- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07826884
Optimizing Chatbot Reminder Timing in a Chatbot Cessation Service: A Micro-Randomized Trial
16 września 2026 zaktualizowane przez: Prof. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
A Micro-Randomized Trial to Optimize the Timing of Weekly Chatbot Reminders for User Engagement in a Chatbot Cessation Service
The goal of this study is to learn whether the timing of weekly chatbot reminders affects user engagement with the chatbot cessation service.
Participants enrolled in the routine chatbot cessation service will be included in a micro-randomized trial.
The delivery timing of weekly reminders will be randomly assigned across different day types and times of day during the 12-week chatbot cessation service period.
The study will use routine chatbot system records to evaluate engagement after reminder delivery, including whether participants respond to the chatbot and how quickly they re-engage with the service.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Sustained user engagement remains a challenge in digital smoking cessation interventions.
In this chatbot cessation service, routine weekly AI-generated reminders are used to encourage users to re-engage with chatbot-based smoking cessation support during the 12-week service period.
However, the optimal timing for delivering these reminders remains uncertain.
This study is an embedded micro-randomized trial conducted within the existing chatbot cessation service.
The aim of this study is to evaluate whether the timing of weekly chatbot reminders influences short-term user engagement and to identify optimal reminder delivery schedules.
Participants enrolled in the routine chatbot cessation service will be included in the micro-randomized trial through an opt-out approach.
The trial will not introduce any additional intervention components, measurements, or study visits beyond the existing chatbot cessation service and follow-up assessments.
Participation in the micro-randomized trial will only affect the timing of routine weekly reminders.
During the 12-week chatbot cessation service period, excluding the initial welcoming message, the delivery timing of 11 weekly reminders will be randomized across predefined day-type and time-of-day conditions.
Reminder strategy will remain unchanged.
The primary proximal outcome is meaningful engagement with the chatbot within 24 hours after reminder delivery, as recorded by the chatbot system.
Secondary outcomes include reply status, response latency, and meaningful engagement within 48 and 72 hours after reminder delivery.
Meaningful engagement is defined as user messages relevant to smoking cessaation.
The findings from this study will provide evidence to optimize the timing of routine chatbot reminders and inform future development of optimized reminder strategies and adaptive digital smoking cessation interventions.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
350
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Man Ping Wang
- Numer telefonu: +852 3917 6636
- E-mail: mpwang@hku.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- School of Nursing, The University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Man Ping Wang
- Numer telefonu: +852 3917 6636
- E-mail: mpwang@hku.hk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Able to communicate in Chinese (Cantonese)
- Have access to or are willing to use WhatsApp to access the chatbot cessation service
- Used any tobacco in the past 30 days (including all types of tobacco products such as cigarette, shisha, electronic cigarettes, and heat-not-burn (HNB))
Exclusion Criteria:
- Have communication difficulties (either physical or cognitive) that prevent completion of the counselling and assessments
- Having queries irrelevant to tobacco control
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chatbot Cessation Service With Randomized Reminder Timing
Participants will receive the routine chatbot-based smoking cessation service for 12 weeks.
Within the service, the delivery timing of weekly chatbot reminders will be repeatedly randomized at weekly decision points across predefined day-type and time-of-day conditions using a micro-randomized trial design.
The reminder content and chatbot support provided to participants will remain consistent.
|
The chatbot cessation service provides digital smoking cessation support through a chatbot platform.
Participants receive routine chatbot-based cessation support, including scheduled weekly AI-generated reminders during the 12-week service period.
Excluding the initial welcoming message, the timing of the remaining 11 weekly reminders will be repeatedly randomized at weekly decision points across predefined day-type and time-of-day conditions.
The randomized component is limited to reminder delivery timing.
All participants receive the same chatbot content and support.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Meaningful engagement with chatbot within 24 hours after reminder delivery
Ramy czasowe: Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
Meaningful engagement is defined as any reply regarding smoking cessation excluding emoji and simple message like "Hi" within 24 hours after receiving a randomized weekly reminder.
Engagement will be automatically recorded by the chatbot system.
|
Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Any chatbot reply within 24 hours after reminder delivery
Ramy czasowe: Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
Whether participants provide any reply to the chatbot after receiving a randomized weekly reminder, as recorded by the chatbot system.
|
Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
|
Response latency after reminder delivery
Ramy czasowe: Within 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
The time interval between randomized reminder delivery and the participant's first reply to the chatbot within 72 hours after reminder delivery, as recorded by the chatbot system.
|
Within 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
|
Extended meaningful engagement with chatbot after reminder delivery
Ramy czasowe: Within 48 and 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
Meaningful engagement is defined as any reply regarding smoking cessation excluding emoji and simple message like "Hi" within 48 and 72 hours after receiving a randomized weekly reminder.
Engagement will be automatically recorded by the chatbot system.
|
Within 48 and 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
28 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Chat to Quit_MRT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .