Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Toripalimab Combined With Intravesical Gemcitabine as Adjuvant Therapy for High-Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer After TURBT

7 września 2026 zaktualizowane przez: Qian Liu, Tianjin First Central Hospital

A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Toripalimab Combined With Intravesical Gemcitabine as Adjuvant Therapy After Transurethral Resection of Bladder Tumor (TURBT) in Patients With High-Risk Urothelial Carcinoma

This is a prospective, open-label, single-center, single-arm phase II clinical study to evaluate the efficacy and safety of toripalimab combined with intravesical gemcitabine as adjuvant therapy in patients with high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) after transurethral resection of bladder tumor (TURBT). Patients with high-risk NMIBC are planned to be enrolled. Treatment consists of one immediate intravesical instillation of gemcitabine after TURBT, followed by induction intravesical chemotherapy with gemcitabine for 4-8 instillations, and then maintenance treatment with toripalimab combined with intravesical gemcitabine 2000 mg once monthly for 12 instillations.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

54

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with high-risk non-muscle-invasive urothelial carcinoma after TURBT who have not received prior BCG therapy.
  • Male or female, aged 18 to 85 years.
  • Life expectancy of more than 12 weeks.
  • ECOG performance status of 0 to 2.
  • No prior immunotherapy or other systemic therapy for the disease under study.
  • Adequate organ function.
  • Willing and able to comply with the study procedures and follow-up schedule.
  • Ability to understand and willingness to voluntarily sign the informed consent form (ICF).

Exclusion Criteria:

  • Receipt of a live attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment, or planned receipt during the study period.
  • Active, known, or suspected autoimmune disease.
  • Known history of primary immunodeficiency.
  • History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Patients with untreated acute or chronic active hepatitis B or hepatitis C infection.
  • Uncontrolled comorbidities, including but not limited to the following:

    1. HIV infection (HIV antibody positive).
    2. Active or clinically uncontrolled severe infection.
    3. Evidence of severe or uncontrolled systemic disease, including but not limited to severe psychiatric or neurological disorders, epilepsy or dementia; unstable or uncompensated respiratory, cardiovascular, hepatic, or renal disease; or uncontrolled hypertension (≥ CTCAE grade 2 despite medical therapy).
    4. Active bleeding, newly diagnosed thromboembolic disease requiring therapeutic-dose anticoagulation, or bleeding diathesis.
  • Known hypersensitivity to the investigational drugs (toripalimab or gemcitabine).
  • Any other condition judged by the investigator to render the patient unsuitable for enrollment.
  • Concurrent participation in another clinical study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Toripalimab combined with intravesical gemcitabine
All enrolled patients receive toripalimab combined with intravesical gemcitabine: one immediate intravesical instillation of gemcitabine after TURBT, followed by 4-8 once-weekly induction instillations, then toripalimab (240 mg IV every 3 weeks for 17 cycles) combined with maintenance intravesical gemcitabine (2000 mg once monthly for 12 instillations), until disease progression, death, or unacceptable toxicity.
Toripalimab 240 mg administered intravenously once every 3 weeks (Q3W), starting 4-8 weeks after surgery (after induction intravesical chemotherapy), given concurrently with maintenance intravesical gemcitabine, for 17 cycles or until disease progression, death, or unacceptable toxicity.
Gemcitabine 2000 mg administered by intravesical instillation, in three phases: (1) one immediate instillation (SI) after TURBT; (2) induction phase: once weekly for 4-8 instillations; (3) maintenance phase: once monthly for 12 instillations, given concurrently with toripalimab, until disease progression, death, or unacceptable toxicity.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pathologic Complete Response (CR) Rate at 3 Months
Ramy czasowe: 3 months after the first dose of study treatment.
3 months after the first dose of study treatment.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incidence of Adverse Events
Ramy czasowe: From the first dose of study treatment until 1 month after the last dose (end of safety follow-up), or until the start of a new anti-cancer therapy, whichever occurs first.
From the first dose of study treatment until 1 month after the last dose (end of safety follow-up), or until the start of a new anti-cancer therapy, whichever occurs first.
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From enrollment to death from any cause, assessed up to approximately 5 years.
From enrollment to death from any cause, assessed up to approximately 5 years.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj