- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07641023
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC (DUO-NK-NSCLC)
A Phase 1/2, Open-label, Biomarker-guided Study of Dual-target Chimeric Antigen Receptor Natural Killer (CAR-NK) Cells Targeting Mesothelin (MSLN) With EGFR or HER2/ERBB2, or EGFR With HER2/ERBB2, in Participants With Advanced/Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
This is a two-part, biomarker-guided Phase 1/2 study evaluating the safety, feasibility, and preliminary anti-tumor activity of off-the-shelf dual-target CAR-NK cells in participants with advanced or metastatic NSCLC whose tumors co-express at least two of the following antigens: Mesothelin (MSLN), EGFR, and HER2/ERBB2.
Participants will receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the CAR-NK product matched to their tumor antigen profile. A data-driven interim assessment will be used to select the most suitable construct for expansion.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study includes Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion). In Part A, participants are assigned to one of three dual-target CAR-NK constructs based on tumor antigen co-expression (IHC and/or RNA profiling): MSLN/EGFR, MSLN/HER2, or EGFR/HER2. Dose escalation within each construct follows a standard 3+3 design to identify a recommended Phase 2 dose (RP2D).
In Part B, the study expands at the RP2D and may adaptively prioritize the construct demonstrating the most favorable benefit-risk profile .
Key exploratory objectives include CAR-NK persistence, immune pharmacodynamics, cytokine profiling, and correlations between antigen density and clinical outcomes.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: shan S Lu, Phd
- Número de teléfono: +86 13076790030
- Correo electrónico: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518036
- Reclutamiento
- Peking University Shenzhen Hospital
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Contacto:
- Zhen J Peng, Phd
- Número de teléfono: +86 13076790039
- Correo electrónico: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed NSCLC that is unresectable Stage IIIB/IIIC or Stage IV, with radiographic progression on or after standard-of-care therapy (including platinum-based chemotherapy and immune checkpoint inhibitor when appropriate).
- At least one measurable lesion per RECIST v1.1.
- Archival tumor tissue available (or willingness to undergo a fresh biopsy) for antigen testing.
- Tumor co-expression of at least two of the following antigens at screening: MSLN, EGFR, HER2/ERBB2.
Example thresholds: IHC ≥2+ in ≥50% of tumor cells for each required antigen (or an equivalent RNA expression threshold).
- ECOG performance status 0-1.
- Adequate organ function (hematologic, hepatic, renal) as defined by protocol laboratory limits.
- Life expectancy ≥12 weeks.
- Negative pregnancy test for individuals of childbearing potential; agreement to use effective contraception for the study-defined period.
- Ability to understand and willingness to sign written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Active, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases. Participants with previously treated/stable CNS disease may be eligible if clinically stable and off high-dose corticosteroids.
- Prior gene-modified cellular therapy (e.g., CAR-T, CAR-NK, TCR-T) within 3 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
- History of severe cytokine release syndrome (CRS) or immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) with prior therapies.
- Clinically significant interstitial lung disease or pneumonitis requiring systemic steroids, or uncontrolled pulmonary comorbidity that would confound toxicity monitoring.
- Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (physiologic steroid replacement permitted).
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, active hepatitis B, or active hepatitis C infection.
- Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, or LVEF below institutional lower limit).
- Pregnant or breastfeeding.
- Concurrent anti-cancer therapy (chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy) within protocol-defined washout periods.
- Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with participant safety or compliance
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: EB-DuoNK-MSLN/HER2
Los participantes con tumores que coexpresan MSLN y HER2/ERBB2 reciben linfodepleción seguida de la infusión de EB-DuoNK-MSLN/HER2 en el nivel de dosis asignado.
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Fludarabina + Ciclofosfamida administrados los Días -5, -4 y -3 antes de la infusión de CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch .
Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
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Experimental: EB-DuoNK-EGFR/HER2
Los participantes con tumores que coexpresan EGFR y HER2/ERBB2 reciben linfodepleción seguida de la infusión de EB-DuoNK-EGFR/HER2 en el nivel de dosis asignado.
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Fludarabina + Ciclofosfamida administrados los Días -5, -4 y -3 antes de la infusión de CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch .
Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
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Experimental: EB-DuoNK-MSLN/EGFR
Participants with tumors co-expressing MSLN and EGFR (meeting screening thresholds) receive lymphodepletion followed by EB-DuoNK-MSLN/EGFR infusion at the assigned dose leve
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Fludarabina + Ciclofosfamida administrados los Días -5, -4 y -3 antes de la infusión de CAR-NK
Allogeneic cord-blood-derived NK cells engineered to express a dual-target CAR (tandem OR-gate) and IL-15 for enhanced persistence; includes an inducible safety switch .
Infused intravenously on Day 1
Premedication and management per institutional guidelines (e.g., acetaminophen/antihistamine pre-infusion; tocilizumab and corticosteroids per CRS/ICANS management algorithm).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Recommended Phase 2 dose (RP2D)
Periodo de tiempo: 28 days
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28 days
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Objective response rate (ORR) per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Procesos Neoplásicos
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Metástasis de neoplasias
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Terapéutica
- Atención al paciente
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Cuidados paliativos
Otros números de identificación del estudio
- EB-CARNK-NSCLC-013
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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