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Lebensmittelallergie- und Sensibilisierungskampagne in Puerto Rico

18. Juni 2025 aktualisiert von: University of Puerto Rico
Nahrungsmittelallergien betreffen 8% der Kinder und 11% der Erwachsenen, und es gibt weltweit zunehmende Trends. Leiden Nahrungsmittelallergien verringern die Lebensqualität und erhöht ED -Besuche, Krankenhausaufenthalte und Sterblichkeit. Minderheiten in den Vereinigten Staaten erleiden eine erhöhte Belastung für Nahrungsmittelallergien mit höherer Prävalenz, Morbidität und verringerter Anwendung vorbeugender Maßnahmen. In Puerto Rico sind begrenzte Informationen verfügbar. Darüber hinaus bieten Fortschritte in der Diagnostik, Prävention und Behandlung von Lebensmittelallergien neue Hoffnung für Patienten. Wir wollen in Puerto Rico ein nicht identifiziertes, von Ärzten diagnostizierter Lebensmittelallergie-Register zur Charakterisierung der Demografie, Komorbiditäten der Lebensmittelallergie, der Verwendung, Behandlung, Behandlung und Lebensqualität entwickeln. Unser zweites Ziel ist es, Patienten mit webbasierten Posts zu erziehen, um das Wissen und das Bewusstsein für Lebensmittelallergien zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

151

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Lebensmittelallergiealter von 0 bis 100 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wir werden puertoricanische Einwohner im Alter von 0 bis 100 Jahren rekrutieren, bei denen Lebensmittelallergien von Vorstands -zertifizierten Allergästen diagnostiziert wurden. Eine Diagnose für Nahrungsmittelallergien erfordert einen positiven Stachelhauttest oder ein spezifisches IgE und eine Anamne der Anaphylaxie oder die Entwicklung von Haut-, Atemwegs-, Herz -Kreislauf- oder Erbrechen innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme oder einer positiven Lebensmittel -Herausforderung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Lebensmittelallergie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmerfragebogen
Zeitfenster: 25 min
Demografische Daten Lebensmittelallergie Diagnose Lebensmittelallergie Reaktionen Letzte Reaktion der Lebensmittelallergie Spezifische Lebensmittelallergie -Komorbiditäten Management Qualität der Lebensunterrichtskomponente
25 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Puerto Rico

Mitarbeiter

Genentech, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sylvette Nazario, MD, Universidad de Puerto Rico - Recinto de Ciencias Médicas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2502353537A001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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