Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Yoga and Values Clarification on Stress, Comfort, and Emotional Regulation in Parents of Children With Special Needs

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hacer Delibaş, Ankara Yildirim Beyazıt University

The Effect of a Comfort Theory-Based Yoga and Values Clarification Intervention on Emotion Regulation, Comfort, and Stress Levels in Parents of Children With Special Needs

Parents of children with special needs often experience high levels of stress and difficulties in emotional regulation, which may negatively affect both their well-being and parent-child interactions. This study aims to evaluate the effect of a Comfort Theory-based yoga and values clarification intervention on emotional regulation, comfort, and perceived stress levels in these parents.

This randomized controlled study will include three groups: a yoga intervention group, a values clarification group, and a control group. Participants will be randomly assigned to groups. Data will be collected using the Emotion Regulation Scale, Perceived Stress Scale, and General Comfort Questionnaire.

The intervention is expected to improve emotional regulation and comfort levels while reducing perceived stress among parents of children with special needs. The findings may contribute to the development of effective nursing interventions to support caregiver well-being.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Parents of children with special needs are at increased risk of experiencing stress, anxiety, and emotional difficulties, which may negatively influence both their own well-being and their interactions with their children. Supporting these parents through effective interventions is essential for improving both parent and child outcomes.

This study is designed as a randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of a Comfort Theory-based yoga and values clarification intervention. Participants will be parents of children with special needs who meet the inclusion criteria. They will be randomly assigned to one of three groups: a yoga intervention group, a values clarification group, or a control group.

The yoga intervention will include structured sessions aimed at promoting physical relaxation and mental well-being. The values clarification intervention will focus on helping participants identify and reflect on their personal values, enhancing emotional awareness and coping strategies. The control group will not receive any intervention during the study period.

Data will be collected using validated instruments, including the Emotion Regulation Scale, the Perceived Stress Scale, and the General Comfort Questionnaire. These measures will assess changes in emotional regulation, stress, and comfort levels before and after the intervention.

The results of this study are expected to provide evidence on the effectiveness of non-pharmacological, nursing-based interventions in improving psychological well-being among parents of children with special needs.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Çorum, Turcja (Türkiye), 19000
        • Rekrutacyjny
        • Corum New Indoor Sports Hall

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a parent of a child with special needs,
  • Not having received prior yoga training,
  • Not having a physical problem that would prevent them from practicing yoga,
  • Not having communication problems,
  • Speaking Turkish,
  • Not having learning disabilities,
  • Being suitable/willing to work in a group.

Exclusion Criteria for Parents:

  • Having a physical problem that would prevent them from practicing yoga,
  • The parent not being a volunteer,
  • Not demonstrating compatibility with working in a group.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Values Clarification Group
Participants in this group will receive a values clarification intervention based on Comfort Theory to support emotional awareness, coping, and psychological well-being.
A values clarification intervention based on Comfort Theory delivered over 8 weeks, focusing on helping participants identify personal values, enhance emotional awareness, and develop effective coping strategies to improve psychological well-being.
Eksperymentalny: Yoga Group
A structured yoga intervention delivered over 8 weeks to improve relaxation, emotional regulation, and overall well-being in parents of children with special needs.
A structured yoga program delivered over 8 weeks, including breathing exercises, physical postures, and relaxation techniques, aimed at improving emotional regulation, reducing stress, and enhancing overall comfort in parents of children with special needs.
Brak interwencji: Control Group
Participants in this group will not receive any intervention during the study period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comfort Level
Ramy czasowe: Baseline; immediately after the 8-week intervention; 1-month follow-up; and 3-month follow-up
Comfort levels will be measured using a validated scale based on Comfort Theory before and after the intervention.
Baseline; immediately after the 8-week intervention; 1-month follow-up; and 3-month follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Emotional Regulation
Ramy czasowe: Baseline; immediately after the 8-week intervention; 1-month follow-up; and 3-month follow-up
Changes in emotional regulation levels will be assessed using a validated emotional regulation scale before the intervention and after the 8-week intervention period.
Baseline; immediately after the 8-week intervention; 1-month follow-up; and 3-month follow-up

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perceived Stress
Ramy czasowe: Baseline; immediately after the 8-week intervention; 1-month follow-up; and 3-month follow-up
Perceived stress levels will be evaluated using a standardized stress scale before and after the 8-week intervention period.
Baseline; immediately after the 8-week intervention; 1-month follow-up; and 3-month follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj