Rejestr alergii pokarmowej i kampania uświadamiająca w Puerto Rico
18 czerwca 2025 zaktualizowane przez: University of Puerto Rico
Alergie pokarmowe wpływają na 8% dzieci i 11% dorosłych, a na całym świecie rośnie trendy.
Cierpliwe alergie pokarmowe zmniejsza jakość życia i zwiększa wizyty ED, hospitalizacje i śmiertelność.
Mniejszości w Stanach Zjednoczonych cierpią na zwiększone obciążenie alergii pokarmowej, z większą częstością występowania, zachorowalności i zmniejszonym stosowaniem środków zapobiegawczych.
Ograniczone informacje są dostępne w Puerto Rico.
Ponadto postępy w diagnostyce alergii pokarmowej, zapobieganiu i leczeniu oferują pacjentom nową nadzieję.
Naszym celem jest opracowanie zdeterminowanego przez lekarza rejestru alergii pokarmowej w Puerto Rico, aby scharakteryzować dane demograficzne populacji alergii pokarmowej, choroby współistniejące, stosowanie opieki zdrowotnej, leczenie i jakość życia.
Naszym drugim celem jest edukacja pacjentów z stanowiskami internetowymi w celu poprawy wiedzy i świadomości na temat alergii pokarmowych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
151
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sylvette Nazario, MD
- Numer telefonu: 787-448-8420
- E-mail: sylvette.nazario@upr.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Bonnie Telon Sosa, MPH
- Numer telefonu: 787-619-5712
- E-mail: bonnie.telon@upr.edu
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek alergii pokarmowej od 0 do 100 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Rekrutujemy mieszkańców Puerto Rican w wieku 0-100 lat, zdiagnozowane alergie pokarmowe przez certyfikowane przez zarząd alergolty. Diagnoza alergii pokarmowej wymaga pozytywnego testu skórnego skórnego lub specyficznego IgE oraz historii anafilaksji lub rozwoju skórnego, oddechowego, sercowo -naczyniowego lub wymiotów w ciągu 2 godzin od spożycia lub pozytywnego wyzwania żywnościowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Alergia pokarmowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz uczestnika
Ramy czasowe: 25 min
|
Dane demograficzne Diagnoza alergii pokarm reakcje alergii pokarmowe najnowsze reakcja alergii pokarmowej specyficzna dla alergii pokarmowej Zarządzanie Jakość życia Edukacyjny element edukacyjny
|
25 min
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sylvette Nazario, MD, Universidad de Puerto Rico - Recinto de Ciencias Médicas
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2502353537A001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .