- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07578064
A Randomized, Self-controlled Post-marketing Clinical Study on the Comparison of Shengbai Oral Liquid and Leucogen Tablets in the Treatment of Moderate Neutropenia Caused by Anti-tumor Drugs in Breast Cancer Patients
4 maja 2026 zaktualizowane przez: Hongxia Wang
The subjects were randomly assigned to Group A or Group B in a 1:1 ratio, stratified by early/late stage.
Group A: In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the second cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day).
Group B: In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the second cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hongxia wang, PhD
- Numer telefonu: 13524491606 021-64175590
- E-mail: whx365@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age range: 18 to 80 years old, gender unrestricted;
- Patients with breast cancer confirmed by histopathology.
- ECOG performance status score ≤ 2; expected survival time ≥ 12 weeks;
- During the period of anti-tumor drug treatment before enrollment (including but not limited to chemotherapy drugs: paclitaxel, capecitabine, vinorelbine; CDK4/6 inhibitors: palbociclib, dalpiciclib, ribociclib, abemaciclib; antibody-drug conjugates: trastuzumab emtansine, trastuzumab deruxtecan, sacituzumab govitecan, larotrectinib), grade II-III neutropenia occurred, and it is planned to continue the original treatment plan and dose for at least 2 cycles.
- The subject meets the criteria for continuing anti-tumor drug treatment; normal bone marrow hematopoietic function, no bleeding tendency (INR < 1.5); blood routine meets the following requirements: Hb ≥ 8g/dl, platelet count ≥ 75×109/L; liver and kidney function meets the following requirements: AST and ALT ≤ 3 ULN, total bilirubin ≤ 2 ULN, serum creatinine ≤ 1.5 ULN; no obvious heart and lung function disorders;
- The subject has high compliance and voluntarily signs the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- 1. Having participated in other new drug clinical trials within 4 weeks before enrollment; planning to participate in other new drug clinical trials during the study period; planning to add other anti-tumor treatments during the study period; 2. Having received bone marrow radiotherapy involving 25% of the bone marrow; having undergone hematopoietic stem cell transplantation or bone marrow transplantation; 3. Uncontrolled acute or chronic infection; having severe underlying diseases such as heart, lung, liver or kidney diseases; having primary diseases of the hematopoietic system; having diseases such as hypersplenism, hyperthyroidism, adrenal insufficiency, connective tissue diseases, etc. that can cause a decrease in white blood cells; 4. Uncontrolled digestive system symptoms that affect the administration of the study drug; confirmed or suspected allergy to the study drug or its related components; 5. Uncontrolled psychological or mental disorders; judged by the investigator as unsuitable for participation in this study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Group A: In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the s
In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the second cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day).
|
In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the second cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day).
|
|
Eksperymentalny: Group B: In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the secon
In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the second cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day).
|
In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the second cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lowest neutrophil count (ANC) in the two stages
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the lowest values of neutrophils (ANC) in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rate of ANC decline (Grade II/III/IV), duration of ANC decline in the two stages
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the decline rates of grade II /III /IV ANC and the duration of ANC decline in each group during two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
Dosage of G-CSF
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the dosage of G-SCF in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
The incidence of febrile neutropenia
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the incidence of febrile neutropenia in each group during two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
Infection incidence rate
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the incidence of infection in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
Antibiotic utilization rate
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the utilization rate of antibiotics in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
The completion rate of anti-tumor drugs
Ramy czasowe: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the completion rates of anti-tumor drugs in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BC-NEU-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .