Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of Auricular Acupressure Combined With Antihistamines in Patients With Wind-Heat Type Urticaria.

3 maja 2026 zaktualizowane przez: Cao Minh Phong, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Evaluation of the Efficacy of Auricular Acupressure Combined With Antihistamines in Patients With Wind-Heat Type Urticaria

The purpose of this clinical trial is to evaluate the efficacy of auricular acupressure combined with an antihistamine (Loratadine) in treating patients diagnosed with Wind-Heat type urticaria. Participants will be randomly assigned to either the intervention group or the control group.

The purpose of this clinical trial is to evaluate the efficacy of auricular acupressure combined with an antihistamine (Loratadine) in treating patients diagnosed with Wind-Heat type urticaria. Participants will be randomly assigned to either the intervention group or the control group.

The main questions the study aims to answer are:

  • Does true auricular acupressure combined with Loratadine reduce urticaria symptoms (measured by the Urticaria Activity Score - UAS) more effectively than sham acupressure with Loratadine?
  • Does the intervention improve the patients' quality of life (measured by the Dermatology Life Quality Index - DLQI) better than the control treatment?
  • Are there any adverse effects associated with the auricular acupressure treatment during the intervention period?

Participants will:

  • Take a standard daily dose of oral Loratadine (10mg).
  • Visit the clinic once a week for 4 weeks to have Vaccaria seed patches applied to their ear (either true therapeutic points or sham points, depending on their assigned group).
  • Self-stimulate the acupoints by pressing the patches for 1 to 2 minutes, 2 to 3 times a day at home.
  • Record their daily urticaria symptoms (wheals and pruritus) using the Urticaria Activity Score (UAS).
  • Complete the Dermatology Life Quality Index (DLQI) questionnaire at the beginning and at the end of the 4-week study period.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study is a randomized, single-blind, controlled clinical trial designed to assess the therapeutic effects of auricular acupressure in patients with Wind-Heat type urticaria. The study will recruit 66 eligible patients at the Dermatology Department of Le Van Thinh Hospital. Participants will be randomly allocated into two equal groups (33 patients per group):

  • Intervention Group: Patients will receive a standard oral dose of Loratadine (10mg/day) and undergo true auricular acupressure. Vaccaria seeds (Vương bất lưu hành) will be taped to five specific acupoints: Shenmen (TF4), Sympathetic (AH6), Endocrine (CO18), Adrenal (TG2), and Lung (CO14).
  • Control Group: Patients will receive a standard oral dose of Loratadine (10mg/day) and undergo sham auricular acupressure. Vaccaria seeds will be taped to five non-therapeutic points: Helix 2 (HX10), Shoulder (SF4), Eye (LO5), Clavicle (SF6), and Tooth (LO1).

Study Procedures:

- In both groups, the auricular acupressure patches will be applied by a qualified practitioner. Patients will be instructed to stimulate the acupoints by pressing each patch for 1 to 2 minutes, 2 to 3 times daily. The patches will remain on one ear for 7 days. At weekly follow-up visits, the old patches will be removed, and new patches will be applied to the opposite ear. The total intervention period is 4 weeks (4 sessions).

Outcome Assessments:

  • Primary Outcome: The primary efficacy measure is the reduction in clinical symptoms, assessed using the Urticaria Activity Score 7 (UAS7). Patients will self-evaluate their daily wheals and pruritus, and the total score will be recorded weekly from baseline (T0) to week 4 (T1, T2, T3, T4).
  • Secondary Outcome: The impact on the patients' quality of life will be evaluated using the Dermatology Life Quality Index (DLQI) questionnaire. This will be assessed at baseline (T0) and at the end of the 4-week treatment period (T4).
  • Safety Monitoring: Any adverse events associated with auricular acupressure (such as local pain, bleeding, skin infection, cartilage damage, fainting, or vertigo) will be closely monitored, recorded, and managed appropriately during the 30-minute post-application observation period and throughout the 4-week study duration.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Wietnam
      • Ho Chi Minh City, Wietnam
        • Department of Obstetrics, Le Van Thinh Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with urticaria according to the international EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI 2022 guidelines.
  • Presenting typical clinical symptoms of urticaria.
  • Experiencing persistent itching and wheals, with an Urticaria Activity Score (UAS) indicating an itching and discomfort level of ≥ 1.
  • Diagnosed with the Wind-Heat syndrome according to Traditional Medicine criteria by a certified practitioner. Diagnosis requires the presence of main symptoms (persistent itchy rash, intense itching, bright red wheals) and at least 2 secondary symptoms (restlessness, feverish sensation, aversion to heat, sore throat, symptoms worsening with heat, thin yellow tongue coating, floating rapid pulse).
  • Voluntarily agrees to participate and signs the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Having contraindications to auricular acupressure according to the Ministry of Health, including severe physical exhaustion or immunodeficiency.
  • Having skin infections, inflammation, or ulceration at the auricular acupoint areas.
  • Experiencing acute pain suspected to be of surgical origin or in an emergency condition.
  • Pregnant women.
  • Use of stimulants (alcohol, beer, coffee, tobacco) within 24 hours prior to the study intervention.
  • Severe cognitive impairment or inability to understand the study protocol.
  • History of allergy or hypersensitivity to second-generation H1 antihistamines.
  • Currently participating in another interventional clinical study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention Group
Patients receive a standard oral dose of Loratadine (10mg/day) and undergo true auricular acupressure. Vaccaria seed patches are applied to five specific therapeutic acupoints: Shenmen (TF4), Sympathetic (AH6), Endocrine (CO18), Adrenal (TG2), and Lung (CO14). The patches are worn continuously, replaced weekly on the opposite ear, and patients self-press the patches 1-2 minutes, 2-3 times daily. Duration: 4 weeks.
Procedura: True Auricular Acupressure
Application of Vaccaria seed patches to therapeutic ear acupoints (Shenmen, Sympathetic, Endocrine, Adrenal, Lung) with daily self-acupressure.
Lek: Loratadine 10mg
Standard antihistamine therapy administered orally, 10mg once daily after breakfast.
Pozorny komparator: Control Group
Patients receive the same standard oral dose of Loratadine (10mg/day) and undergo sham auricular acupressure. Vaccaria seed patches are applied to five non-therapeutic points: Helix 2 (HX10), Shoulder (SF4), Eye (LO5), Clavicle (SF6), and Tooth (LO1). The patches are worn continuously, replaced weekly on the opposite ear, and patients self-press the patches 1-2 minutes, 2-3 times daily. Duration: 4 weeks.
Lek: Loratadine 10mg
Standard antihistamine therapy administered orally, 10mg once daily after breakfast.
Procedura: Sham Auricular Acupressure
Application of Vaccaria seed patches to non-therapeutic ear points (Helix 2, Shoulder, Eye, Clavicle, Tooth) to simulate the true intervention without the therapeutic effect.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Urticaria Activity Score 7 (UAS7)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4.
The UAS7 is used to assess the severity of urticaria symptoms, specifically daily wheals (scored 0-3) and pruritus (scored 0-3). Patients self-evaluate these two symptoms every 24 hours. The daily score ranges from 0 to 6, and the UAS7 is the sum of these daily scores over 7 consecutive days, with a total possible score ranging from 0 to 42. Higher scores indicate more severe disease activity.
Baseline (Week 0), Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Week 4.
The DLQI is a 10-item questionnaire designed to measure the impact of skin disease on a patient's quality of life. Each question is scored on a 4-point Likert scale from 0 (not at all) to 3 (very much). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating a greater negative impact on the patient's quality of life.
Baseline (Week 0) and Week 4.
Incidence of Adverse Events Associated with Auricular Acupressure
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
The number of participants experiencing any adverse events related to the auricular acupressure intervention, such as local pain, bleeding, skin infection, cartilage damage, or fainting (vertigo). These will be monitored continuously throughout the 4-week study period.
Up to 4 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 736/DHYD-HDDD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na True Auricular Acupressure

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj