Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC (DUO-NK-NSCLC)

6 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-label, Biomarker-guided Study of Dual-target Chimeric Antigen Receptor Natural Killer (CAR-NK) Cells Targeting Mesothelin (MSLN) With EGFR or HER2/ERBB2, or EGFR With HER2/ERBB2, in Participants With Advanced/Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

This is a two-part, biomarker-guided Phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, and preliminary anti-tumor activity of off-the-shelf dual-target CAR-NK cells in participants with advanced or metastatic NSCLC whose tumors co-express at least two of the following antigens: Mesothelin (MSLN), EGFR, and HER2/ERBB2.

Participants will receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the CAR-NK product matched to their tumor antigen profile. A data-driven interim assessment will be used to select the most suitable construct for expansion.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The study includes Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion). In Part A, participants are assigned to one of three dual-target CAR-NK constructs based on tumor antigen co-expression (IHC and/or RNA profiling): MSLN/EGFR, MSLN/HER2, or EGFR/HER2. Dose escalation within each construct follows a standard 3+3 design to identify a recommended Phase 2 dose (RP2D).

In Part B, the study expands at the RP2D and may adaptively prioritize the construct demonstrating the most favorable benefit-risk profile .

Key exploratory objectives include CAR-NK persistence, immune pharmacodynamics, cytokine profiling, and correlations between antigen density and clinical outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518036
        • Rekrutacyjny
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed NSCLC that is unresectable Stage IIIB/IIIC or Stage IV, with radiographic progression on or after standard-of-care therapy (including platinum-based chemotherapy and immune checkpoint inhibitor when appropriate).
  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1.
  • Archival tumor tissue available (or willingness to undergo a fresh biopsy) for antigen testing.
  • Tumor co-expression of at least two of the following antigens at screening: MSLN, EGFR, HER2/ERBB2.

Example thresholds: IHC ≥2+ in ≥50% of tumor cells for each required antigen (or an equivalent RNA expression threshold).

  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function (hematologic, hepatic, renal) as defined by protocol laboratory limits.
  • Life expectancy ≥12 weeks.
  • Negative pregnancy test for individuals of childbearing potential; agreement to use effective contraception for the study-defined period.
  • Ability to understand and willingness to sign written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases. Participants with previously treated/stable CNS disease may be eligible if clinically stable and off high-dose corticosteroids.
  • Prior gene-modified cellular therapy (e.g., CAR-T, CAR-NK, TCR-T) within 3 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
  • History of severe cytokine release syndrome (CRS) or immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) with prior therapies.
  • Clinically significant interstitial lung disease or pneumonitis requiring systemic steroids, or uncontrolled pulmonary comorbidity that would confound toxicity monitoring.
  • Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (physiologic steroid replacement permitted).
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, active hepatitis B, or active hepatitis C infection.
  • Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, or LVEF below institutional lower limit).
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Concurrent anti-cancer therapy (chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy) within protocol-defined washout periods.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with participant safety or compliance

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: EB-DuoNK-MSLN/HER2
Uczestnicy z guzami współeksprymującymi MSLN i HER2/ERBB2 otrzymują limfodeplepcję, a następnie wlew EB-DuoNK-MSLN/HER2 w przypisanej dawce.
Fludarabina + Cyklofosfamid podawane w dniach -5, -4 i -3 przed infuzją CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch . Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
Eksperymentalny: EB-DuoNK-EGFR/HER2
Uczestnicy z guzami jednocześnie ekspresjonującymi EGFR i HER2/ERBB2 otrzymują limfodeplekcję, a następnie wlew EB-DuoNK-EGFR/HER2 w przypisanej dawce.
Fludarabina + Cyklofosfamid podawane w dniach -5, -4 i -3 przed infuzją CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch . Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
Eksperymentalny: EB-DuoNK-MSLN/EGFR
Participants with tumors co-expressing MSLN and EGFR (meeting screening thresholds) receive lymphodepletion followed by EB-DuoNK-MSLN/EGFR infusion at the assigned dose leve
Fludarabina + Cyklofosfamid podawane w dniach -5, -4 i -3 przed infuzją CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch . Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania dawoograniczających działań toksycznych (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Recommended Phase 2 dose (RP2D)
Ramy czasowe: 28 days
28 days
Objective response rate (ORR) per RECIST v1.1
Ramy czasowe: 6 months
6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj