Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Analgesic Efficacy and Impact on Motor Function in Knee Replacement Surgery: 0.1% Naropeine Tri-block Versus 0.5% Naropeine iPACK Saphenous Block - A Prospective Randomised Trial (ProBlocs)

Over the last two decades, perioperative analgesia has evolved. Spinal and epidural anaesthesia, once common, have been gradually phased out due to their side effects. The femoral block combined with the sciatic block, possibly with a perineural catheter, is now the gold standard for ensuring prolonged, high-quality analgesia. However, these blocks can cause muscle weakness in the quadriceps, limiting patients' functional recovery.

To optimise functional rehabilitation, recent techniques favour more distal and selective blocks, such as the adductor canal (saphenous) block and the iPACK, which allow effective anaesthesia to be maintained whilst preserving motor function. However, these blocks do not always guarantee complete analgesia and may require additional blocks.

The hypothesis of the current study is based on the idea that a proximal block targeting the femoral, obturator and sciatic nerves, administered with a low concentration of naropeine (0.1%), could provide more effective analgesia than a 0.5% saphenous iPACK block, whilst preserving motor function The originality of our approach in the current study lies in the use of dissociative proximal blocks performed with low concentrations of local anaesthetics, aimed at effectively covering the innervation of the knee whilst preserving motor function.

The expected outcomes of this research are to optimise analgesic management for patients undergoing functional orthopaedic knee surgery, to promote early postoperative walking rehabilitation, to reduce the risk of chronic pain following knee arthroplasty, and to provide evidence to guide anaesthetic and post-surgical rehabilitation practices

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75016
        • Clinique Jouvenet
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years;
  • Patients scheduled for total knee replacement (TKR);
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) class 1 to 3;
  • Patient who is able to understand the information relating to the study, read the information leaflet and agree to sign the informed consent form;
  • Enrolment iin the French healthcare system.

Exclusion Criteria:

  • Patients with an ASA score > 3;
  • Patients with a chronic pain condition requiring regular prescription pain relief, such as osteoarthritis, fibromyalgia, neuropathic pain or rheumatoid arthritis;
  • Patients with a major anxiety disorder (APAIS score);
  • Patients with a history of algodystrophy;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • History or evidence of any other clinically significant disorder, condition or disease which, in the investigator's opinion, would pose a risk to patient safety or interfere with the assessment, procedures or completion of the study;
  • Participation in any other clinical trial during the duration of the study;
  • Patients under guardianship or curatorship or subject to deprivation of liberty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental group (tri-block)
Anaesthesia of femoral block, obturator block and popliteal sciatic block performed using 0.1% naropeine, combined with intraoperative intravenous administration of 0.15 mg/kg of dexamethasone.
Injection of 0.1% naropeine for a femoral, obturator and sciatic block (Tri-block technique), combined with intraoperative intravenous administration of 0.15 mg/kg of dexamethasone.
Aktywny komparator: Control Group (iPACK saphène)
Anaesthesia of iPACK block and saphenous block performed using 0.5% naropine, also combined with intraoperative intravenous administration of 0.15 mg/kg of dexamethasone.
Injection of 0.5% naropeine for an iPACK and saphenous nerve block (iPACK saphenous arm), combined with intraoperative intravenous administration of 0.15 mg/kg of dexamethasone.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Total morphine consumption in the postoperative period at 72 hours during the hospital stay
Ramy czasowe: from knee surgery (enrollment) to 3 days post-surgery
from knee surgery (enrollment) to 3 days post-surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COS-RGDS-2024-12-033

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj