Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effects of Kinesio Taping on Hallux Valgus

13 мая 2026 г. обновлено: Muhammed Burak Örten

The Effects of Kinesio Taping on Hallux Valgus Angle, Plantar Pressure Measurements, and Foot-Related Quality of Life in Individuals With Hallux Valgus

Purpose: The purpose of this study is to evaluate the clinical, radiological, and biomechanical effects of Kinesio Taping (KT) when integrated into a standard exercise program for individuals with Hallux Valgus (HV). Hallux valgus is a progressive deformity of the first metatarsophalangeal (MTP) joint that leads to pain, functional impairment, and gait disturbances. While conservative treatments like exercises are common, the specific impact of KT on dynamic plantar pressure distribution and radiological angles requires further objective evidence.

Methods: A total of 50 participants (aged 18-65) with mild-to-moderate HV are randomized into two groups. Group 1 receives a 4-week intervention consisting of specialized Kinesio Taping applied once a week plus a daily home exercise program. Group 2 performs the same home exercise program only.

Assessments: Assessments include radiological measurements (Hallux Valgus Angle - HVA and Intermetatarsal Angle - IMA), clinical pain levels via the Visual Analog Scale (VAS), functional status via the American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS-MTP-IP) scale, and dynamic pedobarographic analysis using the Zebris® FDM-2 system. Physical exercise capacity is also measured by the 6-Minute Walk Test (6MWT).

Обзор исследования

Подробное описание

Background and Rationale:

Hallux valgus (HV) is a progressive musculoskeletal deformity characterized by the lateral deviation of the great toe and medial deviation of the first metatarsal. This pathology significantly impairs the first metatarsophalangeal (MTP) joint dynamics, medial longitudinal arch structure, and load-bearing mechanisms. Clinical evidence suggests that HV leads to foot pain, functional limitations, impaired balance, and an increased risk of falls. While various conservative treatments exist, Kinesio Taping (KT) has gained popularity for providing dynamic support without restricting joint range of motion. This study was conducted to evaluate the corrective, functional, and biomechanical efficacy of KT integrated into an exercise program.

Study Design:

This study utilized a prospective, randomized, controlled, and assessor-blinded design. It was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and approved by the local Clinical Research Ethics Committee.

Participant Selection and Randomization:

Symptomatic individuals (VAS score ≥ 3) aged 18-65 with mild-to-moderate HV (HVA 15°-40°, IMA 9°-16°) were recruited from the physical medicine and rehabilitation outpatient clinic. Participants were excluded if they had neuromuscular diseases, previous foot surgery, acute inflammatory conditions, malignancies, or skin lesions in the application area. Randomization was performed using a web-based random sequence generator (random.org), and participants were assigned to groups via sequentially numbered, opaque, sealed envelopes to ensure allocation concealment.

Intervention Protocols:

Kinesio Taping Group (Group 1): Participants received four sessions of specialized KT (Kinesio Tex Gold®) applied once a week by a certified physician. A combined "I" and "X" strip configuration was used. The "I" strip was applied from the medial proximal phalanx to the posterior calcaneus with 50% mechanical correction tension. The "X" strip was applied over the first MTP joint to provide rotational control and support the transverse arch.

Exercise Protocol: Both groups followed a standardized 4-week home exercise program (2 sets of 10 repetitions daily). The protocol included "short foot" exercises, toe spreading, modified heel raises, and isolated toe extensions, supported by visual brochures and exercise diaries.

Control Group (Group 2): Participants performed the same 4-week exercise program without any taping intervention.

Assessment and Data Collection:

Assessments were conducted at baseline and after the 4-week intervention period.

Radiological Assessment: Hallux Valgus Angle (HVA) and Intermetatarsal Angle (IMA) were measured on standard weight-bearing anteroposterior radiographs by a blinded radiologist.

Pedobarographic Analysis: Dynamic gait and static posture analyses were performed using the Zebris® FDM-2 Pressure Analysis System. Data collection included a 10-second static stance and a 20-second barefoot dynamic gait analysis. A blinded physiotherapist processed the data using 3-region (hindfoot, midfoot, forefoot) and 7-region (medial/lateral heel, midfoot, medial/internal/lateral forefoot, and toes) protocols to determine peak maximum force and pressure distribution.

Clinical and Functional Measures: Pain intensity was recorded using the Visual Analog Scale (VAS). Functional status and foot-related quality of life were evaluated using the AOFAS-MTP-IP scale. Functional exercise capacity was measured via the 6-Minute Walk Test (6MWT) in a 10-meter standardized corridor.

Statistical Analysis:

The target sample size was determined as 50 participants (25 per group) based on a power analysis (G*Power 3.1) to achieve a power of 0.95. Data analysis was performed using R software (v4.4.1). Intragroup and intergroup comparisons were conducted using parametric (Independent and Paired Samples T-tests) or non-parametric tests (Mann-Whitney U and Wilcoxon tests) depending on the normality of data distribution. Statistical significance was set at p < 0.05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women and men between the ages of 18-65
  • People with mild or moderate stage hallux valgus
  • People with VAS 3 and above

Exclusion Criteria:

  • Neuromuscular diseases that limit clinical exercise, uncontrolled psychiatric diseases or cognitive-cognitive disorders
  • Patients who have received physiotherapy to the foot area in the last 6 months
  • Presence of uncontrolled systemic diseases
  • Malignancy
  • Infection
  • High fever
  • Acute inflammatory rheumatic diseases
  • Acute peripheral vascular diseases
  • Patients with previous foot surgery
  • Patients with skin lesions in the foot area
  • Patients with rheumatoid arthritis
  • Patients without cooperation and compliance
  • Patients who did not agree to participate in the study
  • Patients with foot osteoarthritis
  • Patients with gouty arthritis
  • Patients allergic to kinesio tape material
  • Patients with hallux rigidus
  • Other lower extremity alignment disorders (genu varum/valgum, developmental hip dysplasia etc.)
  • People who have a history of using foot orthosis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Kinesio Taping and Exercise
While applying kinesio tape, individuals will also be given home exercises.
Kinesio taping for correcting hallux valgus deformity
Patients will do exercise for correcting hallux valgus deformity
Активный компаратор: Exercise
Individuals will be given only home exercises
Patients will do exercise for correcting hallux valgus deformity

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analog Scale (VAS)
Временное ограничение: 4 weeks
A type of pain scale. It has a value between 0 and 10. A decrease in the value is associated with improvement.
4 weeks
Hallux Valgus and Intermetatarsophalengeal Angle
Временное ограничение: 4 weeks
4 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Six Minute Walk Test
Временное ограничение: 4 weeks
4 weeks
Plantar Pressure Measurements
Временное ограничение: 4 weeks
4 weeks
Plantar Force Measurements
Временное ограничение: 4 weeks
4 weeks
American Orthopaedic Foot and Ankle Society Metatarsophalangeal - Interphalangeal Scale (AOFAS-MTP-IP)
Временное ограничение: 4 weeks
It has a value between 0 and 100. An increase in the value is associated with improvement.
4 weeks
Foot Rotation Degree
Временное ограничение: 4 weeks
4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться