Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Frailty in the Elderly Oncological and Oncohematological Patient. (SALICE)

Impatto Della Diagnosi di fragilità Sulla tossicità da Terapia in Pazienti Anziani Affetti da Tumore oncoLogIco e onCoEmatologico.

The Italian population is progressively aging, and cancer incidence increases with age. Older patients are at higher risk of frailty, a condition associated with adverse outcomes such as disability, falls, hospitalization, and mortality.

Key indicators of frailty include reduced balance, impaired physical activity, cognitive decline, and particularly sarcopenia, defined as the progressive loss of skeletal muscle mass and strength. After age 60, muscle mass decreases by 1.4-2.5% annually, while muscle strength declines by 15% between ages 60-70 and by up to 30% per decade thereafter.

Sarcopenia increases the risk of falls, fractures, hospitalization, and non-cancer-related death. In cancer patients, its prevalence ranges from 11% to 74% and is associated with poorer survival outcomes in both early and advanced disease stages.In clinical oncology practice, several tools are available to assess frailty, identify vulnerable patients, and personalize care, treatment, and supportive interventions.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Italy
      • Legnano, Italy, Włochy, 20025
        • Trial Office-ASST Ovest Milanese

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients who are about to initiate first-line treatment, or who have received a maximum of two cycles of therapy for advanced/metastatic disease or a hematologic malignancy, will be assessed for eligibility for study enrollment. The type of oncologic or hematologic treatment will be selected by the investigator according to good clinical practice and in accordance with national and international guidelines.

Opis

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria for patients with solid tumors:

  • Cytological or histological diagnosis of lung cancer or gastrointestinal tract tumors (esophageal, gastric, intestinal, colorectal, pancreatic, and biliary tract cancers), mesothelioma.
  • Age ≥ 70 years
  • Patients deemed eligible, at the investigator's discretion, for first-line treatment including at least one chemotherapeutic agent
  • Previous treatments (e.g., adjuvant therapy) are allowed if completed at least one year prior to randomization
  • ECOG performance status 0, 1, or 2
  • Written informed consent obtained

Inclusion criteria for patients with hematologic malignancies:

  • Cytological or histological diagnosis of multiple myeloma or lymphoma
  • Age ≥ 70 years
  • Patients deemed eligible, at the investigator's discretion, for first-line systemic treatment
  • ECOG performance status 0, 1, 2, or 3
  • Written informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Brain metastases (in solid tumors)
  • Symptomatic bone lesions (in solid tumors)
  • Cardiac disease classified as NYHA class III or IV
  • Current or prior prostate or breast cancer receiving hormonal therapy (GnRH agonists or antagonists, androgen inhibitors, estrogen inhibitors)
  • Acute leukemia
  • Patients with pacemakers or implantable cardioverter-defibrillators (ICD)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Frail patients with solid tumors and hematologic malignancies.
This cohort includes frail patients diagnosed with solid tumors or hematologic malignancies, to evaluate the impact of frailty on clinical outcome.
Evaluation of the frailty impact on the toxicity grade 3-4 in patients undergoing chemotherapy treatment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Impact of frailty on grade 3-4 Chemotherapy Toxicity in Patients with Solid and Hematologic Malignancies.
Ramy czasowe: 12 months from screening

Evaluation of the impact of frailty on the probability of grade 3 or 4 toxicity in patients with solid or hematologic malignancies undergoing chemotherapy treatment.

Multidimensional geriatric assessment including:

G8 (0-17): ≤14 = frail/vulnerable; >14 = normal. IADL (0-8): higher scores indicate greater independence. CCI: 0-2 = low comorbidity; ≥3 = high comorbidity burden. SPPB (0-12): 10-12 = good, 7-9 = intermediate, ≤6 = poor physical performance. MUST: 0 = low, 1 = medium, ≥2 = high risk of malnutrition. Mini-Cog (0-5): ≥3 = normal cognition; <3 = cognitive impairment. CARG: low, intermediate, or high risk of severe chemotherapy toxicity. MNA: ≥24 = normal; 17-23.5 = at risk of malnutrition; <17 = malnourished. Laboratory tests: routine pre-chemotherapy assessments according to institutional standards.

BIA: evaluation of body composition, muscle mass, and phase angle. CT/MRI: assessment of muscle area at L3/L4; sarcopenia defined as <4.8 cm²/m² in women and <6.6 cm²/m² in men

12 months from screening

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation of Radiological, Functional, Clinical, and Laboratory Assessments in the Diagnosis of Sarcopenia and Frailty
Ramy czasowe: 12 months from screening
Evaluation of the concordance between sarcopenia diagnosed through radiological imaging (CT/MRI) and that obtained through a functional assessment (bioelectrical impedance analysis), the correlation between instrumental assessments and clinical parameters (comprehensive geriatric assessment) for the diagnosis of sarcopenia/frailty, and the correlation between laboratory values and clinical-instrumental measures.
12 months from screening
Identification of Sarcopenia and Frailty through Clinical Assessment
Ramy czasowe: 12 months from the screening

Agreement between CT/MRI and BIA for sarcopenia diagnosis and association with geriatric and laboratory parameters.

G8 (0-17): ≤14 = frail/vulnerable; >14 = normal. IADL (0-8): higher scores indicate greater independence. CCI: 0-2 = low comorbidity; ≥3 = high comorbidity burden. SPPB (0-12): 10-12 = good, 7-9 = intermediate, ≤6 = poor physical performance. MUST: 0 = low, 1 = medium, ≥2 = high risk of malnutrition. Mini-Cog (0-5): ≥3 = normal cognition; <3 = cognitive impairment. CARG: low, intermediate, or high risk of severe chemotherapy toxicity. MNA: ≥24 = normal; 17-23.5 = at risk of malnutrition; <17 = malnourished. Laboratory tests: routine pre-chemotherapy assessments according to institutional standards.

BIA: evaluation of body composition, muscle mass, and phase angle. CT/MRI: assessment of muscle area at L3/L4; sarcopenia defined as <4.8 cm²/m² in women and <6.6 cm²/m² in men.

12 months from the screening

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

13 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj