Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Sensorimotor Training on Pain and Gait Performance in Patients With Discogenic Sciatica

1 września 2026 zaktualizowane przez: Yara Ahmed Mansour, Cairo University
This study aims to investigate the effect of sensorimotor training on gait performance in patients with discogenic sciatica.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Discogenic sciatica is commonly associated with pain, functional limitations, and alterations in gait performance resulting from nerve root involvement and impaired neuromuscular control. Sensorimotor training is an active rehabilitation approach that integrates sensory input with motor responses and may improve proprioception, postural control, balance, and movement coordination.

This study will investigate the additional effect of sensorimotor training in patients with chronic discogenic sciatica. Participants will receive a conventional physical therapy program consisting of interferential current therapy, hot packs, positioning according to directional preference, and static abdominal and back exercises. The experimental intervention will incorporate additional sensorimotor training, including proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF)-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise.

The sensorimotor program will use progressive task-specific exercises designed to challenge proprioception, balance, trunk control, and neuromuscular coordination. Exercise difficulty will be gradually progressed according to participants' abilities through changes in surface stability, movement complexity, reach distance, walking speed, and the incorporation of dual-task activities.

The study will evaluate changes in spatiotemporal gait parameters, pressure-pain threshold, and functional disability before and after the intervention. The findings may provide evidence regarding whether adding sensorimotor training to conventional physical therapy offers additional benefits for gait performance, pain-related outcomes, and functional ability in patients with chronic discogenic sciatica.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hend Mohammad Elsayed Ismail, PhD

Lokalizacje studiów

      • Gamasa, Egipt
        • Outpatient clinic at the Faculty of Physical Therapy, Delta University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Thirty patients of both sexes diagnosed with lumbar disc herniation affecting the L4-L5 and/or L5-S1 nerve roots will be included in this study.
  • Presence of lumbar disc herniation (LDH) will be confirmed by magnetic resonance imaging (MRI).
  • Age will range from 30 to 55 years.
  • Patients experiencing radiating pain along the sciatic nerve distribution (symptoms persisting for more than 3 months).
  • All patients must be employed in office-based jobs.
  • Berg Balance Scale score will range from 21 to 40 (moderate balance impairment).
  • Body Mass Index (BMI) will be within the normal to overweight range (18.5 29.9 kg/m²).
  • All the patients will be able to walk independently with or without minimal assistance.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of spinal surgery will be excluded.
  • Presence of central neurological disorders (e.g., stroke).
  • Patients with other causes of low back pain which is not related to discogenic origin.
  • Affections of the musculoskeletal system including fractures.
  • Patients with severe balance impairment (Berg Balance Scale score < 21).
  • Presence of vestibular disorders or visual impairments affecting balance.
  • Patients are currently participating in other rehabilitation programs.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standard physical therapy
Participants in this arm will receive a standard physical therapy program consisting of interferential current therapy, hot packs, positioning according to directional preference, and static abdominal and back exercises. The treatment will be administered three sessions per week for two months, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Standard physical therapy will include interferential current therapy applied over the lumbar region at 80-100 Hz for 15-20 minutes, hot packs applied over the lumbar paraspinal region for 10 minutes, positioning according to the patient's directional preference for 10 minutes or as tolerated, and static abdominal and back exercises targeting the transversus abdominis and multifidus. The exercises will be performed as 3 sets of 10 repetitions, with each contraction held for 10 seconds followed by 5 seconds of rest.
Eksperymentalny: Sensorimotor Training Plus Standard Physical Therapy
Participants in this arm will receive the same standard physical therapy program administered to the active comparator arm, in addition to a sensorimotor training program. The sensorimotor training will include PNF-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise. The treatment will be administered three sessions per week for two months, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Standard physical therapy will include interferential current therapy applied over the lumbar region at 80-100 Hz for 15-20 minutes, hot packs applied over the lumbar paraspinal region for 10 minutes, positioning according to the patient's directional preference for 10 minutes or as tolerated, and static abdominal and back exercises targeting the transversus abdominis and multifidus. The exercises will be performed as 3 sets of 10 repetitions, with each contraction held for 10 seconds followed by 5 seconds of rest.
Sensorimotor training will include PNF-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise. The program will incorporate progressive challenges to trunk control, balance, proprioception, and neuromuscular coordination. Progression will include unstable surfaces, alternating limb movements, single-leg and cross bridging, increased walking speed, dual-task activities, increased reach distance, and increased exercise complexity according to patient tolerance.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walking Speed
Ramy czasowe: 2 months
Walking speed will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in meters per second (m/s).
2 months
Stride Length
Ramy czasowe: 2 months
Stride length will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in millimeters (mm).
2 months
Cadence
Ramy czasowe: 2 months
Cadence will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported as steps per minute (steps/min).
2 months
Stance Time
Ramy czasowe: 2 months
Stance time will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in seconds (s).
2 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pressure-Pain Threshold
Ramy czasowe: 2 months
Pressure-pain threshold will be assessed using a pressure algometer at the lumbar paraspinal, gluteus medius, and piriformis muscles. Higher values indicate greater pressure-pain tolerance.
2 months
Functional Disability
Ramy czasowe: 2 months
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI). The score will be expressed as a percentage from 0% to 100%, with higher scores indicating greater disability.
2 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Moshera Hassan Darwiesh, PhD, Professor, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Omar Mohamed Said, PhD, Lecturer, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Hend Mohammad Elsayed Ismail, PhD, Lecturer, Delta University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

7 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F.PT. 2607107

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj