Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phase 1 Study in Healthy Adults to See How Sevabertinib Changes Metformin Levels in the Body

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Bayer

Phase 1, Open-label, Fixed-sequence Crossover Study to Investigate the Effect of Sevabertinib on the Pharmacokinetics of Metformin in Healthy Participants

This Phase 1 study in healthy adults looks at whether sevabertinib changes how the body handles metformin. The study is based on the idea that sevabertinib may block kidney transporters (proteins that move medicines) called MATE1 and MATE2-K, which help remove metformin from the body. Each participant receives a single dose of metformin alone, and later receives sevabertinib for several days and then takes metformin again while still taking sevabertinib. The study aims to learn how metformin, gets into, moves through, and out of the body when it is administered with sevabertinib. This is called "Pharmacokinetics". Furthermore, the study will help us learn about the safety and tolerability of sevabertinib and metformin when given alone or in combination.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 1

Rozszerzony dostęp

Do dyspozycji poza badaniem klinicznym. Zobacz rozwinięty rekord dostępu.

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
        • Clinical Pharmacology of Miami - Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion:

  • Participant must be 18 to 55 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
  • Participants who are overtly healthy as determined by the investigator or medically qualified designee based on medical evaluation including medical history, physical examination, 12-lead ECG, and clinical laboratory tests.
  • Participant is a non-smoker who has not used tobacco- or nicotine-containing products for at least 6 months before the first study intervention administration.
  • Body mass index (BMI) within the range 18.5 to 30.0 kg/m² (inclusive) and a body weight of at least 50 kg at screening.
  • Female, of non-childbearing potential only (see Section 10.4.1). Females must not be pregnant or breastfeeding, and must be documented as of non-childbearing potential (WONCBP). A negative pregnancy test is required

Exclusion:

  • Existing relevant diseases of vital organs (e.g., cardiovascular, liver, gastrointestinal, renal, respiratory, or central nervous system diseases) or other organs (e.g., diabetes mellitus).
  • Known history of hypersensitivity to sevabertinib, metformin, or any of their excipients.
  • History of known or suspected malignant tumors.
  • Regular use of medicines within 4 weeks prior to screening.
  • Administration of strong or moderate inhibitors or inducers of CYP3A4, P-gp, MATE1/2-K, or OCT2 within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first study intervention administration, whichever is longer.
  • Use of any prescription drug or over-the-counter (OTC) medication within 2 weeks or 5 half-lives of the prescription medication prior to the first study intervention administration (whichever is longer), except for occasional use of acetaminophen (up to 2 g/day) within 7 days prior to the first study intervention administration.
  • Use of supplements or herbal remedies within 2 weeks prior to the first study intervention administration, except for vitamins.
  • Excessive intake of methylxanthine-containing drinks or food (e.g., coffee, tea, chocolate) as judged by the investigator. Excessive intake of methylxanthine is defined as the regular consumption of more than 600 mg of caffeine per day (e.g., >5 cups of coffee) or would likely be unable to refrain from the use of methylxanthine-containing beverages and food during confinement at the clinic.
  • Clinically relevant findings in the ECG such as a second- or third-degree atrio-ventricular block, prolongation of the average QRS complex over 120 msec or of the QTc (Fridericia correction) interval over 450 msec or any other finding which in the opinion of the investigator will hinder participant's safety at screening or check-in (Day-1).
  • Positive results for hepatitis B virus surface antigen, hepatitis B virus core antibody, hepatitis C virus antibodies, human immunodeficiency virus antibodies 1 and/or 2 at screening.
  • Estimated creatinine clearance <90 mL/min according to Cockcroft-Gault formula (at screening).
  • Positive urine drug and cotinine screening at screening or check-in (Day-1).
  • Positive urine alcohol test at screening or check-in (Day-1).
  • Unable/unwilling to comply with study restrictions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metformin + Sevabertinib
Single 500 mg oral dose of metformin on Day 1 (Intervention Period 1) in healthy participants. Sevabertinib pre-treatment period (days -4 to -1) when sevabertinib is administered alone. Single 500 mg oral dose of metformin co-administered during ongoing sevabertinib 20 mg BID regimen on Day 1 of Intervention Period 2; sevabertinib continued on Day 2
Immediate-release tablet, 500 mg; administered as a single 500 mg oral dose in Intervention Period 1 (Day 1) and as a single 500 mg oral dose in Intervention Period 2 (Day 1 of the combination phase, after sevabertinib pre-treatment)
Film-coated tablet, 10 mg; administered as 20 mg BID (oral) pre-treatment in Intervention Period 2 and continued 20 mg BID during co-administration with metformin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC (Area Under the Curve) of metformin
Ramy czasowe: Relative to metformin administration on Study Day 1 un until Study Day 4
Assessed for metformin with and without sevabertinib (Metformin alone vs Metformin + sevabertinib).
Relative to metformin administration on Study Day 1 un until Study Day 4
AUC(0-tlast) (Area Under the Curve from time 0 to tlast) of metformin
Ramy czasowe: Relative to metformin administration on Study Day 1 un until Study Day 4
Assessed for metformin with and without sevabertinib (Metformin alone vs Metformin + sevabertinib).
Relative to metformin administration on Study Day 1 un until Study Day 4
Cmax (Maximum Plasma Concentration) of metformin
Ramy czasowe: Relative to metformin administration on Study Day 1 un until Study Day 4
Assessed for metformin with and without sevabertinib (Metformin alone vs Metformin + sevabertinib).
Relative to metformin administration on Study Day 1 un until Study Day 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Ramy czasowe: From the start of study intervention until the last follow-up visit, up to 7 days after the last administration of study intervention.
The number of participants with TEAEs will be summarized by study intervention using Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) terms.
From the start of study intervention until the last follow-up visit, up to 7 days after the last administration of study intervention.
Severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Ramy czasowe: From the start of study intervention until the last follow-up visit, up to 7 days after the last administration of study intervention.
Intensity of AEs should be documented using the National Cancer Institute’s Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE, v.5.0).
From the start of study intervention until the last follow-up visit, up to 7 days after the last administration of study intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

21 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23182

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Currently, there is no established plan for the sharing of Individual Patient Data (IPD) from this study. The availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA 'Principles for responsible clinical trial data sharing.' This pertains to the scope, timepoint, and process of data access.

As such, Bayer commits to considering requests from qualified researchers for patient- / study-level clinical trial data, and documents from clinical trials involving medicines and indications approved in the US and EU. However, this commitment does not reflect an active IPD sharing plan. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Researchers can use www.vivli.org to request access to IPD and documents from clinical studies to conduct research. Information on Bayer's criteria for listing studies is provided in the member section of the portal

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj