Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medyczno-prawne aspekty urazowych uszkodzeń ręki : Badanie prospektywne. (hand-injuries)

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Aya Mohamed Abdellah Ahmed, Sohag University

Aspekty medyczno-prawne urazów ręki w okresie od października 2025 do kwietnia 2026 w Szpitalach Uniwersyteckich w Sohag: Badanie prospektywne.

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena i opisanie epidemiologii urazów ręki w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag w różnych grupach wiekowych, u mężczyzn i kobiet z urazem ręki. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to:

jaki jest mechanizm urazu? jaki jest wynik urazu?

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena i opisanie epidemiologii urazów ręki w Szpitalu Uniwersyteckim w Sohag. badanie i analiza aspektów medyczno-prawnych różnych przypadków urazów ręki (wzorce urazów, mechanizmy, przyczyny, miejsce urazu i wyniki) w różnych grupach wiekowych, u mężczyzn, kobiet z urazem ręki. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

jaki jest mechanizm urazu? jaki jest sposób urazu? jaki jest wynik urazu? czy uraz wpływa na funkcję ręki?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Sohag University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie jest określone w szpitalach uniwersyteckich w Sohag u pacjentów z pourazowymi urazami ręki

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowane przypadki urazów ręki i nadgarstka
  • Pacjent wyraża zgodę na uczestnictwo w wizytach kontrolnych

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z niepełnymi danymi, np. uciekli, wypisani na żądanie przed okresem obserwacji, itp.
  • Pacjent z urazami zagrażającymi życiu oprócz urazów ręki.
  • Pacjent z wcześniejszą patologią w ręce.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przypadki zdiagnozowane z urazami ręki i nadgarstka
Przypadki zdiagnozowane z urazami ręki i nadgarstka w każdym wieku, płci i poziomie wykształcenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ocenić częstość występowania urazów ręki w Szpitalu Uniwersyteckim w Sohag w okresie od października 2025 do kwietnia 2026
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-25-9---21MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj