Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Kinesio Taping on Hallux Valgus

13 maja 2026 zaktualizowane przez: Muhammed Burak Örten

The Effects of Kinesio Taping on Hallux Valgus Angle, Plantar Pressure Measurements, and Foot-Related Quality of Life in Individuals With Hallux Valgus

Purpose: The purpose of this study is to evaluate the clinical, radiological, and biomechanical effects of Kinesio Taping (KT) when integrated into a standard exercise program for individuals with Hallux Valgus (HV). Hallux valgus is a progressive deformity of the first metatarsophalangeal (MTP) joint that leads to pain, functional impairment, and gait disturbances. While conservative treatments like exercises are common, the specific impact of KT on dynamic plantar pressure distribution and radiological angles requires further objective evidence.

Methods: A total of 50 participants (aged 18-65) with mild-to-moderate HV are randomized into two groups. Group 1 receives a 4-week intervention consisting of specialized Kinesio Taping applied once a week plus a daily home exercise program. Group 2 performs the same home exercise program only.

Assessments: Assessments include radiological measurements (Hallux Valgus Angle - HVA and Intermetatarsal Angle - IMA), clinical pain levels via the Visual Analog Scale (VAS), functional status via the American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS-MTP-IP) scale, and dynamic pedobarographic analysis using the Zebris® FDM-2 system. Physical exercise capacity is also measured by the 6-Minute Walk Test (6MWT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Background and Rationale:

Hallux valgus (HV) is a progressive musculoskeletal deformity characterized by the lateral deviation of the great toe and medial deviation of the first metatarsal. This pathology significantly impairs the first metatarsophalangeal (MTP) joint dynamics, medial longitudinal arch structure, and load-bearing mechanisms. Clinical evidence suggests that HV leads to foot pain, functional limitations, impaired balance, and an increased risk of falls. While various conservative treatments exist, Kinesio Taping (KT) has gained popularity for providing dynamic support without restricting joint range of motion. This study was conducted to evaluate the corrective, functional, and biomechanical efficacy of KT integrated into an exercise program.

Study Design:

This study utilized a prospective, randomized, controlled, and assessor-blinded design. It was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and approved by the local Clinical Research Ethics Committee.

Participant Selection and Randomization:

Symptomatic individuals (VAS score ≥ 3) aged 18-65 with mild-to-moderate HV (HVA 15°-40°, IMA 9°-16°) were recruited from the physical medicine and rehabilitation outpatient clinic. Participants were excluded if they had neuromuscular diseases, previous foot surgery, acute inflammatory conditions, malignancies, or skin lesions in the application area. Randomization was performed using a web-based random sequence generator (random.org), and participants were assigned to groups via sequentially numbered, opaque, sealed envelopes to ensure allocation concealment.

Intervention Protocols:

Kinesio Taping Group (Group 1): Participants received four sessions of specialized KT (Kinesio Tex Gold®) applied once a week by a certified physician. A combined "I" and "X" strip configuration was used. The "I" strip was applied from the medial proximal phalanx to the posterior calcaneus with 50% mechanical correction tension. The "X" strip was applied over the first MTP joint to provide rotational control and support the transverse arch.

Exercise Protocol: Both groups followed a standardized 4-week home exercise program (2 sets of 10 repetitions daily). The protocol included "short foot" exercises, toe spreading, modified heel raises, and isolated toe extensions, supported by visual brochures and exercise diaries.

Control Group (Group 2): Participants performed the same 4-week exercise program without any taping intervention.

Assessment and Data Collection:

Assessments were conducted at baseline and after the 4-week intervention period.

Radiological Assessment: Hallux Valgus Angle (HVA) and Intermetatarsal Angle (IMA) were measured on standard weight-bearing anteroposterior radiographs by a blinded radiologist.

Pedobarographic Analysis: Dynamic gait and static posture analyses were performed using the Zebris® FDM-2 Pressure Analysis System. Data collection included a 10-second static stance and a 20-second barefoot dynamic gait analysis. A blinded physiotherapist processed the data using 3-region (hindfoot, midfoot, forefoot) and 7-region (medial/lateral heel, midfoot, medial/internal/lateral forefoot, and toes) protocols to determine peak maximum force and pressure distribution.

Clinical and Functional Measures: Pain intensity was recorded using the Visual Analog Scale (VAS). Functional status and foot-related quality of life were evaluated using the AOFAS-MTP-IP scale. Functional exercise capacity was measured via the 6-Minute Walk Test (6MWT) in a 10-meter standardized corridor.

Statistical Analysis:

The target sample size was determined as 50 participants (25 per group) based on a power analysis (G*Power 3.1) to achieve a power of 0.95. Data analysis was performed using R software (v4.4.1). Intragroup and intergroup comparisons were conducted using parametric (Independent and Paired Samples T-tests) or non-parametric tests (Mann-Whitney U and Wilcoxon tests) depending on the normality of data distribution. Statistical significance was set at p < 0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Turcja (Türkiye)
        • Kayseri City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Women and men between the ages of 18-65
  • People with mild or moderate stage hallux valgus
  • People with VAS 3 and above

Exclusion Criteria:

  • Neuromuscular diseases that limit clinical exercise, uncontrolled psychiatric diseases or cognitive-cognitive disorders
  • Patients who have received physiotherapy to the foot area in the last 6 months
  • Presence of uncontrolled systemic diseases
  • Malignancy
  • Infection
  • High fever
  • Acute inflammatory rheumatic diseases
  • Acute peripheral vascular diseases
  • Patients with previous foot surgery
  • Patients with skin lesions in the foot area
  • Patients with rheumatoid arthritis
  • Patients without cooperation and compliance
  • Patients who did not agree to participate in the study
  • Patients with foot osteoarthritis
  • Patients with gouty arthritis
  • Patients allergic to kinesio tape material
  • Patients with hallux rigidus
  • Other lower extremity alignment disorders (genu varum/valgum, developmental hip dysplasia etc.)
  • People who have a history of using foot orthosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesio Taping and Exercise
While applying kinesio tape, individuals will also be given home exercises.
Kinesio taping for correcting hallux valgus deformity
Patients will do exercise for correcting hallux valgus deformity
Aktywny komparator: Exercise
Individuals will be given only home exercises
Patients will do exercise for correcting hallux valgus deformity

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: 4 weeks
A type of pain scale. It has a value between 0 and 10. A decrease in the value is associated with improvement.
4 weeks
Hallux Valgus and Intermetatarsophalengeal Angle
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Six Minute Walk Test
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks
Plantar Pressure Measurements
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks
Plantar Force Measurements
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks
American Orthopaedic Foot and Ankle Society Metatarsophalangeal - Interphalangeal Scale (AOFAS-MTP-IP)
Ramy czasowe: 4 weeks
It has a value between 0 and 100. An increase in the value is associated with improvement.
4 weeks
Foot Rotation Degree
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj