Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effects of SNAG Vis GONG's Mobilization in Text Neck Syndrome Patients (SNAG-GONG)

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Dr Noreen Kiran; PT, University of Faisalabad

Comparative Effects of SNAG Versus GONG's Mobilization in Text Neck Syndrome Among Final Year Medical Students of The University of Faisalabad

Text neck syndrome is a common musculoskeletal disorder caused by prolonged smartphone and computer use, resulting in neck pain, forward head posture, and functional disability. Manual therapy techniques, including Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) and GONG's Mobilization, are frequently used to manage cervical dysfunction.

This quasi-experimental pretest-posttest comparative study aimed to compare the effectiveness of SNAG and GONG's Mobilization on pain intensity, craniovertebral angle, and neck disability in individuals with text neck syndrome. Participants divided into 2 groups (Treatment group A and B) were undergo baseline and post-intervention assessments followed a 12-week treatment program

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Text neck syndrome has emerged as a growing health concern due to increased use of smartphones, laptops, and other digital devices. Prolonged forward head posture places excessive mechanical stress on cervical structures, leading to neck pain, muscle imbalance, postural abnormalities, and functional limitations.

Manual therapy interventions such as Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) and GONG's Mobilization have demonstrated beneficial effects in managing cervical spine dysfunction. However, evidence comparing these two techniques specifically in individuals with text neck syndrome remains limited.

A quasi-experimental pretest-posttest comparative study conducted. 48 participants were recruited aged 18-25 years from The University of Faisalabad. Participants diagnosed with text neck syndrome allocated into two treatment groups according to the study protocol. The participants divided into 2 groups (A and B) Both groups received moist heat therapy for 10 minutes before intervention. Group A received SNAG mobilization, while Group B received GONG's Mobilization. Treatment sessions were conducted three times per week on alternate days for 12 weeks.

Outcomes and outcome measuring tools were pain intensity by using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Craniovertebral angle by Goniometer, and neck disability by Neck Disability Index (NDI).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad (TUF)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Both Male and Female who engage in prolonged computer and phone usage for more than 4 hours per day for over a year
  • Neck pain (3 to 8 on NPRS)
  • Altered cranio-vertebral angle<49 degree

Exclusion Criteria:

  • Recent cervical spine fracture/injury
  • Congenital malformation
  • Recent history of head and neck surgery
  • Congenital torticollis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Baseline PLUS GONG's mobilization
Participants in this arm received baseline treatment consisting of a moist hot pack applied to the cervical region for 10 minutes, followed by GONG's Mobilization. GONG's Mobilization was administered for 10-15 repetitions per session over approximately 20 minutes, three sessions per week on alternate days for 12 weeks. Outcome measures, including pain intensity (Numeric Pain Rating Scale), craniovertebral angle, and Neck Disability Index, were assessed before and after the intervention period.
Procedura: Moist Heat Therapy
A moist hot pack was applied to the cervical region for 10 minutes before the manual therapy intervention in both study groups
Procedura: GONG's Mobilization
GONG's Mobilization was administered to the cervical spine using 10-15 repetitions per session for approximately 20 minutes, three sessions per week on alternate days for 12 weeks
Aktywny komparator: Baseline plus SNAG
Participants in this arm received baseline treatment consisting of a moist hot pack applied to the cervical region for 10 minutes, followed by Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG). SNAG was administered for 10-15 repetitions per session over approximately 20 minutes, three sessions per week on alternate days for 12 weeks. Outcome measures, including pain intensity (Numeric Pain Rating Scale), craniovertebral angle, and Neck Disability Index, were assessed before and after the intervention period
Procedura: Moist Heat Therapy
A moist hot pack was applied to the cervical region for 10 minutes before the manual therapy intervention in both study groups
Procedura: Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG)
SNAG mobilization was applied to the cervical spine with 10-15 repetitions per session for approximately 20 minutes, 3 sessions per week on alternate days for 12 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Craniovertebral Angle
Ramy czasowe: Baseline and Week 12 (end of the intervention)
Craniovertebral angle was measured using a universal goniometer to assess forward head posture
Baseline and Week 12 (end of the intervention)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain intensity
Ramy czasowe: Baseline and Week 12 (end of intervention)
Pain intensity was assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point self-reported scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)
Baseline and Week 12 (end of intervention)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Faisalabad

Śledczy

  • Główny śledczy: Noreen Kiran, PhD, University of Faisalabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-MS-PT-064

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa głowy do przodu

Badania kliniczne na Moist Heat Therapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj