- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07398625
Postępowanie w przypadku ciąży ektopowej w bliźnie po cięciu cesarskim: doświadczenia Uniwersytetu w Sohag
Postępowanie w ciąży ektopowej w bliznie po cięciu cesarskim: doświadczenie Uniwersytetu w Sohag
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Pierwszy trymestr ciąży (6-10) tygodni Wiek: (18-40) lat Wszystkie typy ciąży bliznowatej – typy endofityczne i egzofityczne Żywa i obumarła ciąża bliznowata.
Kryteria wykluczenia:
Pacjentki z poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi zostaną wykluczone, takimi jak: choroby serca, małopłytkowość, astma oskrzelowa i toczeń rumieniowaty układowy, ponieważ te schorzenia mogą wpływać na opcje leczenia i jego skuteczność.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
nieregularne krwawienie z macicy i tworzenie się krwiaka po chirurgicznym opróżnieniu
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med--25-4-11MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .