Augmented Depression Therapy (ADepT) Case Series
28 июля 2026 г. обновлено: Jay Fournier, Ohio State University
This research study plans to examine the use of Augmented Depression Therapy (ADepT) in order to evaluate what patients think about ADepT and how well it works. ADepT is a type of therapy that builds wellbeing and is being provided to you as standard of care.
ADepT treatment consists of 15 therapy sessions (typically provided weekly) with each session lasting around 60 minutes. Following these sessions, you can receive five optional booster sessions over the next 12 months with each of these lasting around 60 minutes. Ultimately, the timing and duration of these sessions will be determined between you and your provider and scheduled accordingly.
As part of this study you will be randomized (randomly assigned) to different research assessment lengths before the start of treatment and then will complete assessments for the 12 months following the end of the weekly portion of ADepT treatment. The length of your participation will be between 70 weeks to 82 weeks.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jay Fournier, Ph.D.
- Номер телефона: 614-814-6485
- Электронная почта: Jay.Fournier@osumc.edu
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43214
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Контакт:
- Jay Fournier, PhD
- Номер телефона: 614-814-6485
- Электронная почта: jay.fournier@osumc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 18 -65
- Currently experiencing a major depressive episode based on the Quick Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders (QuickSCID-5; First & Williams, 2021)
- Scoring > 10 on the PHQ-9
- Have sufficient knowledge of written and spoken English to provide consent and utilize therapy resources and take assessment measures throughout the protocol without the assistance of a translator.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of a psychotic or bipolar disorder
- History of learning disabilities or organic brain change (e.g., from injury or from neurological disorders)
- Active alcohol or substance use disorder or level of use that would interfere with ability to engage in ADepT treatment
- Current marked risk to self (self-harm or suicidal ideation) that cannot be managed safely within the ADepT treatment frame
- Patients cannot be enrolled while they are currently receiving psychotherapy from a different provider in line with current clinic policy and APA ethical guidelines. The possibility of switching providers/treatments will be addressed following established departmental policies and procedures, transcranial magnetic stimulation, ketamine, esketamine, or electroconvulsive therapy. Patients receiving a stable dose of an antidepressant agent will be considered eligible.
- Presence of another psychiatric disorder judged to be primary
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 3 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 3 weeks, followed by a standard course of ADepT.
|
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing.
It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
|
|
Экспериментальный: 4 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 4 weeks, followed by a standard course of ADepT.
|
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing.
It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
|
|
Экспериментальный: 5 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 5 weeks, followed by a standard course of ADepT.
|
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing.
It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
|
|
Экспериментальный: 6 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 6 weeks, followed by a standard course of ADepT.
|
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing.
It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
|
|
Экспериментальный: 7 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 7 weeks, followed by a standard course of ADepT.
|
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing.
It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
|
|
Экспериментальный: 8 week baseline + ADepT
Baseline assessments will be made weekly for 8 weeks, followed by a standard course of ADepT.
|
ADepT is a solution-focused behavioral health intervention that blends techniques from cognitive, behavioral, and acceptance-based treatments to help patients manage symptoms of depression and increase wellbeing.
It consists of 15 acute treatment sessions and up to 5 booster sessions.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Acceptability
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks
|
Patient ratings of treatment acceptability
|
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks
|
|
Attrition
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
Patient attendance records
|
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
|
Adverse Events
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
Self-reported adverse events
|
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
The MADRS is a clinician-administered, 10-item assessment tool used to measure the severity of depressive symptoms and monitor changes in depression over time.
Min=0, Max=60, higher scores indicate worse depression.
|
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
|
Patient Health Questionnaire - 9 Item Version (PHQ-9)
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
The PHQ-9 is a 9-item self-report measure of depression severity.
Min=0, Max=27, higher scores indicate worse depression.
|
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS)
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
The WEMWBS is a 14-item self-report questionnaire designed to measure positive mental wellbeing, including emotional, psychological, and social functioning.
Min=14, Max=70, higher scores indicate higher levels of wellbeing.
|
From enrollment to the end of treatment at 82 weeks.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20251473
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Only IRB approved personnel will have access to identifiable data.
De-identified data may be shared with other research groups examining similar questions or as a requirement for publication in certain journals.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .