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Comparative Effects of SNAG Vis GONG's Mobilization in Text Neck Syndrome Patients (SNAG-GONG)

17 luglio 2026 aggiornato da: Dr Noreen Kiran; PT, University of Faisalabad

Comparative Effects of SNAG Versus GONG's Mobilization in Text Neck Syndrome Among Final Year Medical Students of The University of Faisalabad

Text neck syndrome is a common musculoskeletal disorder caused by prolonged smartphone and computer use, resulting in neck pain, forward head posture, and functional disability. Manual therapy techniques, including Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) and GONG's Mobilization, are frequently used to manage cervical dysfunction.

This quasi-experimental pretest-posttest comparative study aimed to compare the effectiveness of SNAG and GONG's Mobilization on pain intensity, craniovertebral angle, and neck disability in individuals with text neck syndrome. Participants divided into 2 groups (Treatment group A and B) were undergo baseline and post-intervention assessments followed a 12-week treatment program

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Text neck syndrome has emerged as a growing health concern due to increased use of smartphones, laptops, and other digital devices. Prolonged forward head posture places excessive mechanical stress on cervical structures, leading to neck pain, muscle imbalance, postural abnormalities, and functional limitations.

Manual therapy interventions such as Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) and GONG's Mobilization have demonstrated beneficial effects in managing cervical spine dysfunction. However, evidence comparing these two techniques specifically in individuals with text neck syndrome remains limited.

A quasi-experimental pretest-posttest comparative study conducted. 48 participants were recruited aged 18-25 years from The University of Faisalabad. Participants diagnosed with text neck syndrome allocated into two treatment groups according to the study protocol. The participants divided into 2 groups (A and B) Both groups received moist heat therapy for 10 minutes before intervention. Group A received SNAG mobilization, while Group B received GONG's Mobilization. Treatment sessions were conducted three times per week on alternate days for 12 weeks.

Outcomes and outcome measuring tools were pain intensity by using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Craniovertebral angle by Goniometer, and neck disability by Neck Disability Index (NDI).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad (TUF)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Both Male and Female who engage in prolonged computer and phone usage for more than 4 hours per day for over a year
  • Neck pain (3 to 8 on NPRS)
  • Altered cranio-vertebral angle<49 degree

Exclusion Criteria:

  • Recent cervical spine fracture/injury
  • Congenital malformation
  • Recent history of head and neck surgery
  • Congenital torticollis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Baseline PLUS GONG's mobilization
Participants in this arm received baseline treatment consisting of a moist hot pack applied to the cervical region for 10 minutes, followed by GONG's Mobilization. GONG's Mobilization was administered for 10-15 repetitions per session over approximately 20 minutes, three sessions per week on alternate days for 12 weeks. Outcome measures, including pain intensity (Numeric Pain Rating Scale), craniovertebral angle, and Neck Disability Index, were assessed before and after the intervention period.
Procedura: Moist Heat Therapy
A moist hot pack was applied to the cervical region for 10 minutes before the manual therapy intervention in both study groups
Procedura: GONG's Mobilization
GONG's Mobilization was administered to the cervical spine using 10-15 repetitions per session for approximately 20 minutes, three sessions per week on alternate days for 12 weeks
Comparatore attivo: Baseline plus SNAG
Participants in this arm received baseline treatment consisting of a moist hot pack applied to the cervical region for 10 minutes, followed by Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG). SNAG was administered for 10-15 repetitions per session over approximately 20 minutes, three sessions per week on alternate days for 12 weeks. Outcome measures, including pain intensity (Numeric Pain Rating Scale), craniovertebral angle, and Neck Disability Index, were assessed before and after the intervention period
Procedura: Moist Heat Therapy
A moist hot pack was applied to the cervical region for 10 minutes before the manual therapy intervention in both study groups
Procedura: Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG)
SNAG mobilization was applied to the cervical spine with 10-15 repetitions per session for approximately 20 minutes, 3 sessions per week on alternate days for 12 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Craniovertebral Angle
Lasso di tempo: Baseline and Week 12 (end of the intervention)
Craniovertebral angle was measured using a universal goniometer to assess forward head posture
Baseline and Week 12 (end of the intervention)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: Baseline and Week 12 (end of intervention)
Pain intensity was assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point self-reported scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)
Baseline and Week 12 (end of intervention)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Faisalabad

Investigatori

  • Investigatore principale: Noreen Kiran, PhD, University of Faisalabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-MS-PT-064

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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