu, MD
- Numer telefonu: +86 13810512704
- E-mail: liufei_2359@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Nanfang Hospital
-
Kontakt:
- Zhuomin Li
- Numer telefonu: +86-0577-85397527
- E-mail: chetneyli.1001@gmail.com
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Cheng Tang
- E-mail: c249325687@163.com
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Eye Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Lan Wang
- Numer telefonu: +86-0577-85397527
- E-mail: wl2832300533@163.com
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Sian Liu
- Numer telefonu: +86-0577-88002888
- E-mail: liusan@mail3.sysu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja składa się z osób, które otrzymały opiekę w uczestniczących szpitalach lub ośrodkach opieki zdrowotnej posiadających dostępną elektroniczną dokumentację medyczną (EHR).
Uczestnikami będą osoby posiadające pełne dane EHR, w tym historię medyczną, wyniki badań laboratoryjnych, dane obrazowe i czynniki związane ze stylem życia, takie jak dieta, aktywność fizyczna i nawyki palenia.
Kohorta będzie obejmować zarówno osoby zdrowe, jak i osoby z chorobami przewlekłymi lub chorobami współistniejącymi, co umożliwi analizę przewidywania wieku biologicznego w zależności od różnych stanów zdrowia.
Badanie zostanie przeprowadzone w wielu placówkach opieki zdrowotnej, aby zapewnić zróżnicowaną populację pacjentów reprezentującą szeroki zakres grup wiekowych, warunków zdrowotnych i demograficznych.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z kompleksowymi i dostępnymi danymi EHR, w tym historia medyczna, wyniki laboratoryjne, dane dotyczące leczenia, dane obrazowania (jeśli są dostępne) oraz czynniki stylu życia (np. Palenie, aktywność fizyczna, dieta).
- Pacjenci bez znaczących zaburzeń poznawczych, które uniemożliwiłyby im świadomą zgodę lub uczestnictwo w badaniu.
- Wszyscy uczestnicy muszą wyrazić świadomą zgodę na wykorzystanie swoich danych medycznych do celów badawczych.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z niepełnymi lub brakującymi krytycznymi danymi EHR, tacy jak historia medyczna, wyniki laboratoryjne lub dane dotyczące leczenia, które są niezbędne do przewidywania wieku biologicznego.
- Niepodobne z ciężkimi zaburzeniami poznawczymi (np. Demencja, znaczące niepełnosprawności psychiczne), którzy nie są w stanie udzielić świadomej zgody lub znacząco uczestniczyć w badaniu.
- Pacjenci z chorobami terminalnymi lub o ograniczonej oczekiwanej długości życia, w przypadku których przewidywania dotyczące wieku biologicznego mogą nie być istotne dla celów badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa biologicznie młodsza
Uczestnicy, których przewidywany wiek biologiczny jest młodszy niż ich wiek chronologiczny.
|
W tym badaniu wykorzystuje model predykcyjny wspomagany przez AI, który analizuje dane multimodalne z elektronicznej dokumentacji medycznej, w tym historii medycznej, wyników laboratoryjnych, danych obrazowania i czynników stylu życia, w celu oszacowania wieku biologicznego.
Model wykorzystuje algorytmy głębokiego uczenia się do przewidywania wieku biologicznego, porównania go z wiekiem chronologicznym i identyfikowania wczesnych oznak zagrożeń dla zdrowia związanego z wiekiem.
Interwencja nie jest bezpośrednim leczeniem ani procedurą, ale ma na celu opracowanie narzędzia do przewidywania wieku biologicznego w celu personalizacji opieki i poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.
|
|
Grupa biologicznie starsza
Uczestnicy, których wiek biologiczny ma być starszy niż wiek chronologiczny.
|
W tym badaniu wykorzystuje model predykcyjny wspomagany przez AI, który analizuje dane multimodalne z elektronicznej dokumentacji medycznej, w tym historii medycznej, wyników laboratoryjnych, danych obrazowania i czynników stylu życia, w celu oszacowania wieku biologicznego.
Model wykorzystuje algorytmy głębokiego uczenia się do przewidywania wieku biologicznego, porównania go z wiekiem chronologicznym i identyfikowania wczesnych oznak zagrożeń dla zdrowia związanego z wiekiem.
Interwencja nie jest bezpośrednim leczeniem ani procedurą, ale ma na celu opracowanie narzędzia do przewidywania wieku biologicznego w celu personalizacji opieki i poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność przewidywania wieku biologicznego
Ramy czasowe: 1 rok
|
Dokładność modelu AI w przewidywaniu wieku biologicznego w porównaniu z wiekiem chronologicznym.
Zostanie to ocenione przy użyciu współczynnika korelacji Pearsona (PCC), aby ocenić siłę korelacji między przewidywanym wiekiem biologicznym a wiekiem chronologicznym.
Dodatkowo do oceny proporcji wariancji wieku biologicznego wyjaśnionej przez model zostanie wykorzystana wartość R-kwadrat (R²).
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja ryzyka zdrowotnego
Ramy czasowe: 1 rok
|
Korelacja pomiędzy przewidywanym wiekiem biologicznym a różnymi zagrożeniami dla zdrowia, takimi jak rozwój chorób przewlekłych (np. chorób układu krążenia, cukrzycy), przy wykorzystaniu PCC do oceny związku pomiędzy przewidywaniami wieku biologicznego a wynikami zdrowotnymi.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
2 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
2 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Biological Age
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .