Assessing Vaccine Effectiveness of R21/Matrix-M Across Malaria Transmission Settings (AVERT) (AVERT)
3 августа 2026 г. обновлено: Clinton Health Access Initiative Inc.
Real-World Effectiveness of the R21/Matrix-M Malaria Vaccine in Children in Burkina Faso and Uganda
The AVERT study is a prospective observational test-negative case control study evaluating the real-world effectiveness of the R21/Matrix-M malaria vaccine among children younger than 5 years in Burkina Faso and Uganda.
Children who seek outpatient care with suspected malaria and are eligible for the national R21/Matrix-M vaccination program will be enrolled.
Malaria infection will be determined by blood smear microscopy.
Children with a positive microscopy result will be classified as cases and children with a negative result as controls.
Vaccination history, including the number and timing of doses, will be obtained primarily from vaccination cards or other written records.
Vaccine effectiveness will be estimated by comparing the odds of vaccination among cases and controls.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
R21/Matrix-M has been introduced through national immunization programs, but its effectiveness under routine conditions may differ from efficacy observed in clinical trials because children may receive different numbers of doses, doses may be delayed, protection may wane, and malaria transmission and other prevention measures vary across settings.
AVERT will use a prospective test-negative case-control design at approximately 22 outpatient health facilities in moderate- to high-transmission areas of Burkina Faso and Uganda. Consecutive children younger than 5 years who meet country definitions for suspected malaria, are eligible for R21/Matrix-M vaccination, and have caregiver consent will be enrolled. All participants will undergo malaria testing as part of routine care, with study blood smear microscopy used to assign case or control status. A structured caregiver questionnaire will collect demographic, clinical, residential, socioeconomic, health-care access, and malaria-prevention information. R21/Matrix-M dose number and vaccination dates will be verified primarily from vaccination cards, individual health records, or facility vaccination registers.
Cases and controls will be matched, when feasible, by geographic area and calendar time. Conditional or standard logistic regression will estimate adjusted odds ratios comparing vaccinated and unvaccinated children, and vaccine effectiveness will be calculated as (1 - adjusted odds ratio) x 100%. Analyses will be conducted separately by country and will assess effectiveness by dose, time since vaccination, dose spacing, transmission intensity, sex, and use of seasonal malaria chemoprevention, insecticide-treated nets, and indoor residual spraying. A health-system-perspective economic evaluation will estimate incremental cost per uncomplicated clinical malaria case averted.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Boucle Mouhoun
-
Boromo, Boucle Mouhoun, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Boromo urbain 1
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Boromo, Boucle Mouhoun, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Ouahabou
-
Контакт:
- h Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
-
Hauts-Bassins Region
-
Houndé, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Béréba
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Houndé, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Dohoun
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Houndé, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Kari
-
Контакт:
- Halidou Tinto
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Déguélin
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Karangasso-Vigué
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Sourmousso
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Karangasso-Vigué, Hauts-Bassins Region, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Wara
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
-
Oubri
-
Zorgo, Oubri, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Mankarga T
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Zorgo, Oubri, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Mankarga V3
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
Zorgo, Oubri, Буркина-Фасо
- Рекрутинг
- Mankarga V6
-
Контакт:
- Halidou Tinto, PhD
- Номер телефона: +226 25 40 92 12
- Электронная почта: tintoh@crun.bf
-
-
-
-
Acholi
-
Kitgum, Acholi, Уганда
- Еще не набирают
- Kitgum-Matidi HCIII
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
Kitgum, Acholi, Уганда
- Еще не набирают
- Namokora HCIV
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
Omoro, Acholi, Уганда
- Еще не набирают
- Lalogi HCIV
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
-
Bunyoro
-
Kikube, Bunyoro, Уганда
- Еще не набирают
- Rwenyawawa HCIII
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
-
Busoga
-
Kaliro, Busoga, Уганда
- Еще не набирают
- Nawaikoke HCIII
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
Mayuge, Busoga, Уганда
- Еще не набирают
- Kigandalo HCIV
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
-
Karamoja
-
Moroto, Karamoja, Уганда
- Еще не набирают
- Nadunget HCIII
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
-
Lango
-
Otuke, Lango, Уганда
- Еще не набирают
- Orum HCIV
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
Oyam, Lango, Уганда
- Еще не набирают
- Otwal HCIII
-
Контакт:
- Joaniter Nankabirwa, MD, PhD
- Номер телефона: 256 (0) 312 281 479
- Электронная почта: jnankabirwa@idrc-uganda.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Children younger than 5 years who reside in the catchment areas of selected health facilities in R21/Matrix-M implementation districts in Burkina Faso or Uganda, are age-eligible for vaccination under the relevant national schedule, and present for outpatient care with suspected malaria.
Participants are recruited from health facilities in moderate- to high-transmission settings.
Описание
Inclusion Criteria:
- Residence in an area where R21/Matrix-M is implemented and within the catchment area of a selected study facility.
- Younger than 5 years and eligibleto receive R21/Matrix-M under the national vaccination schedule at rollout.
- Meets the country definition of suspected malaria, generally axillary temperature of at least 37.5 degrees Celsius or a history of fever within the previous 24 hours, and is undergoing malaria testing.
- Written informed consent provided by an adult caregiver aged 18 years or older.
Exclusion Criteria:
- Caregiver is unable or unwilling to provide informed consent.
- Severe non-malaria illness at presentation that would interfere with study participation.
- Repeat presentation within the protocol-defined exclusion window after a previous enrollment: within 14 days after a microscopy-positive visit; or more than 7 but fewer than 14 days after a microscopy-negative visit. A microscopy-negative visit followed by a positive diagnosis within 7 days will be reclassified as positive rather than treated as a new enrollment.
- Documented receipt of any RTS,S malaria vaccine dose.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Suspected malaria cases that test positive using microscopy
Eligible children with suspected malaria whose enrollment blood smear microscopy result is positive for P. falciparum infection
|
R21/Matrix-M vaccination received through routine national immunization programs.
The study will record the number and dates of doses received.
Children will be classified as having received 0, 1, 2, 3, or 4 eligible doses, with prespecified grouped classifications used if individual dose categories are underpowered.
Doses given fewer than 14 days before malaria testing will not count toward the primary exposure classification.
|
|
Suspected malaria cases that test negative using microscopy
Eligible children with suspected malaria whose enrollment blood smear microscopy result is negative for P. falciparum infection
|
R21/Matrix-M vaccination received through routine national immunization programs.
The study will record the number and dates of doses received.
Children will be classified as having received 0, 1, 2, 3, or 4 eligible doses, with prespecified grouped classifications used if individual dose categories are underpowered.
Doses given fewer than 14 days before malaria testing will not count toward the primary exposure classification.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Dose-specific effectiveness of R21/Matrix-M against microscopy-confirmed clinical malaria
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month study recruitment period
|
Adjusted vaccine effectiveness will be calculated as (1 - adjusted odds ratio) x 100%.
The odds ratio will compare the odds of each documented R21/Matrix-M dose category among microscopy-positive malaria cases with the odds among microscopy-negative controls, using children with 0 doses as the primary reference group.
Prespecified grouped dose categories will be used if individual dose categories do not have adequate statistical power.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month study recruitment period
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Effectiveness of R21/Matrix-M by time since vaccination
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Adjusted vaccine effectiveness will be estimated by categorical and/or continuous time since the most recent eligible vaccine dose, including interactions between dose and time.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
|
Effect modification of vaccine effectiveness by malaria transmission intensity
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Dose-specific vaccine effectiveness will be compared across prespecified malaria transmission levels within each country.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
|
Effect modification of vaccine effectiveness by sex
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Dose-specific vaccine effectiveness will be estimated using vaccination-by-sex interaction terms and sex-stratified analyses.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
|
Effect modification by other malaria prevention interventions
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Dose-specific vaccine effectiveness will be assessed in relation to seasonal malaria chemoprevention, insecticide-treated net use, and indoor residual spraying using interaction analyses.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
|
Effectiveness according to vaccine dose timing
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Among vaccinated children, effectiveness will be compared for on-time and late vaccination and in analyses restricted to doses spaced 3 to 5 weeks apart.
A late dose is defined as a dose received at least 2 weeks after the scheduled date.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
|
Effectiveness of the fourth dose relative to the three-dose primary series
Временное ограничение: At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Adjusted vaccine effectiveness of 4 doses compared with 3 doses will be estimated using the odds of microscopy-confirmed malaria.
|
At the enrollment illness episode, during the approximately 7- to 8-month recruitment period
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Isabel Rodriguez-Barraquer, MD, PhD, University of California, San Francisco
- Главный следователь: Halidou Tinto, PhD, Institut de Recherche en Sciences de la Santé (Burkina Faso)
- Главный следователь: Joaniter Nankabirwa, MD, PhD, Infectious Diseases Research Collaboration, Kampala, Uganda
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AVERT-2026-01
- INV-097482 (Другой номер гранта/финансирования: Gates Foundation)
- 2026-06-05 (Другой номер гранта/финансирования: Givewell)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .