Gestão da Gravidez Ectópica na Cicatriz de Cesárea: Experiência da Universidade de Sohag
Gestão da Gravidez Ectópica em Cicatriz de Cesárea: Experiência da Universidade de Sohag
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Sohag University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
Gravidez no 1º trimestre (6-10 semanas) Idade: (18-40) anos Todos os tipos de gravidez ectópica cicatricial, tipos endofíticos e exofíticos Gravidez ectópica cicatricial viável e não viável.
Critérios de Exclusão:
Serão excluídos doentes com doenças sistémicas graves, tais como; cardiopatia, trombocitopenia, asma brônquica e lúpus eritematoso sistémico, porque estas condições podem afetar as opções de tratamento e a sua eficácia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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hemorragia uterina irregular e formação de hematoma após evacuação cirúrgica
Prazo: 18 meses
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med--25-4-11MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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