Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie składu ciała CanCan (Cancan)

12 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Steven Heymsfield, Pennington Biomedical Research Center

Badanie Składu Ciała CanCan

Celem tego badania jest opracowanie zestawu danych z referencyjnymi pomiarami składu ciała przy użyciu metod kryterialnych. Zestaw ten zostanie wykorzystany do opracowania nowych protokołów badania pacjentów z chorobą nowotworową. Uzyskanie pomiarów bromku sodu (NaBr), rozcieńczenia deuterem (D2O) oraz D3-kreatyny w stratyfikowanej próbie dorosłych pozwoli określić dokładność (i precyzję) dostępnych urządzeń do pomiaru ECW, TBW oraz masy mięśni szkieletowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
        • Rekrutacyjny
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą mieszkać w społeczności, zgłaszać samodzielnie zdolność do przejścia jednej czwartej mili i wejścia po 10 schodach bez trudności, samodzielnie zgłaszać zdolność do wykonywania czynności życia codziennego (ADL) bez trudności oraz nie będą mieć zagrażających życiu schorzeń lub chorób, które mogłyby zmienić skład ich ciała w porównaniu z typowym dla ich wieku, płci i BMI.
Ogólnie rzecz biorąc, uczestnicy muszą być mobilni, zdolni do leżenia płasko na stole DXA przez do 10 minut, stania bez pomocy przez 2 minuty, ważyć mniej niż 440 funtów i być w ogólnie dobrym zdrowiu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie mężczyzną lub kobietą
  • Bycie osobą dorosłą w wieku >20 - <40 lub >70 lat.
  • Posiadanie masy ciała poniżej 440 funtów
  • Chęć przestrzegania procedur badania
  • Brak chorób przewlekłych (np. cukrzycy, nowotworów itp.)
  • Musi wyrazić zgodę na przechowywanie próbek biologicznych i obrazowania do celów badawczych

Kryteria wykluczenia:

  • Bycie w ciąży, próby zajścia w ciążę lub karmienie piersią
  • Posiadanie implantów medycznych, takich jak rozrusznik serca lub metalowe endoprotezy stawów
  • Przebyta mastektomia, redukcja piersi lub implanty piersi
  • Posiadanie włosów, które nie mieszczą się w czepku pływackim
  • Posiadanie masy ciała powyżej 440 funtów
  • Przyjmowanie leków zmieniających przestrzenie płynów ustrojowych (np. diuretyków)
  • Brak zgody na przechowywanie próbek biologicznych i obrazowania do przyszłych badań naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa przekrojowa
20 młodych (20-40 lat) i 20 starszych (70+ lat) dorosłych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa Mięśniowa Szkieletowa
Ramy czasowe: Pojedynczy punkt czasowy
Masa mięśniowa
Pojedynczy punkt czasowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PBRC 00006218

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj