Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Updated Abdominal Compartment Society Consensus Definitions (WSACS)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Manu Malbrain, Medical University of Lublin

Expert Consensus On Definitions And Management Of Intra-Abdominal Hypertension And Abdominal Compartment Syndrome

An international team of experts is working on a project called updated WSACS consensus definitions. The goals of this study are to:

  1. To generate expert consensus on the definitions and classification of IAH and ACS.
  2. To generate expert consensus on definitions regarding the pathophysiology of IAH and ACS.
  3. To generate consensus on definitions regarding the methods of measurement of intra-abdominal pressure (IAP).

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Intra-abdominal hypertension (IAH) and abdominal compartment syndrome (ACS) are frequently encountered in critically ill or injured patients and remain associated with significant morbidity and mortality. IAH is defined as a sustained increase in intra-abdominal pressure (IAP) equal to or above 12 mmHg. It is diagnosed in approximately one-third of mixed medical and surgical intensive care unit (ICU) patients at admission and develops in about half during the first week of ICU stay. IAH has consistently been shown to be an independent predictor of adverse outcomes, including multi-organ dysfunction and death.

Following the original consensus definitions and subsequent guideline updates by the Abdominal Compartment Society (WSACS), the understanding and management of IAH and ACS have evolved substantially. While surgical etiologies such as trauma and ruptured abdominal aortic aneurysm were historically predominant, more recent data highlight that IAH and ACS frequently occur in medical ICU populations as well. Contributing factors include excessive fluid resuscitation, massive transfusion, venous congestion, and capillary leak, which can lead to secondary IAH and subsequent organ failure even in the absence of direct abdominal pathology.

Despite the availability of consensus guidelines and an improved understanding of the pathophysiology, it remains unclear whether prevention or active treatment of IAH directly improves patient outcomes. Furthermore, there is growing recognition of the need to refine the definitions, measurement techniques, and classification systems for IAH and ACS to reflect current clinical knowledge and practice across diverse healthcare settings.

The WSACS - The Abdominal Compartment Society - previously published comprehensive consensus definitions and recommendations in 2013. Since then, new research has provided additional insights into epidemiology, measurement technologies, classification systems, and the broader clinical implications of IAH and ACS. A recent global survey among healthcare professionals identified emerging areas of uncertainty and priority topics for definition updates.

In response, this study will conduct an international modified Delphi process to achieve expert consensus on updated definitions and clinical practice statements for IAH and ACS. The Delphi method will systematically collect and refine expert opinions over several iterative rounds, with the goal of reaching agreement on revised definitions, measurement approaches, pathophysiological frameworks, and classification criteria.

The outcome of this Delphi process will be a set of updated, evidence-informed, and globally endorsed definitions and recommendations for IAH, ACS, and the open abdomen. These consensus statements aim to harmonize terminology, support clinical decision-making, guide future research, and ultimately improve patient care. The target audience includes physicians, surgeons, intensivists, anesthesiologists, nurses, and policymakers involved in the management of critically ill or injured patients across both high- and low-to-middle-income countries.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lublin, Polska, 20090
        • Medical University of Lublin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Inclusion Criteria: Panellists will be identified based on either of the following criteria At least 5 years of clinical experience as a staff member in Anesthesiology, Surgery or Intensive Care Medicine with involvement in care of patients with postoperative complications Author of at least one publication (observational studies or randomised controlled trials) on intra-abdominal hypertension or abdominal compartment syndrome. For patients and public involvement Individuals who have either personally experienced IAH or ACS following surgery or ICU within the last 5 years or, primary caregivers of such patients will be recruited as patient care representatives. Proficiency in English is required. To mitigate potential bias, patient care representatives mustn't maintain a professional or advisory relationship with the steering committee or panellists. Co-authors from previous WSACS survey published in 2024, former or current WSACS ambassadors, representative from WSES, ESAIC, ES

Opis

Inclusion Criteria: Panellists will be identified based on either of the following criteria At least 5 years of clinical experience as a staff member in Anesthesiology, Surgery or Intensive Care Medicine with involvement in care of patients with postoperative complications Author of at least one publication (observational studies or randomised controlled trials) on intra-abdominal hypertension or abdominal compartment syndrome. For patients and public involvement Individuals who have either personally experienced IAH or ACS following surgery or ICU within the last 5 years or, primary caregivers of such patients will be recruited as patient care representatives. Proficiency in English is required. To mitigate potential bias, patient care representatives mustn't maintain a professional or advisory relationship with the steering committee or panellists. Co-authors from previous WSACS survey published in 2024, former or current WSACS ambassadors, representative from WSES, ESAIC, ESICM.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Panelist
structured interview via online survey

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Level of consensus on definitions of intra-abdominal hypertension (IAH) and abdominal compartment syndrome (ACS)
Ramy czasowe: 3-6 months

Proportion of predefined definition statements for IAH and ACS reaching consensus among expert panellists, measured using a structured Delphi process. Consensus is defined a priori as ≥80% agreement on a 5-point Likert scale (ratings of 4-5 indicating agreement). Outcomes will include:

Number and percentage of statements reaching consensus Median and interquartile range (IQR) of Likert scores per statement Stability of responses across Delphi rounds

3-6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Level of consensus on pathophysiological concepts of IAH and ACS
Ramy czasowe: 3-6 months

Proportion of predefined pathophysiological statements related to IAH and ACS reaching consensus among expert panellists using a Delphi process. Consensus is defined as ≥80% agreement on a 5-point Likert scale. Outcomes will include:

Number and percentage of statements reaching consensus Median and IQR of Likert scores per statement Changes in agreement across Delphi rounds

3-6 months
Level of consensus on measurement methods for intra-abdominal pressure (IAP)
Ramy czasowe: 3-6 months

Proportion of predefined statements regarding IAP measurement techniques reaching consensus among expert panellists using a Delphi process. Consensus is defined as ≥80% agreement on a 5-point Likert scale. Outcomes will include:

Number and percentage of statements reaching consensus Median and IQR of Likert scores per statement Agreement trends across Delphi rounds

3-6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Prashant Nasa, MD, The Royal Wolverhampton NHS Trust Wolverhampton, UK

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The IPD is available to investigators and can be shared with appropriate requests.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj