Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessing Vaccine Effectiveness of R21/Matrix-M Across Malaria Transmission Settings (AVERT) (AVERT)

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Clinton Health Access Initiative Inc.

Real-World Effectiveness of the R21/Matrix-M Malaria Vaccine in Children in Burkina Faso and Uganda

The AVERT study is a prospective observational test-negative case control study evaluating the real-world effectiveness of the R21/Matrix-M malaria vaccine among children younger than 5 years in Burkina Faso and Uganda. Children who seek outpatient care with suspected malaria and are eligible for the national R21/Matrix-M vaccination program will be enrolled. Malaria infection will be determined by blood smear microscopy. Children with a positive microscopy result will be classified as cases and children with a negative result as controls. Vaccination history, including the number and timing of doses, will be obtained primarily from vaccination cards or other written records. Vaccine effectiveness will be estimated by comparing the odds of vaccination among cases and controls.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

R21/Matrix-M has been introduced through national immunization programs, but its effectiveness under routine conditions may differ from efficacy observed in clinical trials because children may receive different numbers of doses, doses may be delayed, protection may wane, and malaria transmission and other prevention measures vary across settings.

AVERT will use a prospective test-negative case-control design at approximately 22 outpatient health facilities in moderate- to high-transmission areas of Burkina Faso and Uganda. Consecutive children younger than 5 years who meet country definitions for suspected malaria, are eligible for R21/Matrix-M vaccination, and have caregiver consent will be enrolled. All participants will undergo malaria testing as part of routine care, with study blood smear microscopy used to assign case or control status. A structured caregiver questionnaire will collect demographic, clinical, residential, socioeconomic, health-care access, and malaria-prevention information. R21/Matrix-M dose number and vaccination dates will be verified primarily from vaccination cards, individual health records, or facility vaccination registers.

Cases and controls will be matched, when feasible, by geographic area and calendar time. Conditional or standard logistic regression will estimate adjusted odds ratios comparing vaccinated and unvaccinated children, and vaccine effectiveness will be calculated as (1 - adjusted odds ratio) x 100%. Analyses will be conducted separately by country and will assess effectiveness by dose, time since vaccination, dose spacing, transmission intensity, sex, and use of seasonal malaria chemoprevention, insecticide-treated nets, and indoor residual spraying. A health-system-perspective economic evaluation will estimate incremental cost per uncomplicated clinical malaria case averted.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Burkina Faso
    • Boucle Mouhoun
      • Boromo, Boucle Mouhoun, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Boromo urbain 1
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Boromo, Boucle Mouhoun, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Ouahabou
        • Kontakt:
          • h Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
    • Hauts-Bassins Region
      • Houndé, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Béréba
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Houndé, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Dohoun
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Houndé, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Kari
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Déguélin
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Karangasso-Vigué
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Sourmousso
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Wara
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
    • Oubri
      • Zorgo, Oubri, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Mankarga T
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Zorgo, Oubri, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Mankarga V3
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
      • Zorgo, Oubri, Burkina Faso
        • Rekrutacyjny
        • Mankarga V6
        • Kontakt:
          • Halidou Tinto, PhD
          • Numer telefonu: +226 25 40 92 12
          • E-mail: tintoh@crun.bf
  • Uganda
    • Acholi
      • Kitgum, Acholi, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Kitgum-Matidi HCIII
        • Kontakt:
      • Kitgum, Acholi, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Namokora HCIV
        • Kontakt:
      • Omoro, Acholi, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Lalogi HCIV
        • Kontakt:
    • Bunyoro
      • Kikube, Bunyoro, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Rwenyawawa HCIII
        • Kontakt:
    • Busoga
      • Kaliro, Busoga, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Nawaikoke HCIII
        • Kontakt:
      • Mayuge, Busoga, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Kigandalo HCIV
        • Kontakt:
    • Karamoja
      • Moroto, Karamoja, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Nadunget HCIII
        • Kontakt:
    • Lango
      • Otuke, Lango, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Orum HCIV
        • Kontakt:
      • Oyam, Lango, Uganda
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Otwal HCIII
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Children younger than 5 years who reside in the catchment areas of selected health facilities in R21/Matrix-M implementation districts in Burkina Faso or Uganda, are age-eligible for vaccination under the relevant national schedule, and present for outpatient care with suspected malaria. Participants are recruited from health facilities in moderate- to high-transmission settings.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Residence in an area where R21/Matrix-M is implemented and within the catchment area of a selected study facility.
  • Younger than 5 years and eligibleto receive R21/Matrix-M under the national vaccination schedule at rollout.
  • Meets the country definition of suspected malaria, generally axillary temperature of at least 37.5 degrees Celsius or a history of fever within the previous 24 hours, and is undergoing malaria testing.
  • Written informed consent provided by an adult caregiver aged 18 years or older.

Exclusion Criteria:

  • Caregiver is unable or unwilling to provide informed consent.
  • Severe non-malaria illness at presentation that would interfere with study participation.
  • Repeat presentation within the protocol-defined exclusion window after a previous enrollment: within 14 days after a microscopy-positive visit; or more than 7 but fewer than 14 days after a microscopy-negative visit. A microscopy-negative visit followed by a positive diagnosis within 7 days will be reclassified as positive rather than treated as a new enrollment.
  • Documented receipt of any RTS,S malaria vaccine dose.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Suspected malaria cases that test positive using microscopy
Eligible children with suspected malaria whose enrollment blood smear microscopy result is positive for P. falciparum infection
Biologiczny: R21/Matris-M Malaria vaccine
R21/Matrix-M vaccination received through routine national immunization programs. The study will record the number and dates of doses received. Children will be classified as having received 0, 1, 2, 3, or 4 eligible doses, with prespecified grouped classifications used if individual dose categories are underpowered. Doses given fewer than 14 days before malaria testing will not count toward the primary exposure classification.
Suspected malaria cases that test negative using microscopy
Eligible children with suspected malaria whose enrollment blood smear microscopy result is negative for P. falciparum infection
Biologiczny: R21/Matris-M Malaria vaccine
R21/Matrix-M vaccination received through routine national immunization programs. The study will record the number and dates of doses received. Children will be classified as having received 0, 1, 2, 3, or 4 eligible doses, with prespecified grouped classifications used if individual dose categories are underpowered. Doses given fewer than 14 days before malaria testing will not count toward the primary exposure classification.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dose-specific effectiveness of R21/Matrix-M against microscopy-confirmed clinical malaria
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month study recruitment period
Adjusted vaccine effectiveness will be calculated as (1 - adjusted odds ratio) x 100%. The odds ratio will compare the odds of each documented R21/Matrix-M dose category among microscopy-positive malaria cases with the odds among microscopy-negative controls, using children with 0 doses as the primary reference group. Prespecified grouped dose categories will be used if individual dose categories do not have adequate statistical power.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month study recruitment period

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Effectiveness of R21/Matrix-M by time since vaccination
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Adjusted vaccine effectiveness will be estimated by categorical and/or continuous time since the most recent eligible vaccine dose, including interactions between dose and time.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Effect modification of vaccine effectiveness by malaria transmission intensity
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Dose-specific vaccine effectiveness will be compared across prespecified malaria transmission levels within each country.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Effect modification of vaccine effectiveness by sex
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Dose-specific vaccine effectiveness will be estimated using vaccination-by-sex interaction terms and sex-stratified analyses.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Effect modification by other malaria prevention interventions
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Dose-specific vaccine effectiveness will be assessed in relation to seasonal malaria chemoprevention, insecticide-treated net use, and indoor residual spraying using interaction analyses.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Effectiveness according to vaccine dose timing
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Among vaccinated children, effectiveness will be compared for on-time and late vaccination and in analyses restricted to doses spaced 3 to 5 weeks apart. A late dose is defined as a dose received at least 2 weeks after the scheduled date.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Effectiveness of the fourth dose relative to the three-dose primary series
Ramy czasowe: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
Adjusted vaccine effectiveness of 4 doses compared with 3 doses will be estimated using the odds of microscopy-confirmed malaria.
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clinton Health Access Initiative Inc.

Współpracownicy

University of California, San Francisco
Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso
Ministry of Health, Uganda
Ministry of Health, Burkina Faso
Infectious Diseases Research Collaboration, Uganda

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabel Rodriguez-Barraquer, MD, PhD, University of California, San Francisco
  • Główny śledczy: Halidou Tinto, PhD, Institut de Recherche en Sciences de la Santé (Burkina Faso)
  • Główny śledczy: Joaniter Nankabirwa, MD, PhD, Infectious Diseases Research Collaboration, Kampala, Uganda

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AVERT-2026-01
  • INV-097482 (Inny numer grantu/finansowania: Gates Foundation)
  • 2026-06-05 (Inny numer grantu/finansowania: Givewell)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj