Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Virtual Reality Glasses and Breathing Exercise on Anxiety

5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University

The Effect of Virtual Reality Glasses and Breathing Exercise on Anxiety During Chemotherapy Treatment in Breast Cancer Patients: A Randomized Controlled Trial

This study was conducted to determine the effect of virtual reality glasses use and breathing exercise application on anxiety levels in breast cancer patients undergoing chemotherapy treatment.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cancer remains one of the leading causes of morbidity worldwide, with anxiety recognized as one of the most frequently reported psychological symptoms among patients undergoing chemotherapy. In breast cancer patients specifically, anxiety has been shown to negatively affect quality of life, reduce treatment adherence, and intensify the perceived burden of other physical symptoms during chemotherapy sessions.

While pharmacological approaches remain part of standard symptom management, non-pharmacological interventions-such as distraction techniques, relaxation exercises, guided imagery, and music therapy-are increasingly used by nurses due to their low cost, safety, ease of implementation, and ability to actively engage patients in their own care. Among these, virtual reality (VR) technology has emerged as a promising distraction-based intervention, with prior studies reporting reductions in stress, anxiety, and treatment-related discomfort. Similarly, breathing exercises have demonstrated anxiolytic effects through their regulatory influence on the autonomic nervous system, with recent systematic reviews and meta-analyses confirming significant reductions in anxiety and depression among cancer patients.

Despite the individual evidence supporting each intervention, few studies have directly compared the effectiveness of virtual reality glasses and breathing exercises within the same patient population, and randomized controlled trials evaluating both interventions concurrently in breast cancer patients undergoing chemotherapy remain limited.

This study is designed as a randomized controlled trial to determine and compare the effects of virtual reality glasses and breathing exercise applications on anxiety levels in breast cancer patients receiving chemotherapy. Eligible participants will be randomly assigned to one of the study groups (virtual reality glasses, breathing exercise, or standard care/control), and anxiety will be assessed using a validated anxiety measurement instrument (State-Trait Anxiety Inventory, VAS) before and after the intervention during chemotherapy sessions.The findings of this study are expected to contribute to the evidence base for non-pharmacological anxiety management in oncology nursing practice and to help identify effective, low-cost interventions that can be integrated into routine chemotherapy care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

107

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with breast cancer
  • Aged 18 years or older
  • Receiving treatment in the outpatient (day-case) chemotherapy unit
  • Voluntarily agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Having a respiratory-related disease
  • Having visual or hearing impairment
  • Having a communication problem
  • Having a diagnosis of psychiatric disease
  • Having a cancer diagnosis other than breast cancer
  • Receiving ice-cap therapy to prevent/reduce hair loss or cryotherapy for hand-foot neuropathy during chemotherapy treatment
  • Having vertigo or head-neck disorders
  • Patients hospitalized for their first cycle of chemotherapy treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Breathing Exercise Group
Breathing exercise applied during chemotherapy sessions
Intervention 1: Breathing Exercise In this study, participants in the breathing exercise group will perform diaphragmatic (deep) breathing exercises during their chemotherapy sessions. Diaphragmatic breathing promotes deeper, more controlled respiration through effective use of the diaphragm muscle, producing a balancing effect on the autonomic nervous system, while slow rhythmic breathing supports relaxation by increasing heart rate variability. Participants will be guided by a nurse/researcher to perform the exercise for [10 minutes]
Inne nazwy:
  • Using Virtual Reality Glasses
Eksperymentalny: Virtual Reality Glasses Group
Use of virtual reality glasses during chemotherapy sessions
Intervention 2: Virtual Reality Glasses Participants in the virtual reality group will wear VR glasses displaying calming, distraction-based visual and auditory content during their chemotherapy infusion. This intervention aims to redirect attention away from the treatment process, thereby reducing perceived stress and anxiety. The VR session will be applied for [10 minutes]
Brak interwencji: Control (Standard Care)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Anxiety Level
Ramy czasowe: Baseline (before intervention) and immediately after intervention during the chemotherapy session
Anxiety levels will be measured using a validated anxiety assessment tool ( State-Trait Anxiety Inventory [STAI], VAS, Vital Signs form before and after the intervention (virtual reality glasses, breathing exercise, or standard care) in each study group. The change in anxiety scores between baseline and post-intervention will be compared across the three groups.
Baseline (before intervention) and immediately after intervention during the chemotherapy session

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj