Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Visual and Auditory Electromyography Biofeedback Among Stroke Patients

14 lipca 2026 zaktualizowane przez: Adnan Hashim, University of Lahore

Comparative Effects of Visual and Auditory Electromyography Biofeedback Combined With Conventional Physiotherapy on Balance, Functional Mobility, Motor Function, and Functional Independence Among Patients With Stroke: A Randomized Controlled Trial

Stroke commonly results in impairments of balance, mobility, and lower extremity motor function that limit independence in daily activities. Electromyography (EMG) biofeedback enhances motor relearning by providing real-time feedback regarding muscle activation. Although both visual and auditory EMG biofeedback have demonstrated benefits in stroke rehabilitation, evidence directly comparing these feedback modalities remains limited. This randomized controlled trial aims to compare the effects of visual and auditory EMG biofeedback, each combined with conventional physiotherapy, on balance, functional mobility, motor function, and functional independence in individuals with stroke.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomized controlled trial will compare two modes of electromyography biofeedback in individuals with stroke undergoing lower extremity rehabilitation. Eighty-four eligible participants will be randomly allocated into two parallel groups using sealed-envelope randomization. Both groups will receive conventional physiotherapy consisting of lower extremity strengthening, balance, gait, and task-oriented exercises for 10 minutes per session. The experimental intervention will consist of either visual or auditory EMG biofeedback applied to the tibialis anterior muscle for 20 minutes. Treatment will be provided five sessions per week over three weeks (15 sessions). Outcomes including balance (Berg Balance Scale), functional mobility (Timed Up and Go Test), motor recovery (Fugl-Meyer Assessment-Lower Extremity), and functional independence (Barthel Index) will be assessed at baseline and immediately after completion of the intervention by a blinded assessor.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Multan Khurd, Pakistan
        • Nishtar Hospital Multan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 20 and 30 years
  • Male or female participants
  • Clinically diagnosed hemiplegic stroke.
  • Medically stable and able to participate in rehabilitation.
  • No visual impairment that would interfere with visual biofeedback.
  • No hearing impairment that would interfere with auditory biofeedback.
  • No sensory aphasia affecting the ability to understand study instructions.

Exclusion Criteria:

  • Traumatic injury or lesion affecting the lower extremities
  • Lower-limb amputation
  • Severe systemic disease that could interfere with participation
  • Peripheral vascular disease affecting the lower extremities
  • Fixed ankle contracture
  • Motion sickness or intolerance to rehabilitation technology

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Visual EMG Biofeedback + Conventional Physiotherapy
Participants assigned to this arm will receive 10 minutes of conventional physiotherapy followed by 20 minutes of visual electromyography (EMG) biofeedback training. Surface EMG electrodes will be applied to the tibialis anterior muscle of the affected lower extremity. Real-time visual feedback displayed on a monitor will guide voluntary muscle activation to improve balance, motor recovery, functional mobility, and functional independence. Treatment will be provided for 30 minutes per session, five sessions per week for three weeks (15 sessions).
Urządzenie: Visual Electromyography Biofeedback
Surface electromyography biofeedback will provide real-time visual feedback of muscle activity from the tibialis anterior muscle using graphical displays on a monitor. Participants will perform task-oriented lower extremity exercises while observing muscle activation to facilitate motor relearning and improve balance, functional mobility, and lower extremity motor function. The intervention will be delivered for 20 minutes per session, five sessions per week for three weeks.
Inny: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will consist of lower extremity strengthening exercises, task-oriented functional training, balance exercises, gait training, stretching, and mobility exercises. All participants will receive 10 minutes of conventional physiotherapy before EMG biofeedback during each treatment session. The intervention will be delivered five sessions per week for three weeks.
Eksperymentalny: Auditory EMG Biofeedback + Conventional Physiotherapy
Participants assigned to this arm will receive 10 minutes of conventional physiotherapy followed by 20 minutes of auditory electromyography (EMG) biofeedback training. Surface EMG electrodes will be applied to the tibialis anterior muscle of the affected lower extremity. Muscle activation will be translated into real-time auditory cues to facilitate voluntary muscle contraction, motor relearning, and improvement in balance and functional mobility. Treatment will be provided for 30 minutes per session, five sessions per week for three weeks (15 sessions).
Inny: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will consist of lower extremity strengthening exercises, task-oriented functional training, balance exercises, gait training, stretching, and mobility exercises. All participants will receive 10 minutes of conventional physiotherapy before EMG biofeedback during each treatment session. The intervention will be delivered five sessions per week for three weeks.
Urządzenie: Auditory Electromyography Biofeedback
Surface electromyography biofeedback will provide real-time auditory feedback corresponding to muscle activation of the tibialis anterior muscle. Participants will perform task-oriented lower extremity exercises while using auditory cues to facilitate muscle activation, movement coordination, and motor recovery. The intervention will be delivered for 20 minutes per session, five sessions per week for three weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balance (Berg Balance Scale)
Ramy czasowe: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Balance will be assessed using the Berg Balance Scale (BBS), a 14-item performance-based measure of static and dynamic balance. Scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Functional mobility (Timed Up and Go Test)
Ramy czasowe: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test. The time (seconds) required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit will be recorded. Lower completion times indicate better functional mobility.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Motor function (Fugl-Meyer Assessment-Lower Extremity)
Ramy czasowe: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Motor function will be assessed using the Fugl-Meyer Assessment-Lower Extremity (FMA-LE). The FMA-LE contains 17 items with a total score ranging from 0 to 34. Higher scores indicate greater motor recovery.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional independence (Barthel Index)
Ramy czasowe: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Functional independence will be assessed using the Barthel Index (BI). The BI evaluates independence in activities of daily living, with scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater functional independence.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

12 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UOL/IREB/26/19/01/0002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj