Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Augmented Depression Therapy (ADepT) Case Series

28 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jay Fournier, Ohio State University

This research study plans to examine the use of Augmented Depression Therapy (ADepT) in order to evaluate what patients think about ADepT and how well it works. ADepT is a type of therapy that builds wellbeing and is being provided to you as standard of care.

ADepT treatment consists of 15 therapy sessions (typically provided weekly) with each session lasting around 60 minutes. Following these sessions, you can receive five optional booster sessions over the next 12 months with each of these lasting around 60 minutes. Ultimately, the timing and duration of these sessions will be determined between you and your provider and scheduled accordingly.

As part of this study you will be randomized (randomly assigned) to different research assessment lengths before the start of treatment and then will complete assessments for the 12 months following the end of the weekly portion of ADepT treatment. The length of your participation will be between 70 weeks to 82 weeks.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43214
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 -65
  2. Currently experiencing a major depressive episode based on the Quick Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders (QuickSCID-5; First & Williams, 2021)
  3. Scoring > 10 on the PHQ-9
  4. Have sufficient knowledge of written and spoken English to provide consent and utilize therapy resources and take assessment measures throughout the protocol without the assistance of a translator.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of a psychotic or bipolar disorder
  2. History of learning disabilities or organic brain change (e.g., from injury or from neurological disorders)
  3. Active alcohol or substance use disorder or level of use that would interfere with ability to engage in ADepT treatment
  4. Current marked risk to self (self-harm or suicidal ideation) that cannot be managed safely within the ADepT treatment frame
  5. Patients cannot be enrolled while they are currently receiving psychotherapy from a different provider in line with current clinic policy and APA ethical guidelines. The possibility of switching providers/treatments will be addressed following established departmental policies and procedures, transcranial magnetic stimulation, ketamine, esketamine, or electroconvulsive therapy. Patients receiving a stable dose of an antidepressant agent will be considered eligible.
  6. Presence of another psychiatric disorder judged to be primary

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 3 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 3 weeks, followed by a standard course of ADepT.
Behawioralne: Augmented Depression Therapy (ADepT)
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing. It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
Eksperymentalny: 4 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 4 weeks, followed by a standard course of ADepT.
Behawioralne: Augmented Depression Therapy (ADepT)
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing. It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
Eksperymentalny: 5 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 5 weeks, followed by a standard course of ADepT.
Behawioralne: Augmented Depression Therapy (ADepT)
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing. It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
Eksperymentalny: 6 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 6 weeks, followed by a standard course of ADepT.
Behawioralne: Augmented Depression Therapy (ADepT)
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing. It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
Eksperymentalny: 7 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 7 weeks, followed by a standard course of ADepT.
Behawioralne: Augmented Depression Therapy (ADepT)
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing. It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
Eksperymentalny: 8 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 8 weeks, followed by a standard course of ADepT.
Behawioralne: Augmented Depression Therapy (ADepT)
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing. It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Acceptability
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks
Patient ratings of treatment acceptability
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks
Attrition
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
Patient attendance records
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
Adverse Events
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
Self-reported adverse events
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
The MADRS is a clinician-administered, 10-item assessment tool used to measure the severity of depressive symptoms and monitor changes in depression over time. Min=0, Max=60, higher scores indicate worse depression.
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
Patient Health Questionnaire - 9 Item Version (PHQ-9)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
The PHQ-9 is a 9-item self-report measure of depression severity. Min=0, Max=27, higher scores indicate worse depression.
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS)
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
The WEMWBS is a 14-item self-report questionnaire designed to measure positive mental wellbeing, including emotional, psychological, and social functioning. Min=14, Max=70, higher scores indicate higher levels of wellbeing.
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20251473

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Only IRB approved personnel will have access to identifiable data. De-identified data may be shared with other research groups examining similar questions or as a requirement for publication in certain journals.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj