Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optimizing Participation In Colorectal Cancer Screening By Direct Invitation Of Non Responders By General Practitionners (OPTIDEC COLO)

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: MSPU des 3 Provinces

Optimizing Participation In Colorectal Cancer Screening By Direct Invitation Of Non Responders By General Practitionners: A Randomized Controlled Cluster Trial

The goal of this randomized trial is to assess the effectiveness of a targeted telephone reminder strategy, implemented by the patient's general practitioner, in enhancing participation in colorectal cancer screening among individuals who are not up to date . The participants are patients between 50 to 74 years old as they are the target for colorectal cancer screening. The main questions are:

  • What is the percentage of patients who completed the colorectal cancer screening test during the intervention year , within the patient population of general practitioners participating in the study and identified as non-up-to-date for their screening status ?
  • Identifying potential factors influencing the effectiveness of the intervention based on various characteristics of the patient, the geographical area, the general practitioner, and the caller

Researchers will compare with other patients who are not up to date without the intervention of their general practionner with a telephone reminder.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Franche-comté
      • Champlitte, Franche-comté, Francja
        • MSPU des 3 provinces
        • Główny śledczy:
          • José-Philippe MORENO, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria for general practionners :

  • Practise in one of the four departments of the Franche-Comté region; ractise in a solo practice, group practice, multidisciplinary primary care centre , or community health centre;
  • Are engaged in general medical practice.
  • Have agreed to participate in the study.

Inclusion Criteria for patients :

  • patients within the practice population of general practitioners selected to participate in the study;
  • aged between 50 and 75 years inclusive;
  • affiliated with the French general health insurance scheme or the agricultural social insurance scheme

Exclusion Criteria for general practionners:

  • practise exclusively in a specialty other than general practice (e.g. osteopathy, allergology, vascular medicine).

Non inclusion Criteria for patients :

- Objection expressed by the patient to the change in the purpose of data processing for research purposes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention Arm : phone-based outreach to promote colorectal cancer screening
In year n, the 50 selected general practitioners will receive from the national health insurance a list of patients who are not up to date with colorectal cancer screening. Each patient's screening status will be verified by the clinical research associate through a review of the medical records. A telephone call will be made by a member of the patient's primary care team.
A telephone call will be made by a member of the patient's primary care team (general practitioner, medical secretary, public health nurse, or care coordinator), with priority given to a call by the patient's general practitioner. The call should preferably be made to the patient's mobile phone. If the call is unsuccessful, a voicemail message will be left, and a second call will be attempted within the following seven days. The voicemail message will include the name of the patient's general practitioner, the purpose of the call regarding colorectal cancer screening, and notification that a further attempt will be made to reach the patient. If the telephone exchange is successful, an appointment at the healthcare facility will be offered to the patient, during which the screening test will be offered to the patient, during which the screening test will be handed over and explained by one of the healthcare professionals from the same facility.
Brak interwencji: Control arm
In year n, the 50 selected general practitioners will receive from the national health insurance a list of patients who are not up to date with colorectal cancer screening. Each patient's screening status will be verified by the clinical research associate through a review of the medical records. There will not be an intervention.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of patients who completed the colorectal cancer screening in each arms
Ramy czasowe: 6 months after inclusion

Patients who completed the colorectal cancer screening test during the intervention year (year n), within the patient population of general practitioners participating in the study, and who were identified from the national health insurance list as not up to date with screening - a status that was confirmed by reviewing their medical records.

Completion of the screening will be confirmed by the presence of the test result in the patient's medical record within the General practionner's practice software, no later than three months after the end of the intervention.

This mesure will be done in each arm.

6 months after inclusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of patients whose colorectal cancer screening status was updated according to the National Health Insurance database
Ramy czasowe: 1 year after enrollment

Patients whose colorectal cancer screening status changed between the list received from National Health in year n and the list received in year n+1.

A change in status will be confirmed by the absence of the patient from the n+1 list, among those still registered within the general practitioner's patient panel.

1 year after enrollment
Number of patients who completed the colorectal cancer screening in the intervention arm according differents variables
Ramy czasowe: 3 months after the end of enrollment

Patients who completed the colorectal cancer screening (CRC) test during the intervention year , within the patient population of general practitioners participating in the study, and who were identified from the national health insurance list as not up to date with screening. This proportion will be analysed according to the following stratification variables:

  • Patient-related variables: age, sex
  • Territorial variables: level of urbanisation, deprivation index, participation rate in CRC screening in 2023
  • General practionner-related variables: age, sex, solo vs group practice
  • Caller status: profession of the person who made the call
3 months after the end of enrollment
Number of participants per stage of the intervention process
Ramy czasowe: 3 months after the end of enrollment

In both study arms, identification of patients incorrectly included in the national health insurance list (i.e. patients already up to date with screening, those excluded from CRC screening, those under or awaiting colonoscopic follow-up, or currently undergoing treatment for colorectal cancer).

For the intervention arm, classification of all patients according to the following outcomes:

  • Patients contacted
  • Patients who refused screening
  • Patients who accepted to participate
  • Patients who attended the healthcare facility to collect the screening kit
  • Patients for whom the test result was received by the general practitioner
3 months after the end of enrollment
quantifying the time required to carry out the intervention
Ramy czasowe: 3 months after the end of the enrollment

In the intervention arm, time spent on all stages of the intervention:

  • Processing the Assurance Maladie list
  • Making telephone calls
  • Patient follow-up
3 months after the end of the enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-A01370-49

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj