Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sipuleucel-T (Sip-T) in Combination With N-803 in Metastatic Androgen Pathway Modulation Resistant (mAPMR) Prostate Cancer

6 августа 2026 г. обновлено: Washington University School of Medicine

A Phase Ib Study Evaluating the Safety and Tolerability of Sipuleucel-T (Sip-T) in Combination With N-803 in Patients With Metastatic Androgen Pathway Modulation Resistant (mAPMR) Prostate Cancer

This phase Ib single-center open-label de-escalation study uses a modified 3+3 design to determine the safety, tolerability, and recommended phase II dose (RP2D) of the combination of standard of care Sip-T and N-803 in patients with metastatic androgen pathway modulation resistant (mAPMR) prostate cancer. Patients will receive treatment for up to 8 weeks.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Russell K Pachynski, M.D.
  • Номер телефона: 314-286-2341
  • Электронная почта: rkpachynski@wustl.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Младший исследователь:
          • Jingqin Rosy Luo, Ph.D.
        • Контакт:
          • Russell K Pachynski, M.D.
          • Номер телефона: 314-286-2341
          • Электронная почта: rkpachynski@wustl.edu
        • Главный следователь:
          • Russell K Pachynski, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Peter Oppelt, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Eric Knoche, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Melissa Reimers, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Jade Tao, Ph.D.
        • Младший исследователь:
          • Mark Sundermeyer, M.D.
        • Главный следователь:
          • Daniel Thorek, Ph.D.
        • Младший исследователь:
          • John Visconti, D.O.
        • Младший исследователь:
          • Wilbur Song, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed prostate adenocarcinoma.
  • Imaging- or biopsy-proven metastatic disease. May have any type or location of metastases (bone, lymph node, visceral).
  • Prior treatment must include either orchiectomy or luteinizing hormone-releasing agonist or antagonist treatment with documented testosterone ≤ 50 ng/dL.
  • Eligible for standard of care Sipuleucel-T.
  • Recovery to baseline or ≤ grade 1 from toxicities related to any prior treatments, unless AEs are clinically nonsignificant and/or stable on supportive therapy.
  • At least 18 years of age.
  • ECOG performance status ≤ 2

  • Adequate bone marrow and organ function as defined below:

    • Absolute neutrophil count ≥ 1,500 K/cumm without granulocyte colony-stimulating factor support
    • Platelets ≥ 100,000 K/cumm without transfusion
    • Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x IULN
    • AST(SGOT) and ALT(SGPT) ≤ 2.5 x IULN
    • Calculated creatinine clearance ≥ 50 mL/min by Cockcroft-Gault
  • PSA ≤ 200 ng/mL.
  • Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document. Legally authorized representatives may sign and give informed consent on behalf of study participants

Exclusion Criteria:

  • Rapidly progressing disease or symptomatic prostate cancer as assessed by the investigator.
  • Prior immunotherapy (e.g., anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA4) within the 6 months prior to enrollment.
  • Prior systemic radiotherapy (such as Ra-223, Lu177-PSMA) within the 6 months prior to enrollment. Prior palliative radiation therapy for bone metastasis within 2 weeks or any other radiation therapy within 4 weeks before first dose of study treatment is allowed. Prior definitive radiation therapy for localized prostate cancer is allowed.
  • Prior exposure to Sipuleucel-T.
  • Ongoing systemic immune suppression (oral steroids equivalent to 10 mg daily prednisone or less are allowed; topical, inhaled, and intra-articular steroids are allowed).
  • Currently receiving any other investigational therapeutic or imaging agents.
  • Patients with known brain metastases or cranial epidural disease unless adequately treated with radiotherapy and/or surgery (including radiosurgery) and stable for at least 4 weeks prior to first dose of study treatment after radiotherapy or at least 4 weeks prior to first dose of study treatment after major surgery (e.g., removal or biopsy of brain metastasis). Subjects must have complete wound healing from major surgery or minor surgery before first dose of study treatment. Eligible subjects must be neurologically asymptomatic and without corticosteroid treatment at the time of first dose of study treatment.
  • A history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to Sipuleucel-T or N-803 or other agents used in the study.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or cardiac arrhythmia. Patients with a known history or current symptoms of cardiac disease, or history of treatment with cardiotoxic agents, should have a clinical risk assessment of cardiac function using the New York Heart Association Function Classification; to be eligible for this trial, patients should be a class 2B or better.
  • HIV-infected if not on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load for 6 months. Patients with HIV who are receiving effective anti-retroviral therapy and have had an undetectable viral load for at least 6 months are eligible. HIV testing not required in the absence of known history of infection.
  • Evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) that is detectable on suppressive therapy. Patients with evidence of chronic HBV infection with undetectable HBV viral load on suppressive therapy are eligible. HBV testing not required in the absence of known history of infection.
  • History of hepatitis C virus (HCV) infection that has not been cured or that has a detectable viral load. Patients with a history of HCV that has been treated and cured are eligible. Patients with HCV infection who are currently on treatment and have an undetectable HCV viral load are eligible. HCV testing not required in the absence of known history of infection.
  • Uncontrolled infection with hepatitis A.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cohort 1: Dose level 0 Starting dose: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and 15 mcg/kg SC dose of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30.
Биологический: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Другие имена:
  • Провенж
  • СипТ
Биологический: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Экспериментальный: Cohort 1: Dose level -1: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and 10 mcg/kg SC dose of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30.
Биологический: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Другие имена:
  • Провенж
  • СипТ
Биологический: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Экспериментальный: Cohort 1: Dose level -2: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and 6 mcg/kg SC dose of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30.
Биологический: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Другие имена:
  • Провенж
  • СипТ
Биологический: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Экспериментальный: Cohort 2: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and recommended phase 2 dose (RP2D) of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30. An additional dose of N-803 will occur on Day -5 or 5 days before first SIP-T dose.
Биологический: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Другие имена:
  • Провенж
  • СипТ
Биологический: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.
Экспериментальный: Cohort 3: N-803 + SIP-T
Patients will receive standard dose (>50 million CD54+ cells) subcutaneous (SC) SIP-T on Day 1, 15 and 29 and RP2D of N-803 24 hours after SIP-T on Day 2, 16, and 30. An additional dose of N-803 will occur on Day 37.
Биологический: Sipuleucel-T
Sipuleucel-T is a cellular therapeutic vaccine given in 3 complete doses at 2-week intervals intravenously.
Другие имена:
  • Провенж
  • СипТ
Биологический: N803
N-803 is a biologic that is administered subcutaneously in the abdominal area.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Frequency of dose-limiting toxicities (Cohort 1 only)
Временное ограничение: Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 (total time up to 44 days)
As assessed via CTCAE v6.0. Dose limiting toxicities will be evaluated according to protocol.
Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 (total time up to 44 days)
Recommended Phase II Dose (RP2D) (Cohort 1 only)
Временное ограничение: Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 for all participants in Cohort 1 (total time up to 44 days)
RP2D is defined as the highest dose of N-803 that has an overall DLT rate of less than 33% in total of 6 patients.
Start of treatment (day 1 dose of Sip-T) through 14 days following the last dose of N-803 for all participants in Cohort 1 (total time up to 44 days)
Number of severe (grade 3+) adverse events measured via CTCAE v6.0
Временное ограничение: Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)
Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)
Number and type of adverse events measured via CTCAE v6.0
Временное ограничение: Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)
Start of treatment through 100 days after last dose of N-803 (total time up to 137 days)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PSA30 Response
Временное ограничение: Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA response rate is defined as the proportion of subjects who have PSA response as defined by at least 30% reduction in PSA level from baseline measured twice at least 3 weeks apart. PSA response is measured per PCWG3 criteria.
Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA50 Response
Временное ограничение: Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA response rate is defined as the proportion of subjects who have PSA response as defined by at least 50% reduction in PSA level from baseline measured twice at least 3 weeks apart. PSA response is measured per PCWG3 criteria.
Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA90 Response
Временное ограничение: Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
PSA response rate is defined as the proportion of subjects who have PSA response as defined by at least 90% reduction in PSA level from baseline measured twice at least 3 weeks apart. PSA response is measured per PCWG3 criteria.
Start of treatment to completion of follow-up (up to 26 months)
Radiographic progression-free survival (PFS)
Временное ограничение: Start of treatment to date of progression or death or last follow-up (up to 26 months)
rPFS is defined as the duration of time from start of treatment to time of radiographic progression by PCWG3 or time of death or last follow-up, the event that occurs first. Patients who have not experienced either event at the time of analysis will be censored at their last radiographic scan date. All radiographic response criteria are assessed per PCWG3 criteria.
Start of treatment to date of progression or death or last follow-up (up to 26 months)
Failure-free survival (FFS)
Временное ограничение: Start of treatment to date of any progression events or last follow-up (up to 26 months)
Failure-free survival which is defined from date of treatment start to date of any progression events (radiographic progression, biochemical recurrence, or death, whichever is earlier) or date of last follow-up if experiencing no events
Start of treatment to date of any progression events or last follow-up (up to 26 months)
Time to next therapy (TTNT)
Временное ограничение: Through completion of follow-up (up to 26 months)
Through completion of follow-up (up to 26 months)
Overall survival (OS)
Временное ограничение: Start of treatment to death or last follow-up (up to 26 months)
Overall survival is defined as the date of treatment start to date of death or date of last follow-up.
Start of treatment to death or last follow-up (up to 26 months)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Washington University School of Medicine

Соавторы

ImmunityBio, Inc.
Dendreon

Следователи

  • Главный следователь: Russell K Pachynski, M.D., Washington University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 апреля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 26-x147

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified individual participant data that underlie the results reported will be available for investigators with approval by an independent review committee.

Сроки обмена IPD

Data will be made available beginning 9 months and ending 36 months following publication.

Критерии совместного доступа к IPD

Investigators who have approval to use the data by an independent review committee.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться