Badanie związku między objętością transfuzji krwi a rozwojem niewydolności nerek u pacjentów pediatrycznych poddawanych operacjom sercowo -naczyniowym
Strategie transfuzji krwi w chirurgii serca to temat badawczy, który był bardziej badany dla dorosłych. Nie ma wystarczających danych na ten temat dla dzieci w badaniach. Badacze mają na celu zbadanie poziomu ryzyka uszkodzenia nerki objętości transfuzji krwi, która jest jednym z modyfikowalnych czynników ryzyka, które mogą powodować ostre uszkodzenie nerek w przypadkach pediatrycznych poddanych operacji sercowej.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Jaki jest wpływ objętości transfuzji krwi na ryzyko uszkodzenia nerek w chirurgii sercowo -naczyniowej pediatrycznej? Nazwiska pacjentów obsługiwanych przez Department of Cardiovascular Chirurgery będą dostępne z rekordów systemu, a ich pliki zostaną przejrzane. Informacje demograficzne pacjentów, zarządzanie znieczuleniem i pooperacyjne testy czynności nerek zostaną zeskanowane.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Hacettepe University Anesthesiology and Reanimation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci pediatryczni przechodzą operację sercowo -naczyniową
Kryteria wykluczenia:
- Mając ponad 18 lat, waha się ponad 30 kg przedoperacyjnego ostrego uszkodzenia nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z ostrym uszkodzeniem nerek
Transfuzja krwi podczas operacji
|
Wymiana zawiesiny krwinek czerwonych podczas operacji
|
|
Pacjenci bez ostrego uszkodzenia nerek
Transfuzja krwi podczas operacji
|
Wymiana zawiesiny krwinek czerwonych podczas operacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pooperacyjna ostra niewydolność nerek
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca drugiego dnia pooperacyjnego
|
Od rejestracji do końca drugiego dnia pooperacyjnego
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Murat Izgi, Assistant Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu krążenia
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby serca
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby hematologiczne
- Wady wrodzone
- Nieprawidłowości sercowo-naczyniowe
- Ostre uszkodzenie nerek
- Wady serca, wrodzone
- Niewydolność nerek
- Reakcja transfuzyjna
Inne numery identyfikacyjne badania
- Yusuf CELIK
- Murat IZGI (Inny identyfikator: Hacettepe Univercity)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .