Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Sensorimotor Training on Pain and Gait Performance in Patients With Discogenic Sciatica

1 сентября 2026 г. обновлено: Yara Ahmed Mansour, Cairo University
This study aims to investigate the effect of sensorimotor training on gait performance in patients with discogenic sciatica.

Обзор исследования

Подробное описание

Discogenic sciatica is commonly associated with pain, functional limitations, and alterations in gait performance resulting from nerve root involvement and impaired neuromuscular control. Sensorimotor training is an active rehabilitation approach that integrates sensory input with motor responses and may improve proprioception, postural control, balance, and movement coordination.

This study will investigate the additional effect of sensorimotor training in patients with chronic discogenic sciatica. Participants will receive a conventional physical therapy program consisting of interferential current therapy, hot packs, positioning according to directional preference, and static abdominal and back exercises. The experimental intervention will incorporate additional sensorimotor training, including proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF)-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise.

The sensorimotor program will use progressive task-specific exercises designed to challenge proprioception, balance, trunk control, and neuromuscular coordination. Exercise difficulty will be gradually progressed according to participants' abilities through changes in surface stability, movement complexity, reach distance, walking speed, and the incorporation of dual-task activities.

The study will evaluate changes in spatiotemporal gait parameters, pressure-pain threshold, and functional disability before and after the intervention. The findings may provide evidence regarding whether adding sensorimotor training to conventional physical therapy offers additional benefits for gait performance, pain-related outcomes, and functional ability in patients with chronic discogenic sciatica.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hend Mohammad Elsayed Ismail, PhD

Места учебы

      • Gamasa, Египет
        • Outpatient clinic at the Faculty of Physical Therapy, Delta University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Thirty patients of both sexes diagnosed with lumbar disc herniation affecting the L4-L5 and/or L5-S1 nerve roots will be included in this study.
  • Presence of lumbar disc herniation (LDH) will be confirmed by magnetic resonance imaging (MRI).
  • Age will range from 30 to 55 years.
  • Patients experiencing radiating pain along the sciatic nerve distribution (symptoms persisting for more than 3 months).
  • All patients must be employed in office-based jobs.
  • Berg Balance Scale score will range from 21 to 40 (moderate balance impairment).
  • Body Mass Index (BMI) will be within the normal to overweight range (18.5 29.9 kg/m²).
  • All the patients will be able to walk independently with or without minimal assistance.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of spinal surgery will be excluded.
  • Presence of central neurological disorders (e.g., stroke).
  • Patients with other causes of low back pain which is not related to discogenic origin.
  • Affections of the musculoskeletal system including fractures.
  • Patients with severe balance impairment (Berg Balance Scale score < 21).
  • Presence of vestibular disorders or visual impairments affecting balance.
  • Patients are currently participating in other rehabilitation programs.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Standard physical therapy
Participants in this arm will receive a standard physical therapy program consisting of interferential current therapy, hot packs, positioning according to directional preference, and static abdominal and back exercises. The treatment will be administered three sessions per week for two months, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Standard physical therapy will include interferential current therapy applied over the lumbar region at 80-100 Hz for 15-20 minutes, hot packs applied over the lumbar paraspinal region for 10 minutes, positioning according to the patient's directional preference for 10 minutes or as tolerated, and static abdominal and back exercises targeting the transversus abdominis and multifidus. The exercises will be performed as 3 sets of 10 repetitions, with each contraction held for 10 seconds followed by 5 seconds of rest.
Экспериментальный: Sensorimotor Training Plus Standard Physical Therapy
Participants in this arm will receive the same standard physical therapy program administered to the active comparator arm, in addition to a sensorimotor training program. The sensorimotor training will include PNF-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise. The treatment will be administered three sessions per week for two months, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Standard physical therapy will include interferential current therapy applied over the lumbar region at 80-100 Hz for 15-20 minutes, hot packs applied over the lumbar paraspinal region for 10 minutes, positioning according to the patient's directional preference for 10 minutes or as tolerated, and static abdominal and back exercises targeting the transversus abdominis and multifidus. The exercises will be performed as 3 sets of 10 repetitions, with each contraction held for 10 seconds followed by 5 seconds of rest.
Sensorimotor training will include PNF-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise. The program will incorporate progressive challenges to trunk control, balance, proprioception, and neuromuscular coordination. Progression will include unstable surfaces, alternating limb movements, single-leg and cross bridging, increased walking speed, dual-task activities, increased reach distance, and increased exercise complexity according to patient tolerance.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Walking Speed
Временное ограничение: 2 months
Walking speed will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in meters per second (m/s).
2 months
Stride Length
Временное ограничение: 2 months
Stride length will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in millimeters (mm).
2 months
Cadence
Временное ограничение: 2 months
Cadence will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported as steps per minute (steps/min).
2 months
Stance Time
Временное ограничение: 2 months
Stance time will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in seconds (s).
2 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pressure-Pain Threshold
Временное ограничение: 2 months
Pressure-pain threshold will be assessed using a pressure algometer at the lumbar paraspinal, gluteus medius, and piriformis muscles. Higher values indicate greater pressure-pain tolerance.
2 months
Functional Disability
Временное ограничение: 2 months
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI). The score will be expressed as a percentage from 0% to 100%, with higher scores indicating greater disability.
2 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Moshera Hassan Darwiesh, PhD, Professor, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Omar Mohamed Said, PhD, Lecturer, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Hend Mohammad Elsayed Ismail, PhD, Lecturer, Delta University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • F.PT. 2607107

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться