- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07808216
Toripalimab Combined With Intravesical Gemcitabine as Adjuvant Therapy for High-Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer After TURBT
7 settembre 2026 aggiornato da: Qian Liu, Tianjin First Central Hospital
A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Toripalimab Combined With Intravesical Gemcitabine as Adjuvant Therapy After Transurethral Resection of Bladder Tumor (TURBT) in Patients With High-Risk Urothelial Carcinoma
This is a prospective, open-label, single-center, single-arm phase II clinical study to evaluate the efficacy and safety of toripalimab combined with intravesical gemcitabine as adjuvant therapy in patients with high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) after transurethral resection of bladder tumor (TURBT).
Patients with high-risk NMIBC are planned to be enrolled.
Treatment consists of one immediate intravesical instillation of gemcitabine after TURBT, followed by induction intravesical chemotherapy with gemcitabine for 4-8 instillations, and then maintenance treatment with toripalimab combined with intravesical gemcitabine 2000 mg once monthly for 12 instillations.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
54
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Qian Liu
- Numero di telefono: 86-18622051376
- Email: simonlq@163.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with high-risk non-muscle-invasive urothelial carcinoma after TURBT who have not received prior BCG therapy.
- Male or female, aged 18 to 85 years.
- Life expectancy of more than 12 weeks.
- ECOG performance status of 0 to 2.
- No prior immunotherapy or other systemic therapy for the disease under study.
- Adequate organ function.
- Willing and able to comply with the study procedures and follow-up schedule.
- Ability to understand and willingness to voluntarily sign the informed consent form (ICF).
Exclusion Criteria:
- Receipt of a live attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment, or planned receipt during the study period.
- Active, known, or suspected autoimmune disease.
- Known history of primary immunodeficiency.
- History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Patients with untreated acute or chronic active hepatitis B or hepatitis C infection.
Uncontrolled comorbidities, including but not limited to the following:
- HIV infection (HIV antibody positive).
- Active or clinically uncontrolled severe infection.
- Evidence of severe or uncontrolled systemic disease, including but not limited to severe psychiatric or neurological disorders, epilepsy or dementia; unstable or uncompensated respiratory, cardiovascular, hepatic, or renal disease; or uncontrolled hypertension (≥ CTCAE grade 2 despite medical therapy).
- Active bleeding, newly diagnosed thromboembolic disease requiring therapeutic-dose anticoagulation, or bleeding diathesis.
- Known hypersensitivity to the investigational drugs (toripalimab or gemcitabine).
- Any other condition judged by the investigator to render the patient unsuitable for enrollment.
- Concurrent participation in another clinical study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Toripalimab combined with intravesical gemcitabine
All enrolled patients receive toripalimab combined with intravesical gemcitabine: one immediate intravesical instillation of gemcitabine after TURBT, followed by 4-8 once-weekly induction instillations, then toripalimab (240 mg IV every 3 weeks for 17 cycles) combined with maintenance intravesical gemcitabine (2000 mg once monthly for 12 instillations), until disease progression, death, or unacceptable toxicity.
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Toripalimab 240 mg administered intravenously once every 3 weeks (Q3W), starting 4-8 weeks after surgery (after induction intravesical chemotherapy), given concurrently with maintenance intravesical gemcitabine, for 17 cycles or until disease progression, death, or unacceptable toxicity.
Gemcitabine 2000 mg administered by intravesical instillation, in three phases: (1) one immediate instillation (SI) after TURBT; (2) induction phase: once weekly for 4-8 instillations; (3) maintenance phase: once monthly for 12 instillations, given concurrently with toripalimab, until disease progression, death, or unacceptable toxicity.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Pathologic Complete Response (CR) Rate at 3 Months
Lasso di tempo: 3 months after the first dose of study treatment.
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3 months after the first dose of study treatment.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidence of Adverse Events
Lasso di tempo: From the first dose of study treatment until 1 month after the last dose (end of safety follow-up), or until the start of a new anti-cancer therapy, whichever occurs first.
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From the first dose of study treatment until 1 month after the last dose (end of safety follow-up), or until the start of a new anti-cancer therapy, whichever occurs first.
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Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: From enrollment to death from any cause, assessed up to approximately 5 years.
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From enrollment to death from any cause, assessed up to approximately 5 years.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 settembre 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie urologiche
- Carcinoma
- Malattie della vescica urinaria
- Neoplasie vescicali non muscolo invasive
- Neoplasie della vescica urinaria
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Deossictidina
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Gemcitabina
- toripalimab
Altri numeri di identificazione dello studio
- UBC-IIT-JS001-A02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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