Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Virtual Reality Glasses and Breathing Exercise on Anxiety

5 августа 2026 г. обновлено: Hülya Elmalı Şimşek, Ankara Medipol University

The Effect of Virtual Reality Glasses and Breathing Exercise on Anxiety During Chemotherapy Treatment in Breast Cancer Patients: A Randomized Controlled Trial

This study was conducted to determine the effect of virtual reality glasses use and breathing exercise application on anxiety levels in breast cancer patients undergoing chemotherapy treatment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Cancer remains one of the leading causes of morbidity worldwide, with anxiety recognized as one of the most frequently reported psychological symptoms among patients undergoing chemotherapy. In breast cancer patients specifically, anxiety has been shown to negatively affect quality of life, reduce treatment adherence, and intensify the perceived burden of other physical symptoms during chemotherapy sessions.

While pharmacological approaches remain part of standard symptom management, non-pharmacological interventions-such as distraction techniques, relaxation exercises, guided imagery, and music therapy-are increasingly used by nurses due to their low cost, safety, ease of implementation, and ability to actively engage patients in their own care. Among these, virtual reality (VR) technology has emerged as a promising distraction-based intervention, with prior studies reporting reductions in stress, anxiety, and treatment-related discomfort. Similarly, breathing exercises have demonstrated anxiolytic effects through their regulatory influence on the autonomic nervous system, with recent systematic reviews and meta-analyses confirming significant reductions in anxiety and depression among cancer patients.

Despite the individual evidence supporting each intervention, few studies have directly compared the effectiveness of virtual reality glasses and breathing exercises within the same patient population, and randomized controlled trials evaluating both interventions concurrently in breast cancer patients undergoing chemotherapy remain limited.

This study is designed as a randomized controlled trial to determine and compare the effects of virtual reality glasses and breathing exercise applications on anxiety levels in breast cancer patients receiving chemotherapy. Eligible participants will be randomly assigned to one of the study groups (virtual reality glasses, breathing exercise, or standard care/control), and anxiety will be assessed using a validated anxiety measurement instrument (State-Trait Anxiety Inventory, VAS) before and after the intervention during chemotherapy sessions.The findings of this study are expected to contribute to the evidence base for non-pharmacological anxiety management in oncology nursing practice and to help identify effective, low-cost interventions that can be integrated into routine chemotherapy care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with breast cancer
  • Aged 18 years or older
  • Receiving treatment in the outpatient (day-case) chemotherapy unit
  • Voluntarily agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Having a respiratory-related disease
  • Having visual or hearing impairment
  • Having a communication problem
  • Having a diagnosis of psychiatric disease
  • Having a cancer diagnosis other than breast cancer
  • Receiving ice-cap therapy to prevent/reduce hair loss or cryotherapy for hand-foot neuropathy during chemotherapy treatment
  • Having vertigo or head-neck disorders
  • Patients hospitalized for their first cycle of chemotherapy treatment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Breathing Exercise Group
Breathing exercise applied during chemotherapy sessions
Intervention 1: Breathing Exercise In this study, participants in the breathing exercise group will perform diaphragmatic (deep) breathing exercises during their chemotherapy sessions. Diaphragmatic breathing promotes deeper, more controlled respiration through effective use of the diaphragm muscle, producing a balancing effect on the autonomic nervous system, while slow rhythmic breathing supports relaxation by increasing heart rate variability. Participants will be guided by a nurse/researcher to perform the exercise for [10 minutes]
Другие имена:
  • Using Virtual Reality Glasses
Экспериментальный: Virtual Reality Glasses Group
Use of virtual reality glasses during chemotherapy sessions
Intervention 2: Virtual Reality Glasses Participants in the virtual reality group will wear VR glasses displaying calming, distraction-based visual and auditory content during their chemotherapy infusion. This intervention aims to redirect attention away from the treatment process, thereby reducing perceived stress and anxiety. The VR session will be applied for [10 minutes]
Без вмешательства: Control (Standard Care)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Anxiety Level
Временное ограничение: Baseline (before intervention) and immediately after intervention during the chemotherapy session
Anxiety levels will be measured using a validated anxiety assessment tool ( State-Trait Anxiety Inventory [STAI], VAS, Vital Signs form before and after the intervention (virtual reality glasses, breathing exercise, or standard care) in each study group. The change in anxiety scores between baseline and post-intervention will be compared across the three groups.
Baseline (before intervention) and immediately after intervention during the chemotherapy session

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться