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Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC (DUO-NK-NSCLC)

6 de junio de 2026 actualizado por: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-label, Biomarker-guided Study of Dual-target Chimeric Antigen Receptor Natural Killer (CAR-NK) Cells Targeting Mesothelin (MSLN) With EGFR or HER2/ERBB2, or EGFR With HER2/ERBB2, in Participants With Advanced/Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

This is a two-part, biomarker-guided Phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, and preliminary anti-tumor activity of off-the-shelf dual-target CAR-NK cells in participants with advanced or metastatic NSCLC whose tumors co-express at least two of the following antigens: Mesothelin (MSLN), EGFR, and HER2/ERBB2.

Participants will receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the CAR-NK product matched to their tumor antigen profile. A data-driven interim assessment will be used to select the most suitable construct for expansion.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The study includes Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion). In Part A, participants are assigned to one of three dual-target CAR-NK constructs based on tumor antigen co-expression (IHC and/or RNA profiling): MSLN/EGFR, MSLN/HER2, or EGFR/HER2. Dose escalation within each construct follows a standard 3+3 design to identify a recommended Phase 2 dose (RP2D).

In Part B, the study expands at the RP2D and may adaptively prioritize the construct demonstrating the most favorable benefit-risk profile .

Key exploratory objectives include CAR-NK persistence, immune pharmacodynamics, cytokine profiling, and correlations between antigen density and clinical outcomes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518036
        • Reclutamiento
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed NSCLC that is unresectable Stage IIIB/IIIC or Stage IV, with radiographic progression on or after standard-of-care therapy (including platinum-based chemotherapy and immune checkpoint inhibitor when appropriate).
  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1.
  • Archival tumor tissue available (or willingness to undergo a fresh biopsy) for antigen testing.
  • Tumor co-expression of at least two of the following antigens at screening: MSLN, EGFR, HER2/ERBB2.

Example thresholds: IHC ≥2+ in ≥50% of tumor cells for each required antigen (or an equivalent RNA expression threshold).

  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function (hematologic, hepatic, renal) as defined by protocol laboratory limits.
  • Life expectancy ≥12 weeks.
  • Negative pregnancy test for individuals of childbearing potential; agreement to use effective contraception for the study-defined period.
  • Ability to understand and willingness to sign written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases. Participants with previously treated/stable CNS disease may be eligible if clinically stable and off high-dose corticosteroids.
  • Prior gene-modified cellular therapy (e.g., CAR-T, CAR-NK, TCR-T) within 3 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
  • History of severe cytokine release syndrome (CRS) or immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) with prior therapies.
  • Clinically significant interstitial lung disease or pneumonitis requiring systemic steroids, or uncontrolled pulmonary comorbidity that would confound toxicity monitoring.
  • Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (physiologic steroid replacement permitted).
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, active hepatitis B, or active hepatitis C infection.
  • Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, or LVEF below institutional lower limit).
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Concurrent anti-cancer therapy (chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy) within protocol-defined washout periods.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with participant safety or compliance

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EB-DuoNK-MSLN/HER2
Los participantes con tumores que coexpresan MSLN y HER2/ERBB2 reciben linfodepleción seguida de la infusión de EB-DuoNK-MSLN/HER2 en el nivel de dosis asignado.
Fludarabina + Ciclofosfamida administrados los Días -5, -4 y -3 antes de la infusión de CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch . Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
Experimental: EB-DuoNK-EGFR/HER2
Los participantes con tumores que coexpresan EGFR y HER2/ERBB2 reciben linfodepleción seguida de la infusión de EB-DuoNK-EGFR/HER2 en el nivel de dosis asignado.
Fludarabina + Ciclofosfamida administrados los Días -5, -4 y -3 antes de la infusión de CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch . Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
Experimental: EB-DuoNK-MSLN/EGFR
Participants with tumors co-expressing MSLN and EGFR (meeting screening thresholds) receive lymphodepletion followed by EB-DuoNK-MSLN/EGFR infusion at the assigned dose leve
Fludarabina + Ciclofosfamida administrados los Días -5, -4 y -3 antes de la infusión de CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch . Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 28 días
28 días
Recommended Phase 2 dose (RP2D)
Periodo de tiempo: 28 days
28 days
Objective response rate (ORR) per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

14 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

17 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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