Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Disitamab Vedotin Plus Intravesical Mitomycin C in HER2-Expressing Intermediate- to High-Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: hanxuebin, Shanxi Province Cancer Hospital

Disitamab Vedotin Plus Intravesical Mitomycin C in HER2-Expressing Medium-high Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer: A Phase II Clinical Trial

This study aims to evaluate the efficacy and safety of intravenous administration of vedacitinib combined with intravesical instillation of mitomycin in treating patients with high-risk NMIBC with HER2 expression. The goal is to provide a new treatment option for NMIBC patients, reduce the risk of tumor recurrence, decrease the proportion of radical bladder surgery, and improve the quality of life of patients.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030000
        • Rekrutacyjny
        • Shanxi Provincial Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Voluntary participation, signing a written informed consent form;
  • The age on the date of signing the informed consent form should be no less than 18 years old, regardless of gender;
  • The subjects have completed the standard TURBT procedure before signing the informed consent form, and no obvious residual tumor lesions were found in the surgical field;
  • The postoperative pathology clearly diagnosed as non-muscle-invasive bladder cancer, and the main tissue component was more than 50% urothelial carcinoma (transitional cell carcinoma);
  • The subjects were classified into the intermediate-risk or high-risk group according to the risk classification for NMIBC;
  • Tumor tissue samples for TURBT must be provided, along with the required relevant pathological reports. Fresh surgical tissues or pathological slides can be sent for examination as well;
  • The patients were intolerant to BCG or did not accept the BCG infusion treatment plan;
  • Before treatment, HER2 detection was conducted on the resection specimens in the laboratory: The IHC results confirmed HER2 expression (defined as: IHC 1+, 2+ or 3+);
  • Clinical non-metastatic bladder cancer (N0, M0) was determined by abdominal computed tomography (CT).

Exclusion Criteria:

  • History of muscle-invasive bladder cancer or metastatic bladder cancer before treatment;History of muscle-invasive bladder cancer or metastatic bladder cancer before treatment;
  • Imaging results within 3 months before treatment indicated lymph node or other site/organ metastasis;
  • Imaging results within 3 months before treatment indicated the presence of other urinary system tumors;
  • Received other systemic anti-cancer treatments within 3 weeks before treatment, including chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, targeted therapy, endocrine therapy, and/or investigational drug therapy;
  • Received bladder radiotherapy for urothelial carcinoma before treatment;
  • Known to have anaphylaxis or delayed allergic reaction to certain components of vedacitinib or similar drugs;
  • Within the 3 days prior to the first infusion, the following conditions had not yet been alleviated to CTCAE grade 1:Uncontrolled acute or chronic infections, such as pneumonia, biliary tract infections;Hepatitis B and Hepatitis C infections; dyspnea;Acute or chronic kidney injury; nephrotic syndrome; bladder perforation; urinary tract obstruction;
  • NYHA rating of 3 or 4;
  • Symptoms and signs related to cardiovascular diseases: including myocardial infarction, congestive heart failure, arrhythmia, etc.;
  • Known cerebrovascular accidents;
  • History of autoimmune diseases (such as inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, systemic lupus erythematosus, hemolytic anemia, rheumatoid arthritis, etc.);
  • Known positive HIV serology, Hepatitis C infection and/or Hepatitis B (HepBsAg or core antibody positive and responding after antiviral treatment for Hepatitis B, except for these patients: these patients are allowed to participate in this study; Note: Patients with negative HepBsAg at screening)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Disitamab Vedotin Plus Intravesical Mitomycin C
Participants will receive intravenous disitamab vedotin in combination with intravesical mitomycin C according to the protocol-defined treatment schedule.
Disitamab Vedotin injection: 2.0 mg/kg, every two weeks, treatment lasts for 8 to 12 cycles
Mitomycin bladder intravesical instillation: 40mg per dose. Instill immediately after surgery, then once a week thereafter. The induction chemotherapy instillation lasts for 8 times. Subsequently, it is instilled once a month for a total of 10 months for maintenance chemotherapy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1-year disease-free survival rate(1-year DFS rate)
Ramy czasowe: At 12 months after the first study treatment.
defined as the time from study treatment initiation to disease recurrence (confirmed by cystoscopic biopsy or imaging), disease progression (muscle invasion or distant metastasis), or death from any cause, estimated by the Kaplan-Meier method.
At 12 months after the first study treatment.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Disease-free survival
Ramy czasowe: From drug combination to the first documented recurrence, disease progression, death from any cause, or last follow-up, assessed up to 12 months.
Disease-free survival is defined as the time from the date of first study treatment to the first documented recurrence, disease progression, death from any cause, or last disease assessment, whichever occurred first.
From drug combination to the first documented recurrence, disease progression, death from any cause, or last follow-up, assessed up to 12 months.
Overall Survival(OS)
Ramy czasowe: From the date of first study treatment to the date of death from any cause or last known follow-up, whichever occurred first, assessed up to 12 months.
Overall survival is defined as the time from the date of first study treatment to death from any cause. Participants who are alive at the last follow-up will be censored at the date of last known follow-up.
From the date of first study treatment to the date of death from any cause or last known follow-up, whichever occurred first, assessed up to 12 months.
Incidence and Severity of Treatment-emergent Adverse Events
Ramy czasowe: From the date of first study treatment until 30 days after the last dose of study treatment, assessed up to 12 months.
Treatment-emergent adverse events are defined as adverse events that occur or worsen after initiation of study treatment. Adverse events will be recorded and graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0.
From the date of first study treatment until 30 days after the last dose of study treatment, assessed up to 12 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Disitamab Vedotin

Subskrybuj