Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sipuleucel-T (Sip-T) in Combination With N-803 in Metastatic Androgen Pathway Modulation Resistant (mAPMR) Prostate Cancer

6 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

A Phase Ib Study Evaluating the Safety and Tolerability of Sipuleucel-T (Sip-T) in Combination With N-803 in Patients With Metastatic Androgen Pathway Modulation Resistant (mAPMR) Prostate Cancer

This phase Ib single-center open-label de-escalation study uses a modified 3+3 design to determine the safety, tolerability, and recommended phase II dose (RP2D) of the combination of standard of care Sip-T and N-803 in patients with metastatic androgen pathway modulation resistant (mAPMR) prostate cancer. Patients will receive treatment for up to 8 weeks.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Pod-śledczy:
          • Jingqin Rosy Luo, Ph.D.
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Russell K Pachynski, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Peter Oppelt, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Eric Knoche, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Melissa Reimers, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Jade Tao, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Mark Sundermeyer, M.D.
        • Główny śledczy:
          • Daniel Thorek, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • John Visconti, D.O.
        • Pod-śledczy:
          • Wilbur Song, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed prostate adenocarcinoma.
  • Imaging- or biopsy-proven metastatic disease. May have any type or location of metastases (bone, lymph node, visceral).
  • Prior treatment must include either orchiectomy or luteinizing hormone-releasing agonist or antagonist treatment with documented testosterone ≤ 50 ng/dL.
  • Eligible for standard of care Sipuleucel-T.
  • Recovery to baseline or ≤ grade 1 from toxicities related to any prior treatments, unless AEs are clinically nonsignificant and/or stable on supportive therapy.
  • At least 18 years of age.
  • ECOG performance status ≤ 2

  • Adequate bone marrow and organ function as defined below:

    • Absolute neutrophil count ≥ 1,500 K/cumm without granulocyte colony-stimulating factor support
    • Platelets ≥ 100,000 K/cumm without transfusion
    • Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x IULN
    • AST(SGOT) and ALT(SGPT) ≤ 2.5 x IULN
    • Calculated creatinine clearance ≥ 50 mL/min by Cockcroft-Gault
  • PSA ≤ 200 ng/mL.
  • Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document. Legally authorized representatives may sign and give informed consent on behalf of study participants

Exclusion Criteria:

  • Rapidly progressing disease or symptomatic prostate cancer as assessed by the investigator.
  • Prior immunotherapy (e.g., anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA4) within the 6 months prior to enrollment.
  • Prior systemic radiotherapy (such as Ra-223, Lu177-PSMA) within the 6 months prior to enrollment. Prior palliative radiation therapy for bone metastasis within 2 weeks or any other radiation therapy within 4 weeks before first dose of study treatment is allowed. Prior definitive radiation therapy for localized prostate cancer is allowed.
  • Prior exposure to Sipuleucel-T.
  • Ongoing systemic immune suppression (oral steroids equivalent to 10 mg daily prednisone or less are allowed; topical, inhaled, and intra-articular steroids are allowed).
  • Currently receiving any other investigational therapeutic or imaging agents.
  • Patients with known brain metastases or cranial epidural disease unless adequately treated with radiotherapy and/or surgery (including radiosurgery) and stable for at least 4 weeks prior to first dose of study treatment after radiotherapy or at least 4 weeks prior to first dose of study treatment after major surgery (e.g., removal or biopsy of brain metastasis). Subjects must have complete wound healing from major surgery or minor surgery before first dose of study treatment. Eligible subjects must be neurologically asymptomatic and without corticosteroid treatment at the time of first dose of study treatment.
  • A history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to Sipuleucel-T or N-803 or other agents used in the study.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or cardiac arrhythmia. Patients with a known history or current symptoms of cardiac disease, or history of treatment with cardiotoxic agents, should have a clinical risk assessment of cardiac function using the New York Heart Association Function Classification; to be eligible for this trial, patients should be a class 2B or better.
  • HIV-infected if not on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load for 6 months. Patients with HIV who are receiving effective anti-retroviral therapy and have had an undetectable viral load for at least 6 months are eligible. HIV testing not required in the absence of known history of infection.
  • Evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) that is detectable on suppressive therapy. Patients with evidence of chronic HBV infection with undetectable HBV viral load on suppressive therapy are eligible. HBV testing not required in the absence of known history of infection.
  • History of hepatitis C virus (HCV) infection that has not been cured or that has a detectable viral load. Patients with a history of HCV that has been treated and cured are eligible. Patients with HCV infection who are currently on treatment and have an undetectable HCV viral load are eligible. HCV testing not required in the absence of known history of infection.
  • Uncontrolled infection with hepatitis A.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cohort 1: Dose level 0 Starting dose: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and 15 mcg/kg SC dose of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30.
Biologiczny: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Inne nazwy:
  • Pomścić
  • ŁykT
Biologiczny: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Eksperymentalny: Cohort 1: Dose level -1: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and 10 mcg/kg SC dose of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30.
Biologiczny: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Inne nazwy:
  • Pomścić
  • ŁykT
Biologiczny: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Eksperymentalny: Cohort 1: Dose level -2: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and 6 mcg/kg SC dose of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30.
Biologiczny: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Inne nazwy:
  • Pomścić
  • ŁykT
Biologiczny: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Eksperymentalny: Cohort 2: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and recommended phase 2 dose (RP2D) of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30. An additional dose of N-803 will occur on Day -5 or 5 days before first SIP-T dose.
Biologiczny: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Inne nazwy:
  • Pomścić
  • ŁykT
Biologiczny: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Eksperymentalny: Cohort 3: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and RP2D of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30. An additional dose of N-803 will occur on Day 37.
Biologiczny: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Inne nazwy:
  • Pomścić
  • ŁykT
Biologiczny: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Frequency of dose-limiting toxicities (Cohort 1 only)
Ramy czasowe: Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 (total time up to 44 days)
As assessed via CTCAE v6.0. Dose limiting toxicities will be evaluated according to protocol.
Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 (total time up to 44 days)
Recommended Phase II Dose (RP2D) (Cohort 1 only)
Ramy czasowe: Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 for all participants in Cohort 1 (total time up to 44 days)
RP2D is defined as the highest dose of N-803 that has an overall DLT rate of less than 33% in total of 6 patients.
Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 for all participants in Cohort 1 (total time up to 44 days)
Number of severe (grade 3+) adverse events measured via CTCAE v6.0
Ramy czasowe: Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)
Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)
Number and type of adverse events measured via CTCAE v6.0
Ramy czasowe: Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)
Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PSA30 Response
Ramy czasowe: Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA response rate is defined as the proportion of subjects who have PSA response as defined by at least 30% reduction in PSA level from baseline measured twice at least 3 weeks apart. PSA response is measured per PCWG3 criteria.
Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA50 Response
Ramy czasowe: Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA response rate is defined as the proportion of subjects who have PSA response as defined by at least 50% reduction in PSA level from baseline measured twice at least 3 weeks apart. PSA response is measured per PCWG3 criteria.
Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA90 Response
Ramy czasowe: Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA response rate is defined as the proportion of subjects who have PSA response as defined by at least 90% reduction in PSA level from baseline measured twice at least 3 weeks apart. PSA response is measured per PCWG3 criteria.
Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
Radiographic progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: Start of treatment to date of progression or death or last follow-up (up to 26 months)
rPFS is defined as the duration of time from start of treatment to time of radiographic progression by PCWG3 or time of death or last follow-up, the event that occurs first. Patients who have not experienced either event at the time of analysis will be censored at their last radiographic scan date. All radiographic response criteria are assessed per PCWG3 criteria.
Start of treatment to date of progression or death or last follow-up (up to 26 months)
Failure-free survival (FFS)
Ramy czasowe: Start of treatment to date of any progression events or last follow-up (up to 26 months)
Failure-free survival which is defined from date of treatment start to date of any progression events (radiographic progression, biochemical recurrence, or death, whichever is earlier) or date of last follow-up if experiencing no events
Start of treatment to date of any progression events or last follow-up (up to 26 months)
Time to next therapy (TTNT)
Ramy czasowe: Through completion of follow-up (up to 26 months)
Through completion of follow-up (up to 26 months)
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: Start of treatment to death or last follow-up (up to 26 months)
Overall survival is defined as the date of treatment start to date of death or date of last follow-up.
Start of treatment to death or last follow-up (up to 26 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Współpracownicy

ImmunityBio, Inc.
Dendreon

Śledczy

  • Główny śledczy: Russell K Pachynski, M.D., Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 kwietnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26-x147

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data that underlie the results reported will be available for investigators with approval by an independent review committee.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data will be made available beginning 9 months and ending 36 months following publication.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Investigators who have approval to use the data by an independent review committee.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj