Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of rTMS on Abnormal Cortical fMRI in Patients With Dystonia

29 maja 2026 zaktualizowane przez: Bruce Volpe, Northwell Health

The Effect of Repetitive Trans-cranial Magnetic (rTMS) Stimulation on Abnormal Cortical Hubs Identified by Functional Magnetic Resonance in Subjects With Dystonia.

By tracking resting-state fMRI scans, we aim to discover how repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) changes brain connectivity in individuals with dystonia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Dystonia is a neurological movement disorder characterized by spontaneous involuntary muscle contractions that cause repetitive twisting motions. These involuntary movements affect various body regions, including the face (blepharospasm), jaw (bruxism, oromandibular dystonia), head and neck (torticollis), voice box (laryngeal spasm), hands (writer's cramp), or as multiple body segments simultaneously. Dystonia lacks defining neuropathological change, making diagnosis challenging, and rendering symptom management incomplete. Advanced imaging techniques, particularly spatial covariance analysis and graph theory computations have revealed insights into dystonia's underlying brain networks. This approach shows that the relative strength of the metabolic function at each brain region (called "hubs") regulates information flow within the network and between the network and the rest of the brain. The identification of accessible cortical hubs as integral parts of the dystonia network raises new therapeutic possibilities though non-invasive techniques. Continuous theta-burst stimulation (cTBS), a modified form of rTMS that mimics natural brain rhythms (theta 4-8Hz), can effectively inhibit the cortical hyperactivity in targeted hubs with shorter treatment times than traditional approaches. The rationale for this proposed pilot experiment is to combine advanced analysis of standard neuroimaging to refine target location for a test of whether the application of non-invasive rTMS (in the form of cTBS) modulates abnormal cortical regions or the entire brain network, or both, as these networks underlie dystonia.

Our PET investigations of patients with dystonia (DYT1 carriers both symptomatic and non-symptomatic) have identified hyperactive subcortical regions including the lentiform nuclei, cerebellum, and supplementary motor cortex. The dystonia-related brain metabolic networks that we generated with PET scanning, can now be generated with rs-fMRI, a less invasive technique that avoids radiation exposure and blood sampling. Graph Theory analysis indicates that the bilateral motor cortex (spanning the inter-hemispheric sulcus) and the left pre-motor region serve as critical hyperactive hubs. We hypothesize that modulating these hubs will disrupt the information flow in patients with dystonia. Using frameless stereotaxic optical system (Polaris Vicra, BrainSight 2.2), we can precisely target these cortical hubs with cTBS, the inhibitory form of rTMS.

We are encouraged by recent studies that showed that a single cTBS run (40sec) precisely targeted significantly modified brain networks in patients with dystonia.

Ameliorating dystonia has been one of the most controversial and challenging topics in treating hyperkinetic movement disorders, because it is difficult to estimate the overall whole brain responses after focal alterations caused by brain stimulation techniques. Our approach offers several innovations:

  1. Enhanced and personalized hypermetabolic cortical hub identification.
  2. Use of independent component analysis and graph theory to optimize location for cTBS delivery.
  3. Individual response to the single cTBS stimulation site will be used for customized modeling of the TMS effect.

Although previous attempts to use TMS to improve dystonia have been inconsistent, our precisely targeted approach may improve outcomes. Success with this method could expand TMS application beyond its established use in depression to other neurological disorders. The shift from PET to rs-fMRI for network mapping represents a significant advance, making the technique/treatment more accessible and easier on patients.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
        • Rekrutacyjny
        • Northwell Health/Feinstein Institutes
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • 18 and 80 years of age.
  • Patients who manifest dystonia - sustained involuntary movement of the head, neck, trunk or limbs.
  • The dystonia may be spontaneous or genetic, specifically DYT1 or DYT6 and then only those patients who are demonstrating dystonia. The patient/subject will have a normal neurological exam except for dystonia.

Exclusion Criteria:

  • Heredodegenrative dystonia of the type DYT8,9 or 10.
  • Past history of head trauma, stroke, epilepsy, demyelinating disease
  • Hypertension in excess of 160mmHg systolic and 90mmHg diastolic
  • Congestive heart failure
  • Diabetes
  • Past psychiatric conditions: e.g., depression
  • Systemic metabolic disease: e.g., Wilson's disease, progressive neurodegenerative disease (like supranuclear palsy or corticobasal ganglionic degeneration)
  • Magnetizable incorporated metal parts - like pacemakers
  • History or diagnosis of Parkinson's disease
  • Presence of myoclonus
  • No previous surgery for dystonia
  • Long term exposure to benzodiazepines, neuroleptics or anticonvulsants
  • No botulinum toxin within 12 weeks of baseline assessment and fMRI.
  • Moderate to severe cognitive impairment (judged by a minimental status of <24.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Active rTMS Arm
We will investigate how repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) affects brain networks in patients with dystonia by measuring changes in resting state-functional magnetic resonance images (rs-fMRI).
Continuous theta-burst stimulation (cTBS), a modified form of rTMS that mimics natural brain rhythms (theta 4-8Hz), can effectively inhibit the cortical hyperactivity in targeted hubs with shorter treatment times than traditional approaches. The rationale for this proposed pilot experiment is to combine advanced analysis of standard neuroimaging to refine target location for a test of whether the application of non-invasive rTMS (in the form of cTBS) modulates abnormal cortical regions or the entire brain network, or both, as these networks underlie dystonia. This pilot study will provide the basis for a controlled study to test the effectiveness and robustness of any positive influence that TMS might have on the patients' dystonia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluating rs-fMRI Changes Following rTMS Treatment
Ramy czasowe: Two to four weeks.
The primary objective is to identify and modify replicable brain networks in dystonia patients using rs-fMRI. These networks reflect underlying disease processes, clinical symptomatology or both. The primary endpoint is change in the rs-fMRI derived network after rTMS treatment for two or four weeks, or both. We expect there to be changes at two and four weeks. We will then analyze the robustness of these changes in the repeat fMRI one week after treatment ends. Initially, identification and validation of the dystonia pattern from the resting state MRI will occur; it is a task with which we are familiar and is detailed in our recent manuscript.
Two to four weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj