Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Musculoskeletal Ultrasound for Differentiating Rheumatoid and Gouty Arthritis

14 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Kiroles Bassem Fikrey Ramzy, Assiut University

Role of Musculoskeletal Ultrasound in Differentiation of Rheumatoid Arthritis and Gouty Arthritis Using Semi-Quantitative Scoring

Rheumatoid arthritis (RA) and gouty arthritis (GA) are two common forms of joint inflammation that can present with very similar physical symptoms, making them difficult to tell apart early in the disease process. Accurate and early differentiation is crucial because the treatment strategies and long-term management for the two conditions are substantially different.

The primary purpose of this observational study is to evaluate the diagnostic performance of musculoskeletal ultrasound (MSUS) in distinguishing between RA and GA. Ultrasound is a safe, radiation-free imaging tool that can visualize joint inflammation and structural changes in real-time. This study utilizes a structured semi-quantitative scoring system (graded on a scale of 0 to 3) to systematically measure the severity of joint lining thickness (synovial hypertrophy) and active blood flow (power Doppler signal). It also checks for crystal-related deposits, such as tophi or the double contour sign, which are highly suggestive of gout.

Participants aged 18 and older with suspected or confirmed RA or GA who are referred for joint assessment at Assiut University Hospitals will undergo a standard clinical evaluation, routine laboratory testing, and an ultrasound examination of specific target joints (such as the wrists, hands, knees, and ankles). By comparing the ultrasound scores and specific structural findings between the two patient groups, the study aims to establish a reliable, standardized imaging approach to help physicians make faster, more confident diagnoses and initiate the correct disease-specific therapies sooner.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult patients, aged 18 years or older, of either sex. It includes individuals presenting with clinically suspected or confirmed rheumatoid arthritis or gouty arthritis. These participants are specifically those referred to the radiology department at Assiut University Hospitals in Assiut, Egypt, for a musculoskeletal ultrasound assessment of painful, swollen, or inflamed joints.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older.
  • Either sex.
  • Patients with clinically suspected or confirmed rheumatoid arthritis.
  • Patients with clinically suspected or confirmed gouty arthritis.
  • Patients referred for musculoskeletal ultrasound assessment of painful, swollen, or inflamed joints.
  • Patients able and willing to provide informed consent.
  • Patients whose final diagnosis is established by clinical assessment, laboratory testing, and/or relevant imaging or synovial fluid analysis when available.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years.
  • Patients with septic arthritis or suspected joint infection.
  • Patients with traumatic joint injury involving the target joint.
  • Patients with other inflammatory arthropathies such as psoriatic arthritis, reactive arthritis, or systemic lupus erythematosus if they may confound imaging interpretation.
  • Patients with advanced osteoarthritis in the scanned joint if it markedly limits Faculty of Medicine Institutional Review Board (IRB) Assiut Medical School Research Proposal Form 5 interpretation.
  • Patients with incomplete clinical records or insufficient ultrasound windows.
  • Patients who refuse consent.
  • Patients whose diagnosis remains uncertain after clinical workup.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rheumatoid Arthritis Cohort
Patients aged 18 years or older presenting with clinically suspected or confirmed rheumatoid arthritis. Participants undergo standard clinical and laboratory assessment followed by a musculoskeletal ultrasound examination of target joints (including wrists, metacarpophalangeal joints, proximal interphalangeal joints, knees, and ankles). The ultrasound evaluates the presence and severity of gray-scale synovitis, power Doppler vascularity, joint effusion, and bone erosions using a 0-3 semi-quantitative scoring system.
Gouty Arthritis Cohort
Patients aged 18 years or older presenting with clinically suspected or confirmed gouty arthritis. Participants undergo standard clinical and laboratory assessment followed by a musculoskeletal ultrasound examination of target joints, particularly the first metatarsophalangeal joint and other symptomatic areas. The ultrasound applies a semi-quantitative scoring system to evaluate inflammatory changes and specifically targets crystal-related findings, including the double contour sign, tophus formation, hyperechoic aggregates, and erosions with overhanging edges.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Semi-quantitative Gray-Scale Synovitis Score
Ramy czasowe: Baseline (Single assessment at the time of the cross-sectional ultrasound examination)
Synovial hypertrophy evaluated using high-resolution musculoskeletal ultrasound, graded on a 0 to 3 scale where 0 indicates no synovial thickening, 1 indicates mild synovial hypertrophy, 2 indicates moderate synovial hypertrophy, and 3 indicates severe synovial hypertrophy.
Baseline (Single assessment at the time of the cross-sectional ultrasound examination)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Semi-quantitative Power Doppler Synovitis Score
Ramy czasowe: Baseline (Single assessment)
Synovial vascularity evaluated using high-resolution musculoskeletal ultrasound, graded on a 0 to 3 scale where 0 indicates no Doppler signal, 1 indicates a mild signal, 2 indicates a moderate signal, and 3 indicates marked Doppler activity.
Baseline (Single assessment)
Presence of Double Contour Sign
Ramy czasowe: Baseline (Single assessment)
The frequency of the double contour sign, representing urate crystal deposits on the articular cartilage, detected via musculoskeletal ultrasound in the target joints.
Baseline (Single assessment)
Presence of Tophi
Ramy czasowe: Baseline (Single assessment)
The frequency of tophus formation, identified as hyperechoic aggregates, detected via musculoskeletal ultrasound in the target joints.
Baseline (Single assessment)
Frequency of Bone Erosions
Ramy czasowe: Baseline (Single assessment)
The presence and frequency of bone erosions detected via musculoskeletal ultrasound in the target joints.
Baseline (Single assessment)
Frequency of Tenosynovitis
Ramy czasowe: Baseline (Single assessment)
The presence and frequency of tenosynovitis detected via musculoskeletal ultrasound in the target joints.
Baseline (Single assessment)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj