Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aspectos Médico-Legales de las Lesiones Traumáticas de la Mano: Un Estudio Prospectivo. (hand-injuries)

1 de diciembre de 2025 actualizado por: Aya Mohamed Abdellah Ahmed, Sohag University

Aspectos Médico-Legales de las Lesiones Traumáticas de Mano en el Período de Octubre de 2025 a Abril de 2026 en los Hospitales Universitarios de Sohag: Un Estudio Prospectivo.

El objetivo de este estudio observacional es evaluar y describir la epidemiología de las lesiones traumáticas de la mano en el Hospital Universitario de Sohag en diferentes grupos de edad, hombres y mujeres con lesiones traumáticas de la mano. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Cuál es el mecanismo de la lesión? ¿Cuál es el resultado de la lesión?

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El objetivo de este estudio observacional es evaluar y describir la epidemiología de las lesiones traumáticas de la mano en el Hospital Universitario de Sohag. Estudiar y analizar los aspectos médico-legales de diferentes casos de lesiones traumáticas de la mano (patrones de lesiones, mecanismos, causas, lugar del trauma y resultados) en diferentes grupos de edad, hombres, mujeres con lesiones traumáticas de la mano. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Cuál es el mecanismo de la lesión? ¿Cuál es la forma de la lesión? ¿Cuál es el resultado de la lesión? ¿La lesión afecta la función de la mano?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio se especifica en los hospitales universitarios de sohag en pacientes con lesiones traumáticas en las manos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Casos diagnosticados con lesiones traumáticas en la mano y la muñeca
  • El paciente está dispuesto a acudir a las citas de seguimiento

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con datos deficientes, es decir, que escaparon, fueron dados de alta a petición antes del período de seguimiento, etc.
  • Paciente que presenta lesiones que amenazan la vida además de las lesiones en la mano.
  • Paciente con patología previa en la mano.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Casos diagnosticados con lesiones traumáticas de mano y muñeca
Casos diagnosticados con lesiones traumáticas de mano y muñeca de cualquier edad, sexo, nivel educativo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
evaluar la incidencia de lesiones traumáticas de la mano en el Hospital Universitario de Sohag durante el período de octubre de 2025 a abril de 2026
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-25-9---21MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir