- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07578064
A Randomized, Self-controlled Post-marketing Clinical Study on the Comparison of Shengbai Oral Liquid and Leucogen Tablets in the Treatment of Moderate Neutropenia Caused by Anti-tumor Drugs in Breast Cancer Patients
4 мая 2026 г. обновлено: Hongxia Wang
The subjects were randomly assigned to Group A or Group B in a 1:1 ratio, stratified by early/late stage.
Group A: In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the second cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day).
Group B: In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the second cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hongxia wang, PhD
- Номер телефона: 13524491606 021-64175590
- Электронная почта: whx365@126.com
Места учебы
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200032
- Рекрутинг
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age range: 18 to 80 years old, gender unrestricted;
- Patients with breast cancer confirmed by histopathology.
- ECOG performance status score ≤ 2; expected survival time ≥ 12 weeks;
- During the period of anti-tumor drug treatment before enrollment (including but not limited to chemotherapy drugs: paclitaxel, capecitabine, vinorelbine; CDK4/6 inhibitors: palbociclib, dalpiciclib, ribociclib, abemaciclib; antibody-drug conjugates: trastuzumab emtansine, trastuzumab deruxtecan, sacituzumab govitecan, larotrectinib), grade II-III neutropenia occurred, and it is planned to continue the original treatment plan and dose for at least 2 cycles.
- The subject meets the criteria for continuing anti-tumor drug treatment; normal bone marrow hematopoietic function, no bleeding tendency (INR < 1.5); blood routine meets the following requirements: Hb ≥ 8g/dl, platelet count ≥ 75×109/L; liver and kidney function meets the following requirements: AST and ALT ≤ 3 ULN, total bilirubin ≤ 2 ULN, serum creatinine ≤ 1.5 ULN; no obvious heart and lung function disorders;
- The subject has high compliance and voluntarily signs the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- 1. Having participated in other new drug clinical trials within 4 weeks before enrollment; planning to participate in other new drug clinical trials during the study period; planning to add other anti-tumor treatments during the study period; 2. Having received bone marrow radiotherapy involving 25% of the bone marrow; having undergone hematopoietic stem cell transplantation or bone marrow transplantation; 3. Uncontrolled acute or chronic infection; having severe underlying diseases such as heart, lung, liver or kidney diseases; having primary diseases of the hematopoietic system; having diseases such as hypersplenism, hyperthyroidism, adrenal insufficiency, connective tissue diseases, etc. that can cause a decrease in white blood cells; 4. Uncontrolled digestive system symptoms that affect the administration of the study drug; confirmed or suspected allergy to the study drug or its related components; 5. Uncontrolled psychological or mental disorders; judged by the investigator as unsuitable for participation in this study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group A: In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the s
In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the second cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day).
|
In the first cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day), and in the second cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day).
|
|
Экспериментальный: Group B: In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the secon
In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the second cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day).
|
In the first cycle, they took Leucogen Tablets (20 mg, three times a day), and in the second cycle, they took Shengbai Oral Liquid (40 ml, three times a day).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lowest neutrophil count (ANC) in the two stages
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the lowest values of neutrophils (ANC) in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate of ANC decline (Grade II/III/IV), duration of ANC decline in the two stages
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the decline rates of grade II /III /IV ANC and the duration of ANC decline in each group during two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
Dosage of G-CSF
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the dosage of G-SCF in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
The incidence of febrile neutropenia
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the incidence of febrile neutropenia in each group during two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
Infection incidence rate
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the incidence of infection in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
Antibiotic utilization rate
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the utilization rate of antibiotics in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
|
The completion rate of anti-tumor drugs
Временное ограничение: From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Compare the completion rates of anti-tumor drugs in each group during the two chemotherapy cycles
|
From the initial treatment to the end of follow-up, approximately 42 or 56 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BC-NEU-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .