Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Music-Assisted Acupressure for Pain During AVF Cannulation in Hemodialysis Patients (MUSIC-ACUP)

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Gülsüm Gülşen

Effect of Music-Assisted Acupressure on Pain During Arteriovenous Fistula Cannulation in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effect of music-assisted acupressure on pain experienced during arteriovenous fistula (AVF) cannulation in hemodialysis patients. The study was carried out with 72 patients receiving hemodialysis treatment three times per week via AVF in a state hospital in Gaziantep, Türkiye.

Participants were randomly assigned to one of four groups: music-assisted acupressure, acupressure alone, music alone, and control group (routine care). The acupressure intervention was applied to the Hegu (LI4) point for approximately 3 minutes prior to needle insertion, while the music intervention consisted of listening to instrumental Classical Turkish Music in the Acemaşiran mode through headphones starting 5 minutes before cannulation and continuing until the end of the procedure.

Pain intensity during AVF cannulation was measured using the Visual Analog Scale (VAS) during three consecutive dialysis sessions. The primary outcome was pain severity during needle insertion. The study aimed to determine whether combining music therapy and acupressure would provide greater pain relief compared to single interventions or routine care.

Findings suggest that music-assisted acupressure may be an effective non-pharmacological nursing intervention for reducing procedural pain in hemodialysis patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study was designed as a randomized controlled trial to investigate the effect of music-assisted acupressure on procedural pain during arteriovenous fistula (AVF) cannulation in patients undergoing hemodialysis. The study was conducted between March and November 2024 in the hemodialysis unit of a state hospital in Gaziantep, Türkiye.

A total of 72 eligible patients receiving hemodialysis treatment via AVF were included. Patients were randomly assigned into four equal groups (n=18 per group): music-assisted acupressure, acupressure, music, and control. Randomization was performed using a simple lottery method. All AVF cannulation procedures were performed by the same experienced dialysis nurse to ensure procedural consistency.

The acupressure intervention was applied to the Hegu (LI4) point on the hand contralateral to the AVF site. Finger pressure was applied perpendicularly for approximately 3 minutes prior to needle insertion. The music intervention consisted of listening to instrumental Classical Turkish Music in the Acemaşiran mode through headphones, beginning 5 minutes before cannulation and continuing until the end of the procedure.

Participants in the combined intervention group received both acupressure and music simultaneously using the same protocols described above. The control group received routine hemodialysis care without additional intervention.

Pain intensity during AVF cannulation was assessed using the Visual Analog Scale (VAS, 0-10) immediately after each procedure. Measurements were repeated over three consecutive hemodialysis sessions. Sociodemographic and clinical data were also collected using a structured patient information form.

The primary outcome of the study was pain intensity during AVF cannulation. Data were analyzed using non-parametric statistical tests due to non-normal distribution, including Kruskal-Wallis, Friedman, and Brunner-Langer models for repeated measures. Statistical significance was set at p < 0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Turcja (Türkiye), 27470
        • Gaziantep Şehir Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Receiving hemodialysis treatment three times per week
  • Presence of an arteriovenous fistula (AVF) for vascular access
  • Ability to communicate in Turkish
  • No use of analgesic medication prior to AVF cannulation
  • No pain or pathology in the upper extremities that could affect intervention application or pain assessment
  • Willingness to participate in the study and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of neuropathy
  • History of upper extremity surgery or soft tissue injury
  • Presence of bleeding disorders or coagulation disorders
  • Diagnosis of heart failure
  • Presence of a pacemaker
  • Inability to comply with study procedures or complete data collection
  • Any condition that could interfere with pain perception or the application of acupressure or music intervention

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Music-Assisted Acupressure Group
Listening to instrumental Classical Turkish Music (Acemaşiran mode) via headphones starting 5 minutes before AVF cannulation and continuing throughout the procedure.
Combined application of acupressure at the Hegu (LI4) point for approximately 3 minutes together with simultaneous listening to instrumental Classical Turkish Music in the Acemaşiran mode starting 5 minutes before and continuing during AVF cannulation.
Inny: Acupressure
Manual acupressure applied to the Hegu (LI4) point on the hand contralateral to the AVF site for approximately 3 minutes prior to AVF cannulation.
Manual acupressure applied to the Hegu (LI4) point on the hand contralateral to the AVF site for approximately 3 minutes prior to AVF cannulation. Finger pressure was applied perpendicularly at a tolerable intensity to reduce procedural pain.
Inny: Music Group
Participants listened to instrumental Classical Turkish Music in the Acemaşiran mode through headphones starting 5 minutes before AVF cannulation and continuing until the end of the procedure.
Listening to instrumental Classical Turkish Music in the Acemaşiran mode via headphones starting 5 minutes before arteriovenous fistula (AVF) cannulation and continuing until the end of the procedure. The aim is to reduce procedural pain by distraction and emotional regulation.
Inny: Standard Care
Routine hemodialysis care without additional music or acupressure intervention during AVF cannulation.
Routine hemodialysis care without any additional intervention during arteriovenous fistula (AVF) cannulation. Pain assessment was performed after the procedure using the Visual Analog Scale (VAS).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity During AVF Cannulation (VAS Score)
Ramy czasowe: During each hemodialysis session over 3 consecutive sessions (March-November 2024)
Pain intensity experienced during arteriovenous fistula (AVF) cannulation was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Measurements were obtained immediately after each cannulation procedure across three consecutive hemodialysis sessions.
During each hemodialysis session over 3 consecutive sessions (March-November 2024)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Pain Scores Over Time
Ramy czasowe: Baseline and across 3 consecutive hemodialysis sessions
Changes in pain intensity across repeated AVF cannulation procedures were evaluated to assess the consistency and trend of intervention effects over time among study groups.
Baseline and across 3 consecutive hemodialysis sessions

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared. The dataset includes sensitive clinical information from patients undergoing hemodialysis, and ethical approval and informed consent were obtained under the condition that data would be used only for scientific analysis within the research team. Due to privacy and confidentiality considerations, and in accordance with institutional data protection policies, individual-level data will not be made available for external sharing. Aggregated results are reported in the publication.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Music-Assisted Acupressure

Subskrybuj